中药对大鼠海马区痕量氨基酸神经递质影响的初探

采用激光诱导荧光检测的高效毛细管电泳,结合微透析技术测定灌流3#中药前后大鼠海马区氨基酸类神经递质含量的变化。考察了荧光素异硫氰酸酯(FITC)对氨基酸的衍生条件。在优化条件下,各氨基酸在10-8~10-6 mol/L的浓度范围内与荧光强度呈良好的线性关系,线性相关系数达到0.99以上,检出限低于1.4×10-8 mol/L,适合于对灌流3#中药前后微透析样品中的氨基酸神经递质的测量。测量结果表明:灌流3#药后,抑制性氨基酸γ氨基丁酸(GABA)、甘氨酸(Gly)的浓度有显著地增加。这一结果将对阐明3#中药治疗脑血栓的有关机理提供帮助。     

微渗析活体取样-高效液相色谱电化学检测法测定鼠脑中的单胺类神经递质

采用微渗析活体取样技术和高效液相色谱电化学检测法,测定了鼠脑纹状体中的3种单胺类神经递质多巴胺(DA)、3,4二羟基苯乙酸(DOPAC)和5羟吲哚乙酸(5HIAA)。在3.0×10-8～1.0×10-5mol/L浓度范围内,DA、DOPAC和5HIAA的浓度分别与氧化峰的峰电流呈良好的线性关系。通过在灌流液中加入1.0×10-5mol/L的NO释放剂硝普钠(SNP),研究了NO对DA释放的影响,结果表明:受NO刺激后纹状体中DA的量为基础水平的150%。     

低功率半导体激光在康复与治疗中的应用

目的:本文主要根据我院(校)多年的临床和基础的研究所得,阐述了低功率半导体激光在康复与治疗中的疗效和应用。并从动物的中枢到外周和人体血浆中的多种神经递质中,初步探讨了其作用的机理和依据。方法:本文主要应用GaAlAs的半导体激光,其波长为650或810-830 nm,CW,功率有10或30mW,照射方式主要以外照射结合我国传统的穴位进行照射治疗为主,个别为血管内照射方法。照射时间一般为30分钟。其临床疗效的观察指标与方法将根据不同对象和要求而定,详见相关的参考文献。结果:经我院(校)多年来的观察,发现在抗炎、创伤愈合及镇痛、心脑血管疾病、免疫功能以及抗衰老等方面,均有显著的疗效,。其机理认为:可能通过激光的照射机体某些特定的部位或穴位后,能引起机体从中枢到外周,影响到一系列神经递质的变化,例如:多巴胺或去甲肾上腺素或5-HT或肽类神经递质等等的变化。这些神经递质继而影响到机体多种功能上的调节或变化。从而产生诸如:心血管,免疫,抗炎,镇痛等等方面的疗效。这些无疑均有益于一般常见病或老年病患者的康复和治疗。结论:提示低功率半导体激光对康复和保健以及临床治疗中,均具有广阔的应用前景。     

高效液相色谱-电化学检测法研究大蒜素对百草枯中毒小鼠脑组织中单胺类神经递质含量的影响

建立了单胺类神经递质的高效液相色谱-电化学检测方法,探讨了大蒜素对百草枯中毒小鼠脑组织内的单胺类神经递质及其代谢产物的影响。健康ICR小鼠随机分为4组:正常对照(Con)组、大蒜素(DAS)组、百草枯染毒(PQ)组和大蒜素治疗(PQ+DAS)组,每组6只。PQ组灌胃PQ 35 mg/kg建立中毒模型,Con组和DAS组灌服同体积生理盐水。DAS组和PQ+DAS组小鼠于造模2、26、50 h后腹腔内各注射1次DAS(25 mg/kg),PQ组和正常组小鼠腹腔内注射等量无菌生理盐水。造模12 h后处死小鼠。收集小鼠脑组织样品并称重,处理后进样。色谱分析采用Acclaim 120 C18(150 mm×2.1 mm,3μm)色谱柱,以离子对缓冲盐溶液-甲醇(93∶7,体积比)为流动相,流速为0.27 m L/min;电化学检测器检测,工作电压为450 m V。结果表明,与正常组和DAS组比较,PQ组部分神经递质水平降低;DAS治疗后能够改变上述生化指标的变化;与PQ组相比,PQ+DAS组神经递质含量增高,差异均具有统计学意义(P0.05)。脑组织样品中5-HT、DA、5-HIAA、DOPAC和HVA低、中、高3水平的加标回收率均为79.8%~112.1%,相对标准偏差(RSD)小于10%。实验表明,大蒜素对百草枯中毒后小鼠体内含量降低的神经递质有明显的上调作用。     

