用平衡相容性和相分离的新策略提高有机太阳电池效率

选择了两种具有不同末端基的非富勒烯受体分子3,9-双-[2-甲烯基-(3-1,1-甲烯丙二腈茚酮)-5,5,11,11-四-(4-己基苯基)]-噻吩[3,2-b]并噻吩引达省二噻吩(ITIC)和3,9-双-[2-甲烯基-(3-1,1-甲烯丙二腈-6,7-一氟茚酮)-5,5,11,11-四-(4-己基苯基)]-噻吩[3,2-b]并噻吩引达省二噻吩(IT-2F)作为第三组分，通过一步沉积(O-SD)和分步顺序沉积(T-SD)两种活性层构筑工艺,分别制备了常规的本体异质结(BHJ)和优化的准平面异质结(PPHJ)三元器件.研究发现,本体异质结薄膜中第三组分相容性的差异可以用来调控薄膜相分离形貌;其中,基于IT-2F的三元薄膜活性层相分离明显增大,器件效率由二元器件的12.02%下降至9.25%;而ITIC的三元薄膜相分离形貌无明显改变,器件效率略有提升.值得注意的是,通过T-SD方法均可以获得垂直梯度分布的异质结活性层薄膜,避免了相容性差异对薄膜形貌的影响,相应的准平面异质结器件获得了超过了13%的光电效率.本文工作表明,利用相容性差异以及顺序沉积工艺来调控活性层的相分离形貌是制备高性能有机...     

基于激光扫描共聚焦显微镜的蛋白质相分离研究方法

激光扫描共聚焦显微镜(LSCM)具有高分辨率、高对比度和可定量测量等优势，其在细胞及组织成像等方面的广泛应用极大地推动了生命科学领域的发展。相分离的研究极度依赖显微成像技术，本文着重总结了基于激光扫描共聚焦显微镜的相分离研究方法，并探讨了相分离研究的难点，为相关研究人员了解蛋白质相分离及显微镜在相分离领域的应用提供了参考，也为开展相分离研究提供了技术依据。     

硬段含量对聚氨酯弹性体的吸水动力学及力学性能的影响

合成了硬段含量分别为30 wt%、37 wt%和45 wt%的聚醚型聚氨酯弹性体(PTMG-PU).研究了硬段含量、水浸温度和试样厚度对PTMG-PU吸水动力学的影响.研究结果表明：PTMG-PU在25℃～60℃之间的吸水动力学过程可以用Fick模型进行拟合；扩散系数和平衡吸水率随着硬段含量的增加均呈逐渐降低的趋势，水分子扩散活化能和指前因子均随着硬段含量的增加而增加，说明硬段含量越高，水分子需要克服的传输能垒越高.进一步，吸水导致聚氨酯弹性体的拉伸断裂强度、100%定伸强度和拉伸模量等力学性能出现明显的下降，这不仅是由于水分子与聚氨酯弹性体的软段相发生了增塑作用，而且水分子也与部分硬段相微区发生了作用，导致部分硬段相微区瓦解.     

基于LBM不均匀温度下气液两相分离模拟

本文研究了单组份两相流在不均匀温度条件下气液两相的分离，并做了均匀温度与不均匀温度条件下气液两相分离结果的对比。结果显示，在两相分离过程中，首先会出现小液滴，然后经过碰撞融合、液滴不断变形变得更大更圆，最终两相达到平衡。相比均匀温度而言，在不均匀温度条件下，液滴最大直径由37.5变成了116,液滴数量12个变成了6个，而且演化时间步长由68 500步缩短为34 000步，在不均匀温度条件下气液两相分离效果更好。     

氯化钾及聚乙二醇对聚脯氨酸-精氨酸液-液相分离的协同影响

由脯氨酸(Proline,P)和精氨酸(Arginine,R)构成的双重复肽是人体内C9ORF72基因异常扩增产生的富含毒性的多肽,其异常扩增及液-液相分离(liquid-liquid phase separation,LLPS)行为是神经退行性疾病发病的重要原因,因此研究多肽的调控行为可以为治疗相关疾病提供帮助.主要利用光学显微成像以及紫外分光光度计技术,研究35个脯氨酸-精氨酸重复多肽(PR 35)的LLPS现象及其调控,并对机制进行分析.发现PR 35的LLPS的发生依赖溶液中氯化钾的浓度,当氯化钾浓度低于2700 mmol/L时,LLPS不会出现,而其浓度高于2700 mmol/L时,LLPS会发生.同时在此临界浓度(2700 mmol/L)溶液中,加入不同质量分数的分子拥挤剂聚乙二醇(PEG1000)后,发现PEG对LLPS具有促进作用,并且随着PEG质量分数升高,促进作用增强.同时通过紫外分光光度计对吸光度进行了分析,得到的结论与显微镜的观察结果一致.