嵌段共聚物在动态剪切条件下层状相的宏观取向

采用偶合映象格子(Coupled Map Lattices)方法对嵌段共聚物在周期切应变场作用下体系的相形态进行了数值模拟。结果表明:当体系在相分离过程中同时施以振幅Γ=1.0,约化频率Ω=0.005的周期切应变,体系将生成“垂直层状相”;反之,在体系发生了较充分的相分离后(退火时间τ>4000)后再施以相同振幅和频率的切应变,体系形成“平行层状相”。对此现象作了初步讨论,并指出,样品的热历史对结果有着十分重要的影响,文献中的一些相互矛盾的结果很可能是样品的热历史的不同所致。     

用WAXD和SAXS研究新型聚醚－聚酯－聚脲浇铸型弹性体的形态

用ＷＡＸＤ和ＳＡＸＳ研究了一种新型的聚醚－聚酯－聚脲浇铸型弹性体的形态结构．ＷＡＸＤ的结果表明：用三种不同的二异氰酸酯,其硬段中的结晶度依次是ＨＤＩ＞ＭＤＩ＞ＴＤＩ．对于ＨＤＩ和ＭＤＩ混合合成的体系、由于与“Ｐｏｌａｍｉｎｅ”的反应速度不同,形成三相体系．ＳＡＸＳ的结果表明：增加“Ｐｏｌａｍｉｎｅ”分子量,有利于软、硬段的微相分离．对于不同的二异氰酸酯,相分离度依次是ＨＤＩ＞ＭＤＩ＞ＴＤＩ．     

PDEA和P(DEA-co-NHMAA)稀水溶液相分离行为研究

运用紫外-可见分光光度法分别考察了聚N,N-二乙基丙烯酰胺(PDEA)和N-羟甲基丙烯酰胺(NHMAA)与DEA的共聚物P(DEA-co-NHMAA)稀水溶液相分离行为. 结果发现，当P(DEA-co-NHMAA)中NHMAA的质量分数小于5.25%时, 随着NHMAA含量的增加， 其最低临界溶解温度(TLCS)下降；当NHMAA的含量大于5.25%时，随着NHMAA含量的增加，其TLCS上升；与PDEA相比P(DEA-co-NHMAA)相分离行为的浓度依赖性减弱；PDEA和P(DEA-co-NHMAA)从无规线团(coil)到蜷曲球(globular)的突然转变与从globular到coil的逐渐转变机理不同. 据此提出了P(DEA-co-NHMAA)在稀水溶液中相变的分子机理.     

聚甲基丙烯酸甲酯/聚丙烯酸乙酯互穿网络体系相逆转、相态结构与性能的研究

本文研究了聚甲基丙烯酸甲酯/聚丙烯酸乙酯互穿网络体系(PMMA/PEALIPN)相分离和组分配比对其相逆转、相态结构及动态力学性能的影响.同时,对LIPN与其相应的混合乳液体系的结构和阻尼特性进行比较.结果表明,LIPN体系由于存在网络的相互贯穿,与混合体系相比其相分离程度低,出现精细结构,密度较高.当丙烯酸乙酯(EA)含量低时,PEA呈细胞结构分散在PMMA连续相中,随EA量的增加,体系出现相逆转并在EA体积含量为48％至86％范围内呈两相连续,各种性能发生突变和具有高阻尼特性.实数模量的实验点服从用Halpin-Tsai-Nielsen模量上、下限方程和描述两相连续的对数混合律三个方程结合计算的理论曲线.     

半导体Si上电沉积Cu-Co颗粒膜及其巨磁电阻效应

采用电化学沉积方法在半导体Si上制备Cu-Co金属颗粒膜. XRD测试结果表明制备态的薄膜形成了单相亚稳态面心合金结构, 薄膜经退火后, XRD谱图中出现了析出的纯金属Co的衍射峰, 这表明薄膜在退火过程中发生了相分离. TEM测试结果也进一步证实了磁性的Co颗粒从非磁性的铜基体中析出. 随着退火温度的增加, 颗粒膜巨磁电阻(GMR)效应不断增大, 当退火温度为450 ℃时, Co0.20Cu0.80薄膜的巨磁电阻效应达到最大, 磁阻率为8.21％. 之后, 磁阻率又随退火温度的升高而降低. 退火前后样品磁滞回线的变化表明薄膜中发生了从超顺磁性到铁磁性的转变, 矫顽力、剩余磁化强度和饱和磁化强度均随退火温度的增高而逐渐增大. 超顺磁性颗粒的作用导致了GMR－H与M－H曲线的不同.     

核—壳结构聚丙烯酸酯—聚氨酯微乳液膜的相行为

用动态力学、红外光谱和差热分析方法研究了非交联核－壳结构聚丙烯酸酯－聚氨酯（ＰＡＣ－ＰＵ）微乳液膜的相行为．结果表明：核壳间的氢键增强了壳层软硬段间的相分离，同时破坏了硬段相中的短程有序结构，但增强了核壳相容性     

聚四氢呋喃-聚甲基丙烯酸甲酯两嵌段共聚物的结晶行为

报导了系列聚四氢呋喃-聚甲基丙烯酸甲酯结晶-非晶(硬段型)两嵌段共聚物的结晶行为，结果表明，其微相分离和结晶规律与文献上唯一进行过系统研究的同类嵌段共聚物(PEO－b－PS)都有较大的差别；结晶段结晶能力的大小是制约这类体系微相分离和结晶规律的一个重要因素．     

聚甲基丙烯酸甲酯/聚(苯乙烯-马来酸酐)共混体系相分离的流变学行为

采用动态流变学方法, 对聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)/聚(苯乙烯-马来酸酐)(PSMA)共混体系的相行为进行了研究. 相分离温度由动态储能模量对温度曲线斜率的转折点确定. 结果表明， 表观相分离温度有很大的频率依赖性, 因此， 动态流变学方法应用于相分离温度测定时要外推到频率为零.     

氟碳链封端聚醚酰亚胺改性环氧树脂的相分离研究--分子量的影响

采用差示扫描量热仪(DSC), 扫描电子显微镜(SEM)和时间分辨光散射(TRLS)研究不同分子量的氟碳链封端聚醚酰亚胺对改性环氧树脂的相分离的影响. 结果表明, 氟碳链端基的引入, 由于低表面能氟碳链封端聚醚酰亚胺的阻隔作用, 而使相分离速度降低, 相结构演变时间缩短, 固化后的相结构相间距缩小. 随着氟碳链封端聚醚酰亚胺分子量的增加, 相结构由分散相转变为双连续相. 因此可以通过改变聚醚酰亚胺的端基及分子量调控相结构.     

2005高效液相分离与有关技术第29届国际研讨会（11）

大会分组报告共82个：（1）巴西Rohm ＆ Haas公司M Schure，在复杂的孔隙空间溶质传输的动力学；（2）瑞典Uppsala大学T Fomstedt，为什么注射的溶质并不总在峰区出现？；（3）联合王国西England大学DMeCalley，在反相高效液相色谱技术中基础化合物的超载作为流动相pH函数的研究；（4）德国Agilent公司G Rozing，在纳级柱中区带弥散的实验性研究；（5）捷克Pardubice大学P Jandera，在单维和二维液相色谱体系中分离选择性和操作最佳化的结构影响；