碳纤维微电极伏安法测定动物脑内5-羟吲哚乙酸、尿酸和高香草酸

目前,将微电极植入动物脑内,采用伏安法连续监测神经递质已被公认是最有效的在体测定方法。碳纤维电极已成为活体分析中使用的主要电极,为提高其灵敏度和分辨率,电极在使用前必须经过特殊的预处理。我们曾提出一种简单的恒电位处理方法,电极处理后     

鼠脑尾核和海马区微透析液中儿茶酚胺类神经递质的高效液相色谱分析

采用反相液相色谱分离-脉冲安培检测和微透析取样技术,测定了取自鼠脑尾核和海马区微透析液中儿茶酚胺类神经递质的含量。对不同神经活动状态下取得微透析液中肾上腺素含量作了比较,将该法用于测定肾上腺素,灵敏度为25μg/L.     

毛细管电泳方波安培检测法研究

报道了一种新型CE-ECD检测技术方波安培检测法(Squarewaveamperometricdetection,SWAD),并结合柱端检测方式应用于毛细管电泳中.SWAD采用在恒定电压上叠加一小振幅方波交流电压,测量方波后期通过电解池的交流电流而进行定量分析.以神经递质多巴胺和肾上腺素作为分离检测对象,详细讨论了方波频率、方波振幅、平衡电位、分离高压以及毛细管内径等因素对分离检测结果的影响.实验结果表明,SWAD具有良好的抗分离高压影响的能力,同时对于微Pt和Au等金属工作电极表现了良好的稳定性和重现性.CE-SWAD对多巴胺的检出限达到1.0×10^-7mol/L(S/N=3).     

铅对海马神经元通道、受体和递质的影响及作用机制

综述了铅影响儿童学习记忆毒理机制研究的部分进展,即铅对海马神经元通道、受体和递质的影响及作用机制,包括铅对海马突触可塑性,离子通道,对NMDA受体、非NMDA受体及通道特性,神经递质和基因调控的影响。参考文献27篇。     

蒙脱土修饰碳纤维电极的制备及其应用于活体测定脑神经递质

制备了蒙脱土修饰碳纤维电极,研究了其对神经递质多巴胺(DA)及5羟色胺(5HT)的富集作用,以及对负电性的代谢产物3,4二羟基苯乙酸(DOPAC)、5羟吲哚乙酸(5HIAA)及脑内大量存在的抗坏血酸(AA)排斥性能.该电极具有很高的灵敏度、分辨率和抗干扰性,对DA的检测下限达16×10^-8mol/L,优于传统的Nafion修饰电极,对5HT的检测下限为1×10^-7mol/L.在动物活体分析中,使用该电极成功地检测了大鼠双侧颈总动脉结扎再灌损伤时,脑纹状体中神经递质DA浓度的变化.     

海洛因成瘾复吸大鼠脑组织神经元超微结构和神经递质变化的研究

目的：模仿人类吸毒成瘾→脱毒治疗→又吸毒成瘾→又脱毒治疗→再吸毒成瘾→再脱毒治疗的大量临床实例,建立海洛因成瘾复吸大白鼠模型,对三个阶段海洛因成瘾和复吸成瘾大白鼠脑神经元超微结构和脑部分种类神经递质的含量作比较研究,了解海洛因致各阶段大白鼠脑损害的动态趋势。方法：采用递增法人为地给大白鼠皮下注射海洛因造成动物成瘾,用美沙酮—丁丙诺啡—可乐定脱毒治疗。尔后再按上法皮下注射海洛因造成动物复吸成瘾→再脱毒治疗→又再复吸成瘾,又再脱毒治疗。动物设对照组和模型组,取各阶段各组大白鼠多部位脑组织电镜下观察神经元超微结构变化,用荧光分光度法测定各阶段各组大白鼠脑(不含脑垂体)NA、DA、5—HT等神经递质的含量。结果：三个阶段海洛因成瘾和复吸成瘾大白鼠脑内多部位神经元胞体、轴突、树突都出现变性、凋亡、胀亡等超微病理结构改变,而且随复吸次数增多病变呈加重趋势。第二、三个阶段成瘾大鼠下丘脑病变比前额皮质、海马重。正常对照组电镜超微结构影像正常。三个阶段成瘾大鼠脑NA、DA、5—HT含量比正常对照组升高,而随复吸次数增加。神经递质含量增高幅度呈现下降的趋势。结论：海洛因成瘾、复吸成瘾大白鼠脑组织神经元出现广泛性损害,以变性为主。凋亡是海洛因成瘾致脑神经元死亡的主要形式,本实验也提示海洛因成瘾致脑损害中有部位上的特异性。脑神经递质含量也出现相应变化。随复吸次数增加,脑损害呈加重趋势。     

