基于改进深度强化学习的虚拟网络功能部署优化算法

针对网络功能虚拟化/软件定义网络(NFV/SDN)架构下,网络服务请求动态到达引起的服务功能链(SFC)部署优化问题,该文提出一种基于改进深度强化学习的虚拟网络功能(VNF)部署优化算法.首先,建立了马尔科夫决策过程(MDP)的随机优化模型,完成SFC的在线部署以及资源的动态分配,该模型联合优化SFC部署成本和时延成本,同时受限于SFC的时延以及物理资源约束.其次,在VNF部署和资源分配的过程中,存在状态和动作空间过大,以及状态转移概率未知等问题,该文提出了一种基于深度强化学习的VNF智能部署算法,从而得到近似最优的VNF部署策略和资源分配策略.最后,针对深度强化学习代理通过ε贪婪策略进行动作探索和利用,造成算法收敛速度慢等问题,提出了一种基于值函数差异的动作探索和利用方法,并进一步采用双重经验回放池,解决经验样本利用率低的问题.仿真结果表示,该算法能够加快神经网络收敛速度,并且可以同时优化SFC部署成本和SFC端到端时延.     

末端羟基炔烃的合成 II. 4-烃基-3-丁炔-1-醇的合成

报道一种以四氢呋喃为起始原料, 合成4-烃基-3-丁炔-1-醇的新方法. 该法完全避免了传统乙炔路线所必须的低温、液氨等苛刻的条件. 鉴于这种炔烃可容易地经还原制得高纯度的指定构型的烯烃, 而许多天然产物如香料(叶醇)、昆虫信息素等都具有这一结构, 因此这一路线为合成这类化合物提供了一个简便、实用的方法.     

新型热反应大分子单体的合成与表征

溶液法合成了一些低分子量的羟端基低聚苯醚砜,并由相转移催化剂将之转为热反应大分子单体——α,ω-双甲基丙烯酸聚苯醚砜酯;用FTIR、~1H-NMR对其结构进行了表征,GPC、VPO对其分子量进行了分析和测定;用DSC、DTA对聚苯醚砜双烯大分子单体的转变温度、热反应过程进行了测定和分析。     

以-•N-N-作自旋中心杂环作端基的高自旋有机分子的理论研究

本文设计了三种新颖的具有不同排列方式的高自旋有机分子，它们是-•N-N-作自旋中心、苯作铁磁耦合单元、杂环（如苯、吡啶、哒嗪、嘧啶、吡嗪、三嗪）作端基得到的。通过AM1-CI方法计算可知不同的端基对体系的高自旋基态的稳定性影响不同，同时发现由苯(FC)、杂环(EG)和-•N-N- (SC)组成的双自由基体系由于自旋密度在双中心的部分离域，导致-•N-N-自由基的特殊稳定性.而且由于SC三种不同的排列方式，导致其三重态的稳定性随主要SC(-N-)原子间距离的增大而降低。从三种体系的三重态稳定性顺序可知以杂环作端基的三重态的稳定性高于以苯作端基的三重态的稳定性，而且在杂环中，以三嗪作端基的三重态的稳定性最高，嘧啶和吡嗪次之，吡啶和哒嗪最低。     

Effect of Particle Size and Capping on Photoluminescence Quantum Efficiency of 1,3,5-Triphenyl-2-pyrazoline Nanocrystals

Organic nanocrystals of 1,3,5-triphenyl-2-pyrazoline(TPP) with a series of sizes were synthesized by reprecipitation method.The luminescence quantum efficiency of TPP nanocrystals increases from 24.2% for the nanocrystals with an average size of 300nm to 34.6% for those with an average size of 20nm.Surface capping by polyvinyl pyrrolidone(PVP) will improve the quantum efficiency of TPP nanocrystals.The size-dependence and capping-induced variation of the luminescence quantum efficiency was elucidated in viewpoint of aggregation quenching and the equilibrium between the TPP monomers and the aggregates in TPP nanocrystals.     

一种新型单体引发转移终止剂合成精细结构功能化的聚苯乙烯

自从1982年Ｏｔｓｕ[1]等提出引发转移终止剂(Ｉｎｉｆｅｒｔｅｒ)以来,这类化合物得到了广泛的研究和发展.使用引发转移终止剂的聚合反应是实现“活性”聚合的一个重要方法.引发转移终止剂又分为热引发转移终止剂和光引发转移终止剂两种.热引发转移终止剂除了三苯甲基偶氮苯外[2],均是六取代乙烷类化合物[3～7];而光引发转移终止剂则一般是一些含二硫代氨基甲酰氧基基团的化合物,如Ｎ,Ｎ二乙基二硫代氨基甲酸苄酯(ＢＤＣ)、双(Ｎ,Ｎ二乙基二硫代氨基甲酸)对苯二甲酯(ＸＤＣ)、Ｎ乙基二硫代氨基甲酸苄酯(ＢＥＤＣ)、双(Ｎ乙基二硫代氨基甲酸…     

过硫酸胺与N－［（3－二甲氨基）丙基］丙烯酰胺氧化还原引发体系的研究

过硫酸胺与Ｎ－［（３－二甲氨基）丙基］丙烯酰胺氧化还原引发体系的研究司堃，郭新秋，丘坤元（北京大学化学与分子工程学院北京１００８７１）关键词Ｎ－取代丙烯酰胺，氧化还原体系，反应动力学，端基分析，反应机理Ｎ－［（３一二甲氨基）两基］丙烯酸胺（ＤＭＡＰＡ...     

L-波段掺铒光纤放大器的优化设计

针对L-band的泵浦效率不高的缺点改进了光链路：在EDFA的前端加入一个光纤环行镜用来反射铒纤产生的后向放大自发发射谱（ASE），通过实验和数值分析发现，在较大的波长范围内光纤环形镜（FLM）可以反射后向ASE的能量，平均增益在12．5dB以上，提高了泵浦效率，证明这一结构对提高L-bandEDFA的转换效率是简单有效的。     

一种用于波长路由光网络的分布式快速波长预留协议

波长预留协议用于在光通道建立过程中预留和配置波长.目前已有的波长预留协议都把协议设计的目标定为降低网络阻塞率,没有一种协议设计把目标定为缩短光通道的建立时间和简化协议处理过程.然而更短的建立时间和更小的协议复杂度对于未来极其动态的光网络却是非常重要的.提出了一种新颖的用于波长路由光网络的分布式快速波长预留协议-目的端预留协议,它在保证网络阻塞率可以接受的前提下,不仅可以降低连接建立时间,还可以减少控制节点处理器需要处理的信令消息数量.仿真结果证明了这一点.     

PPS集团携新品全球首度亮相 惠普打造“软硬兼施”多元化竞争优势

通过重申对于硬件的投入与承诺,惠普成功稳定了军心,并有利于实现端到端设备及服务供应商的战略愿景,未来多元化竞争优势将成为其突出特色。