相分离聚合法:(Ⅰ)羧酸型共聚功能微球的合成

Crosslinked functional microspheres with Carboxylic group have been synthesized by the method of Phaseseparated polymerization from monomers of methacrylic acid and other vinyl-type monomers. The effects of reaction condition such as comonomer, crosslinking agent, initiator and polymerization temperature, as well as polymerization time on the morphological structure of microspheres formed have been studied. The functional polymeric microspheres with good spherical form, diameter near 5 micrometers, narrow dispersion in diameter and contained carboxylic group can be synthesized stably.     

高分子共混体系相分离相结构的光散射研究

本文基于Debye相关函数概念,引入一个有别于Debye型的相关函数Γ(r)=exp(-r/2D_m)cos(r/2D_m)。由此计算了散射光强变化,理论值和实验结果进行了比较,结果表明由新引入的相关函数得到的散射光强可很好地描述高分子共混体系相分离散射行为,在大波矢处具有I(q)～q~(-4)的渐近行为,相关函数的参数物理意义明确。     

表面活性剂双水相界面性质的研究

表面活性剂双水相是指正、负离子表面活性剂混合水溶液在一定浓度及混合比 范围内，自发分离形成的两个互不相溶的水相。前文报道了将其作为一种新型萃取 体系，用于生物活性物质的分离。目前有关其相行为、化学物质和生物大分子的分 配方面已有较多研究，但未见两相之间界面化学性质研究的报道。表面活性剂双水 相的形成是一种奇特的相分离现象，两个稀水溶液（含水量可高达99%以上）互不 相溶、平衡共存，其界面结构和界面张力必有其特殊性。     

高压热处理La2CuO4.03的超导电性和相分离

电化学恒流法增氧获得的超导临界转变温度约３０Ｋ，柰尔温度约２４５Ｋ 的反铁磁超导共存Ｌａ２ＣｕＯ４ ．０３ 超导体，在６ＧＰａ，４５０ ℃下热处理半小时，淬火至室温后，样品晶胞体积比常规样品被压缩约１ ％ ，正交畸变明显减小．超导临界转变温度提高到４０Ｋ左右．高场直流磁化率测量表明样品相分离后反铁磁相的柰尔温度明显提高，但又显示出富氧的特征．利用相分离模型对所获得的实验现象给予了初步解释     

InGaN薄膜的紫外共振喇曼散射

利用325nm紫外光激发,对不同组分的In_xGa_1-xN薄膜的喇曼散射谱进行了研究.在光子能量大于带隙的情况下,观察到显著增强的二阶A₁(LO)声子散射峰.二阶LO声子峰都从一阶LO声子的二倍处向高能方向移动,移动量随样品In组分的增加而增大,认为是带内Frhlich相互作用决定的多共振效应引起的.分析了一阶LO声子散射频率和峰型与In组分的关系.在喇曼谱中观察到样品存在相分离现象,并与X射线衍射的实验结果进行 关键词： xGa_1-xN合金')" href="#">In_xGa_1-xN合金 紫外共振喇曼散射 二阶声子 相分离     

嵌段聚酯型聚脲氨酯弹性体的红外光谱研究

用红外光谱法对基于4,4′－二苯基甲烷二异氰酸酯（MDI）、乙二胺（ED）和聚己二酸丁二醇酯（PBA）（分子量分别为1975和1228）的嵌段聚脲氨酸（PUU）弹性体进行了研究。首先归属了PUU的红外吸收谱带,并对前人已经归属过的1600、1317、1520和1230cm^-1谱带提出了新的看法。氚化和变温技术的使用为上述红外谱带的归属和氢键化研究提供了可靠的理论依据。研究结果表明氢键化主要发生在硬段聚集区中,少量的氢键在软、硬段之间的界面上形成,由此推断PUU材料是相分离的。     

温度效应对氟链封端聚醚酰亚胺改性环氧树脂相分离的影响

用差示扫描量热仪(DSC)、扫描电镜(SEM)和时间分辨光散射(TRLS)比较了全氟碳链封端和苯环封端聚醚酰亚胺改性环氧树脂在不同温度下的相分离.结果表明,与P-blend相比,F-blend的固化速度和相分离速度较慢,诱导期和相结构固定时间推迟,相间距较小.升高温度,相间距因相分离速度加快而增大,同时由于全氟碳链端基引起的差异减小.因此,通过改变固化温度和聚醚酰亚胺的端基来降低聚醚酰亚胺的表面能,可以在一定程度上调控反应诱导相分离体系的相结构,并获得相间距较小的双连续结构.     

聚甲基丙烯酸甲酯/聚(苯乙烯-丙烯腈)共混体系相分离的特征动态流变响应

采用动态流变学方法,结合小角激光光散射(SALLS)测定,对聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)/聚(苯乙烯－丙烯腈)(SAN)共混体系的动态流变行为与相分离的关系进行了研究.发现在低频区域,时温叠加失效与共混物体系发生相分离有关,时温叠加失效温度T_b与用SALLS测定的浊点温度T_c一致,用低频区域动态储能模量G'与频率的关系[1gG'～lg(α_T)]偏离线性粘弹模型或时温叠加失效温度表征PMMA/SAN共混体系的相分离是有效的.     

热致相分离技术制备聚氨酯多孔膜的条件控制

采用自制的模具 ,利用热致相分离 (TIPS)的原理制备了聚氨酯 (PU)多孔膜 ,并重点研究了聚合物浓度对多孔膜的表面形貌、孔度大小、孔隙率和透湿率的影响 .在不同的聚合物浓度条件下制备的PU多孔膜的共同特征是底面 (与成膜平台接触面 )光滑平整 ,孔洞尺寸较小 ,为纳米级 ;而表面 (与空气接触的自由面 )的形貌结构较为复杂 ,但都有明显的孔洞出现 ,且孔洞的尺度大于底面 ,在微米级以上 .聚氨酯 1,4 二氧六环 (DO)形成的是上临界共溶温度 (UCST)体系 ,在发生相分离后底面与表面粗化时间的不同是导致形貌结构差异的主要原因 .改变冷台温度或调整DO H2 O的比例也会对PU多孔膜的孔度大小和形貌结构产生明显的影响     

二元阴离子型丙烯酰胺共聚物在二价金属离子存在下相分离行为的研究

水溶性丙烯酰胺类共聚物 ,作为粘度改性剂 ,在工业上已得到广泛应用 .特别近年来 ,它们大量应用于石油工业强化采油技术 ,引起了人们很大的重视[1] .目前 ,这类用途的聚合物 ,主要在聚丙烯酰胺结构中 ,引入阴离子组分和不断增高产物分子量的方法 ,以提高聚合物溶液粘度和增粘效果 ,然而 ,在二价金属离子 (如Ｃａ2 + ,Ｍｇ2 + 等 )存在下 ,羧酸阴离子型丙烯酰胺类共聚物很容易络合发生沉淀 ,从而失去增粘作用[2 ] .同时这类聚合物中酰胺基不稳定 ,易发生水解反应转化为羧酸基 ,并随温度升高而加剧[3 ] ,因此在温度较高的应用条件下 ,二价金属…