273.15K下Na , K //Cl-, SO42-, NO3--H2O五元体系的相平衡研究

新疆盐湖资源丰富,冬季寒冷漫长,已有研究表明利用冬季冷能可以实现卤水浓淡分离。本文采用等温溶解平衡法针对新疆含硝酸盐卤水开发过程中涉及的Na~+,K~+//Cl~-,SO_4~(2-),NO_3~-H_2O及Na~+,K~+//Cl~-,NO_3~-H_2O体系273.15K下的相平衡关系进行了研究。通过查找文献及实验获得两个体系各盐的溶解度及溶液密度,并绘制相图。研究表明,上述四元体系的干盐相图有2个零变量点、5条单变量溶解度曲线、4个单盐结晶区分别对应于NaNO_3、NaCl、KNO_3和KCl,与该体系在298.15K下的相图相比,硝酸钾结晶区扩大很多;上述五元体系干盐相图(NaCl饱和)有2个零变量点、5条单变量溶解度曲线、4个两盐结晶区分别对应于NaCl+NaNO_3,NaCl+Na_2SO_4·10H_2O,NaCl+KNO_3,NaCl+KCl,与该体系298.15K下的相图相比,复盐钾芒硝和钠硝矾结晶区消失,芒硝结晶区扩大,相图大为简化。     

CTAB／正丁醇／环己烷／盐水溶液微乳液性质及结构参数的研究

系统绘制了CTAB／正丁醇／环己烷／硝酸盐水溶液(或铵盐水溶液)微乳体系的相图，用稀释法计算了该体系的结构参数和醇由连续相转移到界面层的自由能，并研究了不同的w／s值、盐溶液浓度对微乳液稳定区域、结构参数的影响。结果表明：随着w／s值的增加，微乳液区域、微乳液滴总数Nd减小；醇转移自由能△G^*o→i值、水内核半径Rw界面层厚度1以及表面活性剂的平均聚集数n增加。随着盐溶液浓度的增加，微乳液区域、界面层厚度1、微乳液滴总数Nd减小；醇转移自由能△G^*o→i值、水内核半径Rw、以及表面活性剂的平均聚集数n增加。为制备尺寸可控的SrAl2O4：Eu^2 ，Dy^3 长余辉发光材料、研究粒径和发光性能的关系提供了理论依据。     

离子色谱法同时测定药品中巴比妥酸和硝酸盐

建立离子色谱–抑制电导检测法同时测定巴比妥酸和硝酸盐的分析方法。以SH-AC-3型阴离子交换柱为分离柱,以5.0 mmol/L Na₂CO₃溶液为淋洗液,流量为1.0 mL/min,采用等度洗脱的方式将巴比妥酸和硝酸盐与氟化物、氯化物、磷酸盐和硫酸盐等常见阴离子完全分离,通过抑制电导检测。巴比妥酸的质量浓度在0.10～50.0 mg/L范围内与色谱峰面积具有良好的线性关系,线性相关系数为0.999 9;硝酸盐的质量浓度在0.10～50.0 mg/L范围内与色谱峰面积具有良好的线性关系,线性相关系数为0.999 3。巴比妥酸和硝酸盐的检出限分别为0.10 mg/L和0.03 mg/L,加标回收率分别为90.4%～101.4%和98.0%～101.3%,5次平行测定结果的相对标准偏差分别为1.71%～2.39%和1.21%～2.66%。该方法操作简便、快速,可用于巴比妥、苯巴比妥和维生素B12等样品中巴比妥酸和硝酸盐的定量分析。     

