硫辛酸修饰碳纤维微电极在抗坏血酸共存下选择性测定神经递质多巴胺

本研究了硫辛酸修饰电化学活化碳纤维电极。此电极在测定脑神经递质多巴胺（ＤＡ）时，具有较高的灵敏度和较好的选择性，它能够有效地消除抗坏血酸（ＡＡ）的干扰。该电极测定多巴胺的线性范围为１×１０＾－８－１×１０＾－５ｍｏｌ／Ｌ；检出下限为５×１０＾－９ｍｏｌ／Ｌ。     

柱前衍生-高效液相色谱法同时测定血清中氨基酸类及单胺类神经递质

以邻苯二甲醛（o-phthalaldehyde，OPA）为衍生试剂，建立了柱前衍生-高效液相色谱（HPLC）同时测定血清中氨基酸类神经递质牛磺酸（Tau）、谷氨酸（Glu）、甘氨酸（Gly）、γ-氨基丁酸（γ-GABA）和单胺类神经递质多巴胺（DA）含量的分析方法。血清与乙醇以1：2的体积比混合，进行蛋白质沉淀后离心，取其上清液，氮吹至近干。前处理后的样品与OPA进行柱前衍生，衍生化产物采用Luna 5u C18色谱柱（250 mm×4.6 mm，5 μm）分离，以柠檬酸-乙酸钠缓冲溶液（pH 3.73）为流动相A、乙腈为流动相B进行梯度洗脱，流速为1.0 mL/min，柱温为30℃，检测波长为338 nm。5种神经递质在各自范围内线性关系良好（r²≥0.9866），检出限为0.10~0.40 μmol/L，不同加标水平下目标物的加标回收率为87.57%~115.31%，相对标准偏差均低于7.80%。方法操作简单，灵敏度高，精密度、线性关系和回收率等方法学指标较好，可实现血清中氨基酸类及单胺类神经递质的同时检测。     

复合高分子膜修饰电极直接测定大脑内源性神经递质

采用阳离子交换剂Ｎａｆｉｏｎ和醋酸纤维素复合修饰的碳纤维电极具有电荷选择性和尺雨选择性，对复杂样品具有独特的选择和抗干扰性，在动物活性伏安分析中，该复合修饰电极成功地抑制了神经递质代谢产物，抗坏血酸和尿酸等电化学活性物质在电极表面的反应，直接检测了脑内神经质多巴胺的氧化电流，该电极采用静电浸浦法多次涂布，使电极的复合膜牢固，并具有很好的分析性能，同时，对复合修饰电极的作用机理进行了探讨。     

掺铂／聚3-甲基噻吩修饰电极研究氨酪酸对大鼠脑纹状体中单胺类神经递质影响

氨酪酸(GABA)是哺乳动物中枢神经系统中重要的抑制性神经递质.本研究探讨了外源性GABA对单胺类神经递质及其代谢产物的影响.研制了一种新型掺铂/聚3-甲基噻吩玻碳修饰电极,利用原子力显微镜(AFM)对该电极进行了表征,通过循环伏安法(CV)和微分脉冲伏安法(DPV)研究了单胺类神经递质及其代谢产物在该修饰电极上的电化学行为,结果表明:该修饰电极对单胺类神经递质及其代谢产物有显著的催化作用,电极的灵敏度高,稳定性和重现性好.在液相色谱电化学检测实验中,去甲肾上腺素(NE)、多巴胺(DA)、3,4-二羟基苯乙酸(DOPAC)、5-羟色胺(5-HT)和5-羟吲哚乙酸(5-HIAA)在修饰电极上的电流响应灵敏.5种被测物的检测线性范围宽达3个数量级以上,检出限分别为2.0×10-10 mol/L(NE)、1.0×10-10 mol/L(DA)、3.0×10-10 mol/L(DOPAC)、4.0×10-10 mol/L(5-HT)和7.0×10-10 mol/L(5-HIAA).将该方法与微渗析活体取样技术联用,研究了GABA对大鼠脑纹状体中单胺类神经递质及其代谢产物的影响.     

基于近红外光谱分析的脊髓损伤后神经细胞活性检测方法

交通意外、高空跌落、机械撞击等事故,可能导致人体脊髓损伤,从而中断了人体神经信号的传输信道,致使部分肢体功能的丧失。由于目前没有脊髓受损部位神经细胞活性检测的方法,而常规的检测仪器如X射线、CT等传统仪器不能提供神经细胞活性的任何信息,医生无法对患者病情有更清晰的了解,这就可能延误最佳的治疗时机,致使患者终生瘫痪。光谱学方法可以检测细胞组织的改变,且近红外光谱技术是一种测量速度快,操作简便的无损测量技术。所以,针对现有医学检测设备的不足,在动物实验的基础上,根据物质在近红外光波段的吸光特性,并结合近红外光谱分析技术的定性判别和定量分析的特性,通过对脊髓损伤后神经细胞活性的检测,采用聚类算法对脊髓损伤部位的神经特异性核蛋白和神经递质进行分类和仿真,并采用偏最小二乘算法计算其含量,实现了脊髓损伤部位神经细胞活性的精确检测。该方法为脊髓损伤后神经细胞活性的检测提供理论依据,给患者带来肢体功能重建和康复的希望,为临床医学提供了一种无创检测神经细胞活性的方法。     

