NaK(E)态的离解和Na(3PJ)精细结构分支比

研究了Na(3S) +K(4S) +nhν→Na(3PJ) +K(4S) +(n - 1 )hν过程 ,激光频率ν调到Na共振跃迁的两翼 ,分支比定义为I(D1 ) /I(D2 ) ,I(D1 ) ,I(D2 )分别是NaD1 ,D2 线的强度 ,在K密度 2～ 8× 1 0 2 0 m-3 范围内 ,测量了从Na共振跃迁的蓝翼 30 0cm-1 到红翼 1 0 0cm-1 的分支比 ,得到了离解率之比和精细结构转移截面 ,在近翼 ,分支比与ν有很大的关系。用对Na3PJ 态共振激发的方法 ,也得到了精细结构转移截面 ,对结果进行了讨论     

关于氦团簇离子He^＋4的离解能和相对稳定结构

本文应用排列通道量子力学方法，对氦团族离子Ｈｅ＾＋４的四种可能构型进行了研究，发现Ｈｅ＾＋４的相对稳定结构为“Ｔ”形构型，对应Ｈｅ＾＋４→Ｈｅ＾＋３＋Ｈｅ的离解能为０．４２ｋｃａｌ／ｍｏｎ。该结果同其它作者的ａｂ ｉｎｉｔｉｏ结果相吻合。     

碰撞诱导离解(CID)(Ⅰ)——含时量子理论

本文采用含时量子力学微扰理论研究了分子碰撞诱导离解(CID)动力学过程。分子系统具有Morse振子和分子间指数排斥相互作用势的类型。所建立的分析理论公式能方便地用来讨论有关CID过程的各种物理化学问题。以(I₂,He)分子系统为例所进行的计算表明,在总能量一定的条件下,分子振动能比相对平动能更有效地促进CID过程的进行。而且,除必须克服离解能量势垒外,CID过程并没有额外的动力学阈值限制。 关键词：     

液氮冲击压缩特性的理论计算

 用修正的WCA理论计算了液氮冲击压缩至70 GPa的一次冲击Hugoniot数据。计算中引入与体系比容有关的分子离解因子，计算结果表明，在33GPa以上液氮体系发生的相变为分子离解相变，该过程对体系热力学状态有较大影响，分子离解是对冲击能量的吸收过程，导致体系冲击压力和温度增长率下降。     

乙烯的红外多光子离解

利用聚焦脉冲TEA-CO_2激光束(自然振荡谱线)辐照乙烯及乙烯与各种添加物(O_2·Cl_2·H_2O·HCl等)的混合气体,研究了激光激励乙烯分子ν_ι振动时乙烯分子的离解和各种添加物对乙烯离解的影响。     

HX+2(X=Cl,Br)离子的密度函数理论(DFT)研究

选取密度泛函方法,采取6-311++G(2df,2pd)基组对单态HCl+2和HBr+2离子进行了理论计算.考虑到HF+2离子中D∞h结构可独立存在的事实,文中首次对HCl+2和HBr+2离子的包含D∞h在内的四种可能几何构型进行了优化计算;求得了Cl2与Br2的质子亲和能及Cl-ClH+与Br-BrH+的键分离能,丰富和完善了对HCl+2的理论计算,并对HBr+2离子存在的可能性进行了计算研究,结果预言HBr+2单态中Cs结构为其平衡结构.最后给出了HCl+2和HBr+2的热化学数据、力常数等数值,并给出了基态HBr+2离子的离解通道,从而给出其完全离解时的离解能,为该离子的分析势能函数的推导准备了必需的理论数据.     

硅胶基质固定相离子对反相液相色谱法测定强离解化合物的正辛醇/水分配系数

反相液相色谱(RPLC)是测定正辛醇/水分配系数(log P)的有效方法,但由于缺少同类型模型化合物,RPLC在测定强离解化合物的log P时遇到挑战。该文在硅胶基质C18色谱柱上,采用离子抑制反相液相色谱(IS-RPLC)和离子对反相液相色谱(IP-RPLC)分别对中性化合物、酚酸、羧酸、磺酸及部分两性化合物的保留行为进行了系统研究。在IS-RPLC模式下,利用中性化合物、弱离解的酚酸和苯羧酸作为模型化合物,建立了表观正辛醇/水分配系数(log D)与纯水相保留因子对数值(log k_w)的定量结构-保留行为关系(QSRR)模型,测定了19种离解化合物的log D值,作为后续IP-RPLC的模型化合物及验证化合物。在IP-RPLC模式下,将中性、弱离解和强离解化合物作为混合模型组,以溶质静电荷n_e、氢键酸碱性参数A和B为桥梁,建立了线性良好的log D-log k_w-IP模型,采用3种不同类型的离解化合物进行了外部验证实验,预测值误差低于10%,证实了模型的可靠性。在此基础上,预测了8种强离解化合物的log D_7.0值(pH 7.0条件下的log D值)。研究表明,利用结构相关参数沟通不同类型的模型化合物,是实现IP-RPLC测定强离解化合物log D值的一种行之有效的方法。与聚乙烯醇基质色谱柱相比,通用型的硅胶基质色谱柱上尽管存在着更多的次级作用,但可以为强离解化合物log D的测定提供更灵活的选择。     

Photoassociation of ultracold RbCs molecules into the （2）0- state （v = 189,190） below the 5S1/2 ＋ 6P1/2 dissociation limit

Ultracold polar RbCs molecules are produced via photoassociation in a laser-cooled mixture of 85Rb and 133Cs atoms. The a 3Σ+ state molecules which decay from electronically excited (2)0- state RbCs molecules are detected by resonance-enhanced two-photon ionization. The new rovibrational levels (v = 189, 190) in the (2)0- state are also observed, which exist in theory and have not been observed in experiments yet. The corresponding rotational constants are measured by photoassociation spectroscopy, which are consistent with theoretical calculations using a nonrigid rotor model.