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41.
将32只Wistar大鼠随机分为对照组(口服0.5%羧甲基纤维素钠溶液)以及低剂量(0.3g/kg)、中剂量(0.9g/kg)和高剂量(2.7g/kg)雄黄混悬液处理组,通过4周连续灌胃给服雄黄混悬液;采用高效液相色谱-电化学法测定了大鼠脑组织中单胺类神经递质及其代谢产物的含量,研究了雄黄对大鼠脑组织单胺类神经递质及其代谢产物的影响.结果表明,与对照组比较,雄黄染毒组大鼠脑组织中NE、DOPAC和DA含量均呈增加趋势,而5-HIAA呈降低趋势.雄黄可对大鼠脑组织单胺类神经递质及其代谢产物产生影响,单胺类神经能系统可能是雄黄毒性作用的靶点之一. 相似文献
42.
为了研究姜黄、郁金寒热药性差异,采用HPLC-MS建立了大鼠脑中7种儿茶酚胺类物质的分析方法,对寒、热证候模型,及姜黄、郁金干预后相应模型中大鼠脑中儿茶酚胺类代谢物进行了分析。试验数据采用主成分分析(PCA)进行处理,采用t检验判别主要差异代谢产物。结果表明:大鼠脑中儿茶酚胺类成分与寒、热因素存在相关性,主成分得分图(PCA Scatter Plot)可以清楚的把寒、热模型和正常对照组进行区分,主要差异代谢物为E,3-MT,5-HT;姜黄对寒证模型的作用较为明显,模式识别可以区分二者,主要差异代谢物为E、3-MT,说明了姜黄具有温性药性的性质;郁金、姜黄对热证模型均有一定作用,但郁金的作用强于姜黄,主要差异代谢物为E、3-MT、5-HT、DOPAC。 相似文献
43.
就1993-2005年生物胺类神经递质包括多巴胺、肾上腺素、去甲肾上腺素、5-羟色胺的各种电化学检测方法的应用研究和发展方向进行了评述。引用文献58篇。 相似文献
44.
45.
太空辐射尤其是重离子辐射可造成DNA的破坏、细胞死亡、以及一些癌症的发生, 是人类深空探索进程中急需克服的难题. 本文通过重离子加速器产生 ~(12)C~(6+)重离子束对大鼠头部进行一定剂量的辐射, 模拟空间重离子辐射对中枢神经系统(CNS)的生物学效应. 采用基于 ~1H NMR的代谢组学方法对辐射大鼠大脑额叶皮质区进行了测定分析, 结合数据的统计分析和检验, 发现了包括一些重要CNS神经递质在内的代谢物含量发生明显变化. 这些代谢物主要为: 牛磺酸、乳酸、谷氨酸、 4-氨基丁酸、以及磷酸胆碱等. 结合差异蛋白质组结果分析, 包括4-氨基丁酸、谷氨酸、乳酸、牛磺酸等在内的代谢物参与的主要生物途径, 如神经递质的合成途径, 以及神经递质受体介导的信号途径可能受重离子辐射的负面影响. 这些发现将为进一步阐明重离子辐射效应的分子机制提供有利信息, 从而为从生物学途径探寻有效重离子辐射防护措施提供依据. 相似文献
46.
儿茶酚胺类神经递质的修饰微电极伏安法研究 总被引:1,自引:1,他引:1
本文用电化学方法在铂微盘电极的表面沉积一层铁氰化镍薄膜修饰微电极,对儿茶酚胺类神经递质具有明显的电催化作用,可有效地改善微电极伏安法检测的波形,提高分析检测的准确度和灵敏度,此法用于去甲肾上腺素针剂的样品检测,结果良好。 相似文献
47.
高效液相色谱—电化学检测法测定大鼠脊髓灌流液单胺类递质及其代谢产物 总被引:2,自引:0,他引:2
用反相离子对高效液相色谱-电化学检测法分离并同时测定了大鼠脊髓灌流液中部分单胺类神经递质及其代谢产物。选择了较为理想的色谱条件,使生物样品的检测限达到80~670pg,单胺类递质代谢产物的回收率保持在83%~106%范围内。 相似文献
48.
研究了六氰合亚铁酸镍修饰电极对单胺类递质及其代谢产物的催化机理,首次以该电极为色谱电化学检测器,对8种物质进行了分离测定,同时,半微渗析活体取样技术与高效液相色谱-电化学检测联用测定SD大鼠脑尾核处的单胺类递质及其代谢产物,并研究了Ca^2+浓度对脑中递质的影响,拓展了电分析化学在生物活体分析中应用范围。 相似文献
49.
50.
径向电场调制毛细管电泳法用于神经递质分离 总被引:5,自引:0,他引:5
利用双向电场控制毛细管电泳系统,考察了神经递质的分离。在pH2.5的0.01mol/L磷酸盐缓冲体系中,通过加入20%(V/V)正丙醇,改善了多巴胺和5-羟色胺的分离效果,但仍不太理想。通过施加径向电场,可进一步提高分离度。本研究不仅拓宽了径向电场调控的样品分离范围,而且为生物活性物质的痕量分析提供了参考依据。 相似文献