赛默飞推出兼容UHPLC的飞克级的电化学检测器

赛默飞新推出的UltiMate 3000电化学检测器提供神经递质、药物和复杂的生物样品分析所需的灵敏度和选择性并结合了UHPLC的快速和高分辨分离优势。全球科学服务领域的领导者-赛默飞,最新推出了UltiMateTM 3000电化学检测器,此电化学检测器可充分发挥UH-     

高效液相色谱-荧光检测法同时测定大鼠不同脑区中的8种单胺类神经递质

采用高效液相色谱-荧光检测法同时测定了大鼠不同脑区中的左旋多巴、去甲肾上腺素、肾上腺素、多巴胺、二羟基苯乙酸、5-羟色胺、5-羟基吲哚乙酸及高香草酸8种单胺类神经递质的含量。样品经组织裂解液(0.60 mol/L高氯酸、0.50 mmol/L Na2EDTA、0.1 g/L L-半胱氨酸的混合水溶液)处理后,冷冻离心得到上清液;上清液中加入高氯酸沉淀剂(1.20 mol/L K2HPO4、2.00 mmol/L Na2EDTA的混合水溶液)处理后,冷冻离心、过滤。在该优化的色谱条件下,8种单胺类神经递质在1.25～5000 μg/L范围内线性关系良好(r＞0.9999),最低检出限在0.20～5.00 μg/L之间,平均回收率在94.83%～99.19%之间,相对标准偏差在0.08%～2.51%之间。该方法具有操作简便、快捷、回收率高、检出限低、分离度好、结果准确可靠等优点,可以用于体内8种单胺类神经递质的同时检测与分析。     

神经递质检测方法的研究进展

人的大脑中存在数以亿计的神经元,而神经元之间的信息传递主要依赖于通过化学突触发挥作用的神经递质。精确研究神经递质的动态变化对于理解神经系统的功能和研究神经系统疾病的发病机理等均具有重要意义。本文从技术原理、应用以及局限性等方面总结了近年来发展的一系列检测神经递质的方法,着重介绍了基于G蛋白偶联受体(G protein coupled receptor, GPCR)激活原理构建的可遗传编码荧光探针,此系列探针在特异性、灵敏度及时空分辨率方面均有优异的表现,同时,在活体动物实验中也表现出良好的信噪比。此外,此类探针的构建原理具有普适性,可用于开发检测不同神经递质的荧光探针。     

这个CO不太冷

在一个寒风凛冽的夜晚，一间紧闭门窗、燃着火炉的屋子里，神秘杀手一氧化碳潜入人体妄图夺取人类的性命。危急时刻，氧气大军击溃杀手。就在庆祝胜利之时，氧兄发现了他所在的人体竟然在产生一氧化碳！震惊之余，他想要一探究竟。在CO小弟的介绍下，氧兄了解了一氧化碳在体内充当信号分子，负责跑腿工作；控制脑中枢神经递质释放，负责开关阀门工作。最终双方互相和解，化干戈为玉帛。