6种不同取代基的双吖啶类探针的化学发光性质及其构效关系的研究

研究了10，10’-二甲基-9，9’-双吖啶二硝酸盐(DMBAI)N)；10，10’-二甲基-3，3’-二磺酸基-9，9’-双吖啶(I)MDSBA)；3，3’-二磺酸基-9，9’-双吖啶二硝酸盐(DSBADN)；10，10’-二乙羧基-9，9’-双吖啶硝酸盐(DEBADN)；10，10’一二甲基-3，3’-二氨基-9，9’-双吖啶(DMDABA)和10，10’-二(4-氨基丁基)-9，9’-双吖啶硝酸盐(DABADN)等6种9，9’-双吖啶类探针的化学发光性质，获得了9，9’-双吖啶类探针的结构与化学发光性质之间的某些关系，为设计合成新型用于化学发光免疫分析的高发光效率的9，9’-双吖啶类探针提供了一定的理论和实验依据。     

叶菜硝酸盐快速检测方法的研究

依据硝酸盐与二苯胺在浓硫酸介质中反应，生成有色物质的原理，在目视比色法的基础上，建立了一种简便、快捷、可靠的测定叶菜中硝酸盐含量的方法，用于实际样品的测定，结果满意。     

Demko-Sharpless合成稀土四唑化合物的结构及性质

使用Demko-Sharpless法,用氰基吡啶(4-氰基吡啶和3-氰基吡啶)与稀土硝酸盐(Ln=La,Gd,Er)在水热条件下反应,安全有效地合成了四个稀土四唑离子型化合物:[Ln(H2O)8·3(p-TPD)·2(p-HTPD)·7H2O],(Ln=La(1),Gd(2),Er(3),p-TPD=4-四唑吡啶),[...     

硝酸铈(III)与二苯并-18-冠-6配合物的合成、表征和结构

本文报导了硝酸铈(III)与二苯并-18-冠-6配合物单晶的制备, 研究了其物理化学性质, 并用用X射线单晶衍射法测定该配合物的晶体和分子结构.     

基于PCA和BP神经网络的硝酸盐氮浓度检测方法

针对紫外分光光度法（UV法）检测混有干扰物质的硝酸盐氮溶液浓度精度不高的问题,提出一种基于主成分分析（principal component analysis,PCA）和BP神经网络的硝酸盐氮浓度检测方法。通过微型光谱仪物质成分检测系统测得硝酸盐氮试剂在196 nm～631 nm波段的吸光度数据,分为测试集和训练集。通过PCA计算训练集,得到主成分。根据BP算法搭建三层人工神经网络。将所得主成分除以8后输入网络展开训练。训练过程中采用留一法交叉验证。用该模型计算训练集和测试集,所得值与真实浓度的平均相对误差分别为2.411 5%和1.553%。实验结果表明,该方法能较好检测出混有干扰物质的硝酸盐氮溶液浓度。     

2,3-苯并-10-氮杂-1,4,7,13-四氧杂环十五烷与轻稀土硝酸盐配合物的合成和表征

苯并-15-冠-5与轻稀土配合物的研究早有报道。标题化合物,氮杂苯并-15-冠-5(L)稀土配合物尚未见报道。由于NH取代了冠醚环上的一个氧,使冠醚本身具有一定的碱性,致使其稀土配合物合成比较困难。本文采用不同脱水剂合成了氮杂苯并-15-冠-5与硝酸镧(镨、钕)的配合物,并对其进行了表征。     

稀土(Ⅲ)-冠醚配位作用的热力学性质Ⅱ:臂式15-冠-5和臂式18-冠-6与稀土(Ⅲ)硝酸盐在无水乙腈溶液中配位的量热滴定

本文用量热滴定研究了N-苄基-单氮杂-15-冠-5与稀土(Ⅲ)硝酸盐(La,Ce,Pa,Nd,Sm,En,Gd,Tb,Dy,Ho,Er,Yb)和N-苄基-单氮杂-18-冠-6与稀土(Ⅲ)硝酸盐(La和Ce)在无水乙腈溶液中,298.15K时配位作用的热力学性质、化学计量法表明,所有稀土硝酸盐均与臂式冠醚形成1:1配合物.实验中,由联接的计算机直接算出了配合物 的稳定常数和配位反应的热焓,进而算出了配位自由能和配位熵.从热力学的观点,讨论了冠醚环的尺寸效应、空间构型等对配位稳定性的影响.