同位素稀释等离子体质谱法测定地质样品中痕量硼

建立了同位素稀释等离子体质谱法（ID—ICP—MS）测定地质样品中痕量硼的方法。采用减压排空色谱柱分离样品中的大量基体,以减少基体效应的影响,具有试剂用量少、分离速度快、效果好等特点。对两个标准物质GSD-4和GSD-8的测定结果表明,其与参考值吻合得较好,相对偏差均小于6％。3个不同样品的测定结果表明,该方法具有较好的准确度和精密度。     

新型功能性显影促进剂的合成

以6-氨基苯并咪唑和苯基巯基三唑为吸附基团,以环状酰肼为显影促进基团,合成了两个新型功能性显影促进剂,其结构经IR,MS和元素分析确证。     

银盐CTP版材物理显影过程及银堆积形态的研究

银盐扩散型CTP(Computer-To-Plate)版材基于银盐扩散转移原理.本文利用高分辨率的场效应扫描电子显微镜及CCD等手段研究了几种因素对该类版材物理显影银堆积状态及物理显影过程的影响.清晰地观察到不同曝光区物理显影银的堆积状态,在弱曝光区,银颗粒堆积紧密,是版材具有亲油性的主要原因.使用不同类型络合剂分别得到了颗粒状、树枝状等各种形态的物理显影银,表明络合剂对银颗粒形态有显著影响.通过CCD装置对版材上物理显影过程的实时原位监测,从动力学的角度解释了络合剂、显影温度对物理显影银堆积状态的影响.     

羧基化环氧丙烯酸酯合成及在光成像阻焊油墨中的应用

树脂;多元羧酸酐;光固化;碱显影;羧基化环氧丙烯酸酯合成及在光成像阻焊油墨中的应用     

硼酸镁过饱和溶液稀释和酸化过程中的Raman光谱

用纯水和恒沸点盐酸对六硼酸镁过饱和水溶液进行稀释和酸化,使用激光Raman光谱记录反应过程。对光谱峰进行归属。讨论了溶液中含硼量和pH值对硼氧配阴离子存在形式的影响,对多聚硼氧配阴离子在溶液中的存在形式及其相互作用机理进行了初步探讨。     

含不同季铵盐结构的新型水显影感光树脂

通过不同的三乙胺盐及丙烯酸对环氧酚醛树脂的开环反应,合成了含不同季铵盐及丙烯酸酯基的新型水显影感光树脂。研究了环氧基在不同三乙胺盐开环时的转化率,产物溶解性,感光性及热稳定性等。     

单晶Cr~(3+)/Na_3(AlMo_6O_(24)H_6)·8H_2O的EPR研究

本文研究了Na_3[CrMo_6O_(24)H_6]·8H_2O单晶磁性稀释在同构的Na_3[CrMo_6O_(24)H_6]·8H2O单晶后Cr(Ⅲ)离子在室温X波段的EPR波谱。从主轴平面上的EPR数据用最小二乘法获得了g张量的主值g_(ZZ)=1.904,g_(XX)=1.973,g_(YY)=1.933和零场分裂张量参数D=0.275cm~(-1),E=0.05cm~(-1)。根据这些实验参数,计算了磁场处在主轴平面上相对主轴的不同取向的磁性基态能级,并导出了主轴平面上EPR谱随磁场取向角度变化的等频曲线。这个计算曲线与主轴平面上实验数据曲线符合很好。     

氩气对乙炔预混气爆轰不稳定性的影响及量化分析

为定量研究氩气对预混气爆轰不稳定性的影响,在管径为50.8、63.5 mm的管道内对未稀释及氩气稀释(氩气的体积分数为50%、70%、85%)的C₂H₂-O₂预混气进行了实验研究和量化分析,通过烟膜轨迹获得了不同初始压力下各种预混气的爆轰结构。对烟膜图像进行数字化处理,得到了氩气稀释下C₂H₂-O₂预混气爆轰轨迹的不规则度表征:轨迹间距的柱状图、标准差曲线、自相关函数。结果表明:随着氩气体积分数的升高,三波点轨迹愈加规则,不稳定性在爆轰自持传播过程中逐渐失去主导作用。稀释后预混气爆轰轨迹间距的柱状图和自相关函数的峰值和分布离散情况基本一致,与标准差分布一致。C₂H₂-O₂-85%Ar、C₂H₂-O₂-70%Ar、C₂H₂-O₂预混气的柱状图主胞格尺寸占比分别为33%、23%、20%,标准差分别为2.66~6.60 mm、5.37~10.96 mm、27.63~36.67 mm,自相关函数的第1个最高峰值分别高于其他峰值1/3倍、1/6倍、1/7倍。通过分析标准差数据,拟合得到氩气的体积分数与不稳定度的多项式函数,为选取不稳定度和氩气稀释浓度提供了依据。     

同位素稀释液相色谱-串联质谱法测定化妆品中的N-亚硝基二乙醇胺

建立了化妆品中N-亚硝基二乙醇胺(NDELA)的同位素稀释液相色谱-串联质谱分析方法。水溶性化妆品样品以水为提取溶剂提取,样品提取液经高速离心处理后,上清液过Oasis HLB固相萃取柱净化。脂溶性化妆品样品用二氯甲烷和水混合溶剂进行液-液分配萃取。NDELA经Waters Atlantis T3色谱柱(150 mm×2.1 mm,3 μm)分离后在多反应监测模式下进行串联质谱定性及定量分析,以d8-NDELA为内标定量。NDELA的方法定量限为50 μg/kg;在50-250 μg/kg的3个添加水平范围内的平均回收率为89.1%～98.2%,日内精密度均小于9%,日间精密度均小于11%。该方法能够满足化妆品中NDELA的检测要求。     

同位素稀释高分辨气相色谱-高分辨质谱法测定土壤中痕量有机氯农药残留

建立了同位素稀释高分辨气相色谱-高分辨质谱测定土壤中痕量有机氯农药残留的分析方法。采用加速溶剂法萃取土壤样品,以正己烷/丙酮(体积比为1:1)为提取溶剂,提取液经过Florisil硅土固相萃取小柱净化后,采用高分辨DB-5MS毛细管色谱柱(30 m×0.25 mm×0.25 μm)分离,以保留时间和同位素特征离子丰度比定性,同位素峰面积比定量。实验结果表明,方法的回收率为77.3%～114.5%,相对标准偏差(RSD)≤10.81%（n=5）,检出限均小于0.04 pg/g。应用该方法检测某地区表层土壤中的有机氯农药,结果表明该方法适合测定环境土壤背景中痕量有机氯残留。