温针灸联合硬膜外阻滞治疗腰椎间盘突出症临床研究*

摘 要:目的 探究温针灸联合硬膜外阻滞治疗腰椎间盘突出症（Lumbar disc herniation,LDH）的临床疗效。方法 纳入LDH患者88例,随机分为对照组（44例,硬膜外阻滞）、治疗组（44例,硬膜外阻滞+温针灸）,评估治疗效果,测量比较治疗前及治疗后患者凝血功能、血清炎性因子、神经递质水平,评估患者疼痛及功能障碍情况。结果 治疗组总有效率显著高于对照组（P＜0.05）;治疗后治疗组活化部分凝血酶原时间（aPTT）、凝血酶原时间（PT）均显著长于对照组（P＜0.05）;治疗后治疗组血清肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、白介素-6（IL-6）水平显著低于对照组（P＜005）;治疗后治疗组血清前列腺素E2（PGE2）、5-羟色胺（5-HT）水平显著低于对照组（P＜0.05）;治疗后治疗组视觉模拟量表（VAS）评分、Oswestry功能障碍指数问卷表（ODI）评分均显著低于对照组（P＜0.05）。结论 给予LDH患者温针灸联合硬膜外阻滞治疗可显著改善其凝血功能,促进炎症缓解,下调血清疼痛介质水平,减轻疼痛并改善患者腰椎功能障碍,整体疗效显著。     

磺酸功能化共价有机骨架固相微萃取纤维的制备及其在小鼠脑部神经递质分析中的应用

神经递质(NTs)是细胞间交流的基本化学物质之一,研究表明,其含量的异常变化与多种神经性疾病相关。因此,建立精准的分析方法对神经递质的检测具有重要意义。本研究以三醛基间苯三酚和1,4-二氨基-2-硝基苯为共价有机骨架单体,经过衍生化后,在室温下制备了一种结晶性好、化学/热稳定性好、疏水性强、介孔结构均匀的磺酸功能化共价有机骨架材料(COF-SO₃H)。然后,将其涂敷在不锈钢纤维上制备了具有强阳离子交换作用的新型涂层,利用扫描电镜、红外光谱、N₂吸附-脱附等表征手段对COF-SO₃H纤维的形貌、比表面积等性质进行表征,并比较了COF-SO₃H纤维与HLB、C18、MCX、Amino、PXC 5种萃取纤维对神经递质的萃取效率,考察了相关参数对COF-SO₃H萃取目标物的影响。结果表明,COF-SO₃H具有良好的晶型,介孔结构分布均匀,与其他涂层材料相比,COF-SO₃H纤维对神经递质表现出优异的萃取性能。最佳的萃取参数：脱附溶剂为甲酸-甲...     

神经递质检测方法的研究进展

人的大脑中存在数以亿计的神经元,而神经元之间的信息传递主要依赖于通过化学突触发挥作用的神经递质。精确研究神经递质的动态变化对于理解神经系统的功能和研究神经系统疾病的发病机理等均具有重要意义。本文从技术原理、应用以及局限性等方面总结了近年来发展的一系列检测神经递质的方法,着重介绍了基于G蛋白偶联受体(G protein coupled receptor, GPCR)激活原理构建的可遗传编码荧光探针,此系列探针在特异性、灵敏度及时空分辨率方面均有优异的表现,同时,在活体动物实验中也表现出良好的信噪比。此外,此类探针的构建原理具有普适性,可用于开发检测不同神经递质的荧光探针。     

聚L-谷氨酸/石墨充蜡修饰电极测定多巴胺

用充蜡石墨电极 (WGE)在L 谷氨酸 (GA)无水乙醇溶液中恒电位于 1.6V(vs.SCE)氧化制备了一种聚GA修饰电极 (GA/WGE) ,该电极可用于肾上腺素 (EP)和抗坏血酸 (AA)共存下对多巴胺 (DA)的测定。该电极的灵敏度和选择性主要取决于阳极极化电位与极化时间、富集电位和溶液的pH。DA在该电极上呈现一对循环伏安峰 ,Em=0 .14 5V ,为 1电子 / 1质子的准可逆氧化还原过程。AA和EP也能够在电极上富集和催化氧化 ,伏安峰分别在 0 .30V和 0 .17V。当AA浓度小于 0 .1mmol/L时 ,电极对AA基本不响应 ,可以用DA的氧化峰电流做定量分析。线性范围为 2 .0× 10 -4～ 5 .0× 10 -7mol/L ;检出限为 2 .5× 10 -7mol/L。当AA的浓度较大或在AA、EP共存下 ,可利用DA氧化的再还原峰电流做定量分析。线性范围为 1.0× 10 -4～ 2 .5× 10 -6mol/L ;检出限为 7.5× 10 -7mol/L。该电极制作简便 ,重现性良好 ,定量结果也令人满意     

多巴胺在聚2,4,6-三甲基吡啶修饰电极上的电化学行为

用循环伏安法制备了聚 2 ,4 ,6 三甲基吡啶修饰玻碳电极 ,研究了神经递质多巴胺在该聚合物薄膜修饰电极上的电化学行为。实验结果表明 :在pH 7.4磷酸盐缓冲溶液中 ,多巴胺在该修饰电极上的线性范围为4 .0× 10 -6～ 1.0× 10 -5mol/L。该修饰电极对抗坏血酸无响应 ,从而可有效消除其对多巴胺测定的干扰