鼠脑微透析液中谷胱甘肽和介质氨基酸的CE—LIF

神经递质类氨基酸和谷胱甘肽（Ｇｌｕｔａｔｈｉｏｎｅ,ＧＳＨ）因在诸多病理生理过程中所起的重要作用而倍受人们的关注［１］。国外自８０年代开始利用高效液相色谱（ＨＰＬＣ）研究细胞外液中某些递质类氨基酸的变化,但此法因进样量较大,而无法与微透析取样技术（１－２μｌ／ｍｉｎ）联用,不能实现实时在位分析［２］。毛细管电泳－激光诱导荧光的（ＣＥ－ＬＩＦ）进样量小（ｎｌ－Ｐｌ）且具有极高的灵敏度,与微透析技术结合可实现体内痕量活性物质的动态监测。Ｌ．Ｈｅｒｎａｎｄｅｚ等曾利用ＣＥ－ＬＩＦ定量分析了鼠脑微透析液…     

聚L-色氨酸修饰电极的制备及对多巴胺的测定

研究了聚L 色氨酸修饰玻碳电极的制备及其多巴胺在该修饰电极上的循环伏安特性,建立了循环伏安法测定多巴胺的电化学分析新方法。在pH7.0的磷酸盐缓冲溶液中,用该电极测定多巴胺的线性范围为:2.0×10-6～5.0×10-4mol L,检测限为1.5×10-7mol L。已用于药剂中多巴胺的测定。     

高效液相色谱-质谱-质谱法测定脑组织中氨基酸类神经递质

建立测定大鼠脑海马组织中氨基酸类神经递质的高效液相色谱-质谱-质谱(LC-MS-MS) 分析方法。海马组织匀浆后, 匀浆液经盐酸正丁醇衍生化反应形成氨基酸丁酯, 利用LC-MS-MS测定γ_氨基丁酸(GABA)、天冬氨酸(Asp)、谷氨酸(Glu)的含量。GABA及Asp 在0.1~ 0.8μmol·mL- 1, Glu 在0.4~ 1.2μmol·mL-1 浓度范围内线性关系良好。GABA、Asp、Glu的回收率分别为95%、112%、109%。本法具有特异性高、灵敏度好、测定快速等优点, 适用于海马组织中的氨基酸类神经递质的测定。     

维生素C抗氧化-同位素内标稀释-超高效液相色谱-串联质谱同时测定新生期大鼠海马体神经递质的含量

脑区神经递质的测定对于研究神经系统的作用机制具有重要意义。该研究建立了同位素内标稀释-超高效液相色谱-串联质谱同时测定双酚A暴露后大鼠海马体中5种神经递质含量的方法，包括谷氨酸、γ-氨基丁酸、乙酰胆碱、多巴胺以及5-羟色胺。选用2%（体积分数）乙酸水-甲醇（9：1，v/v）溶液配制标准样品及溶解样品，以Ultimate AQ-C₁₈（150 mm×4.6 mm，3 μ m）为分离柱，0.1%（体积分数）甲酸水和甲醇为流动相，在28℃柱温下，梯度洗脱，所有化合物在3 min内出峰。添加维生素C能显著减少多巴胺和5-羟色胺在前处理以及样品储存过程中的氧化，极大地提高神经递质的稳定性，从而准确定量。该方法标准曲线线性关系良好，相关系数R²>0.998，检出限和定量限低，日内和日间精密度为0.39%~13.6%，加标回收率为92.9%~119%，实际进样残留低，已被成功地应用于新生期双酚A暴露后大鼠海马体神经递质含量的测定。     

大脑探测伏安法

从活体伏安法,快速循环伏安法,大脑切片伏安法和单细胞伏安法等方面评述了伏安法在大脑信息的探测,特别是在神经递质的释放和吸收过程等的研究,展望了今后伏安法在神经系统研究中的进一步发展,涉及参考文献３９篇。