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931.
金属/氮/碳催化剂(M/N/C,M=Fe、Co等)是最有发展前景的非贵金属电催化剂之一,其性能依赖于催化剂表面的活性物种密度.通过常规的热解含氮前驱物与金属盐的方法制得的催化剂往往存在金属活性物种被包埋而不能有效利用的缺点.考虑到石墨相氮化碳(g-C3N4)富含类吡啶氮和亚纳米孔腔结构,将g-C3N4包覆在高导电性碳纳米笼(hCNC)表面,进而利用表层g-C3N4的配位和限域作用锚定大量Co2+离子,获得的Co/g-C3N4/hCNC复合物经热解后形成了活性位高度暴露、导电性好、孔结构丰富的Co/N/C催化剂.800℃热解得到的最优化催化剂在碱性介质中展现出优异氧还原活性,其起始电位(0.97 V)与商业Pt/C催化剂相当,且抗甲醇干扰性能和稳定性优异.此项研究提供了一种构建具有高度暴露活性位的M/N/C催化剂的有效策略. 相似文献
933.
934.
WEI Chang-ping LI Shu-zeng ZHOU Bin PENG Chun-jia ZHEN Kai-ji 《高等学校化学研究》2006,22(3):371-374
Introduction Owingtotheirlargeporediametersandlargesur faceareas,silicon basedmolecularsieves(M41S)have receivedmuchattention[1—5]inthefieldsofcatalytic reactions,adsorptiveseparations,andnonmetallicma terialsscience.MCM41isthemosttypicalmaterialof thisk… 相似文献
935.
CRYSTAL STRUCTURE OF(Bu4N)2[Pt(C3S5)2] 总被引:1,自引:0,他引:1
<正> The title compound C38H72N2PtS10(Mr=1072.74)crystallizes in triclinic system,space group P1 with cell constants a=11.994(4),b=18.117(7),c=11.855(6)A,α=95.55(4),β=99.14(3),γ=75.71(3)°,V=2460.0A3,Z=2 and Dc=1.45 gcm-3.The structure is solved by direct methods and refined by full-matrix least-squares technique to final R=0.046 and Rw=0.045 based on 5919 independent reflections with I≥3.0(I).The anion [Pt(C3S5)2]2-is approximately planar,of which the platinum-sulfur coordination polyhedron takes a square form with mean Pt-S bond length of 2.310(4)A. 相似文献
936.
937.
固体强酸具有酸强度高 ,不腐蚀设备 ,不污染环境 ,与产物分离方便等特点 ,是一种对环境友好的催化剂。业已发现固体强酸对许多重要的有机反应如烃类异构化、傅克酰基化、傅克烷基化、酯化、缩合、聚合、氧化等具有良好的催化活性 ,可替代传统的浓 H2 SO4 及 Al Cl3、HF等高污染催化剂。在前文 [1]基础上 ,本文通过添加 Cr2 O3、Ce2 O3和 La2 O3对催化剂 S2 O2 - 8/Zr O2 - Al2 O3改进后制备出 S2 O2 - 8/Zr O2 -Al2 O3- M2 O3( M=Cr,Ce,La)系列固体强酸催化剂 ,用对乙酸和正丁醇的酯化转化率评价了催化活性 ,用 XRD、BET、流… 相似文献
938.
939.
An approach was reported to synthesize silica hybridized ruthenium bipyridyl complex through amidation reaction by covalent attachment of bis(bipyridyl)-4,4'-dicarboxy-2,2'-bipyridyl-ruthenium to (3-aminopropyl)-triethoxysilane. The hybrid complex then was gelatinized through acid catalytic hydrolysis method and a sol-gel modified indium tin oxide electrode was prepared via spin coating technique. As prepared indium tin oxide electrode possesses good stability therein with excellent electrochemiluminescence behavior. 相似文献
940.
系统总结了Ni、Pd、Pt、Rh、Cu等过渡金属配合物催化活化Si-C、Sn-C、S-C、Se-C、Cl-C、Br-C等杂原子-碳键及其与炔烃的加成反应.这些新型的炔烃加成反应提供了合成含R3Si、R3Sn、RS、RSe、Cl和Br等活性官能团烯烃化合物的原子经济型一步合成方法.同时加成反应体系具有很高的立体选择性和区域选择性. 相似文献