嵌段序列对线型ABC三嵌段高分子微相分离动力学的影响

用动态密度泛函理论研究了嵌段序列对线型ABC三嵌段高分子微相分离动力学机理的影响. 针对一个典型的线型ABC三嵌段高分子, 通过系统地改变各嵌段的体积分数, 我们给出了嵌段序列为ABC 和BAC时, 关于微相分离机理的三元相图. 发现除各嵌段的平均组分、相互作用能外, 嵌段序列也影响其微相分离的机理和最终的相结构. 此外, 嵌段序列的变化还导致了三元相图对称性的破缺.     

聚合物分散液晶膜

聚合物分散液晶膜是将液晶和聚合物结合,得到的一种综合性能优异的膜材料,液晶分子赋予了聚合物分散液晶膜显著的电光特性,使其受到了广泛的研究,并有着广阔的应用前景。而聚合物作为成膜材料,起着辅助但是重要的作用,其结构和固化过程是影响聚合物分散液晶膜电光特性的重要因素。本文简要综述了聚合物分散液晶膜的制备方法、电光特性的影响因素及研究手段。     

聚甲基丙烯酸甲酯/聚(苯乙烯-丙烯腈)共混体系相分离的特征动态流变响应

采用动态流变学方法,结合小角激光光散射(SALLS)测定,对聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)/聚(苯乙烯－丙烯腈)(SAN)共混体系的动态流变行为与相分离的关系进行了研究.发现在低频区域,时温叠加失效与共混物体系发生相分离有关,时温叠加失效温度T_b与用SALLS测定的浊点温度T_c一致,用低频区域动态储能模量G'与频率的关系[1gG'～lg(α_T)]偏离线性粘弹模型或时温叠加失效温度表征PMMA/SAN共混体系的相分离是有效的.     

低阈值电压聚合物分散性液晶膜的电光特性

采用聚合物诱导柏分离(PIPS)方法制备了PDLC膜,研究了不同单体材料、温度、光强等对PDLC膜电光特性的影响.发现Bi-EMA-2和EHMA混合单体(质量组分为1:9)与液晶C70/02CN在折射率方面匹配较好,且在偏光显微镜下液晶微滴与聚合物单体的晶相边界清晰,易制备成对比度较高、阈值电压和饱和驱动电压较低的PDLC膜.温度和光强是控制和维持液晶与单体之间相分离速度平衡的重要工艺因素,直接影响到相分离过程中的液晶微滴形貌尺寸及其分布均一性,进而影响PDLC膜电光性能的优劣.通过工艺条件的优化,最终制备出了阈值电压为0.18 V/μm、饱和驱动电压为0.4 V/μm的PDLC膜.     

非对称半结晶两嵌段共聚物的微相分离与结晶行为的模拟退火研究

利用模拟退火方法研究非对称半结晶两嵌段共聚物熔体分别在弱分离和强分离条件下的结晶过程.考察微相分离作用和结晶作用的相对强度对柱状组成的两嵌段共聚物平衡形态的影响.研究结果表明,当嵌段间的相互排斥作用较弱时,结晶便破坏了柱状畴;当此相互作用足够强时,结晶过程可以有效地被限制在熔体微相分离所形成的柱状畴内.另外,介于上述两种情形之间还存在一个模板区域,此时熔体形成的柱状畴大部分被保留下来,但在局部会变形或连通.这些结果和文献报道的实验结果一致.当嵌段间的相互排斥作用非常强时,结晶被抑制,微相分离主导最终形态,观察到了非晶态结构.     

相分离液体在玻璃转变过程中的动力学性质(英文)

近年来,相分离动力学一直受到大家的关注,人们从技术和理论角度进行了研究.一个二元系统从混溶温度开始进行快速冷却,这个过程驱使两个相的形成和生长.这种自发生长过程遵从幂规律R(t)∝t~n,R(t)是在t时刻的相分离域尺寸大小,增长指数n是一个重要的量,有效的反映了相分离域的增长机制.但是对于相分离液体的玻璃转变过程的研究相对较少.本文采用分子动力学(MD)模拟方法,提出了一个新的模型——相分离液体来研究玻璃转变过程.相分离在玻璃转变过程中,过冷液体分离为两个相.我们主要研究了体系的动力学不均匀性.发现两个相的动力学性质是不均匀的,两个相的玻璃转变温度是不一样的.分析得出,相分离液体在玻璃转变过程中存在着一个动力学奇异点.说明相分离可能是引起玻璃转变系统动力学奇异性的一个原因.     

聚合物分离膜成形过程中相分离数值模拟研究进展

针对热力学、动力学、流体力学等多方面研究成果,分析多种先进的计算机模拟方法,对聚合物分离膜相分离过程的数值模拟进行介绍.从简单的二元体系到三元、四元体系,从等温传质到非等温传质,从自扩散系数到共扩散系数的应用,从一维扩散到多维扩散,对蒙特卡洛法、Lattice Boltzmann法、Cahn-Hilliard方程、物质...     

La0.7-xGdxSr0.3MnO3中的相分离和输运行为

研究了La0.7-xGdxSr0.3MnO3(x=0．00，0．10，0．15，0．20，0．30，0．40，0．50，0．60，0．70)体系的M-T曲线、M-H曲线、ESR曲线、ρ-T曲线和MR-T曲线。实验结果表明：随着Gd掺杂的增加，体系从长程铁磁有序向自旋团簇玻璃态和反铁磁状态转变，x=0.30和0.40时，样品在Tc以上温区发生相分离；高掺杂时的输运行为在其磁背景下发生异常，Gd掺杂引起的磁结构的变化将导致CMR效应。     

高分子相分离研究动态

高分子相分离研究动态１高分子共混物超薄膜的相分离高分子是由简单的结构单元即单体连接而成的长链分子．单一的高分子材料有其独特的有用性能．不同高分子形成的共混物有可能结合各自的优异性能，但高分子共混物通常是不稳定的，两种不同的高聚物混合后倾向于相分离．这...     

新型液晶／高聚物复合膜的富氧性能及结构表征 Ⅱ．液晶／高聚物复合膜的结构表征

用ＩＲ、ＤＳＣ、ＷＡＸＤ、正交偏光显微镜、ＳＥＭ、ＴＥＭ等手段，表征了所合成的液晶／烃橡胶／硅橡胶三元共混复合膜的织态结构及液晶态转变．结果发现，液晶ＰＥＥＣＢ—４．０５由于与ＳＢＲ和ＰＤＭＳ共混，Ｔｋ－ｓ转变温度下降了３７．５℃，体系存在不完全的相分离．液晶ＰＥＥＣＢ—４．０５在体系中形成液晶富集区（ＬＣ—ｒｉｃｈｄｏｍａｉｎ），大小约０２—２．２μｍ不等．在压力的作用下，连续的液晶富集区形成宽约７．０μｍ并垂直于膜的平面的通道．这些结果是第Ⅰ报中这类富氧膜透气率产生突变的根本原因．