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951.
研究了液膜体系对水相中痕量镍离子的富集方法,镍离子从外相水溶液被膜相载体通过液膜运进含有反萃取剂的内相,从而达到富集效果,液膜富集一次回收率达98%,二闪富集倍数250倍,试验了载体,表面活性剂,液体石蜡,膜与内相水的水/油比,乳化液与外相水的乳/水比,内相酸度,外相PH值,富集时间的破乳剂用量等因素的影响,利用正交分析试验选出了最佳试验条件,并比较在相同条件下液膜法与萃取法提取镍的效果,通过液膜富集,使原子吸收法测定痕量镍达到了10^-9级。 相似文献
952.
建立了生物材料中克伦特罗 (clenbuterol)的气相色谱 -质谱测定方法 ;大白鼠喂食克伦特罗获得阳性生物材料 ,生物材料中克伦特罗经0.01mol/L盐酸溶液提取 ,乙醚脱脂净化 ,乙酸乙酯提取后蒸发至干 ,用乙醇溶解后加样到氧化铝柱上 ,用0.01mol/L盐酸溶液洗脱 ,蒸发至干后 ,用BSTFA(双三甲基硅烷基三氟乙酰胺 ) +1 % (φ)TMCS(三甲基氯硅烷 )衍生 ,采用GC -MS进行测定 ,外标法定量 ;试验表明 ,生物材料中添加0.056×10 -6~0.54×10 -6(w)含量水平的克伦特罗 ,方法回收率在89 %~107 % ,相对标准偏差为7.3 %~16 % ,线性相关系数r为0.998,克伦特罗的检出限为2.0×10-9(w)。 相似文献
953.
954.
955.
测定麦芽糖转糖苷反应体系组成的高效液相色谱法 总被引:3,自引:0,他引:3
建立了分析低聚异麦芽糖组成的高效液相色谱法,采用Spherisorb-NH2色谱柱,示差折光检测器,乙腈-水(体积比70:30)为流动相,外标法定量测定;结果显示各糖质量浓度在0.1-10g/L范围内与峰面积呈良好线性关系,相关系数为0.999 0-0.999 7;应用法跟踪了pH5.0的柠檬酸-柠檬酸钠缓冲溶液中以α-葡萄糖转苷酶为催化剂在58℃温度下的麦芽糖转糖苷反应,分析了反应体系组成随时间的变化,得到了上述反应条件下麦芽糖最大限度地转化为低聚异麦芽糖的最佳反应时间为24h;该法快捷、简单、准确,可用于低聚异麦芽糖生产的质量控制。 相似文献
956.
测定啤酒和白葡萄酒中有机酸的离子排斥色谱法 总被引:6,自引:0,他引:6
研究了离子排斥色谱法分离测定啤酒和白葡萄酒中有机酸;选用常见的盐酸溶液作淋洗液,以四丁基氢氧化铵为再生液,考察了淋洗液浓度、流量等因素对分离和测定的影响,对啤酒和白葡萄酒中常见有机酸在阴离子排斥色谱柱上的保留行为进行了系统的研究;通过试验确定最佳的色谱条件为盐酸浓度1.10mmol/L,流量0.80mL/min;四丁基氢氧化铵浓度5.0mmol/L,流量1.10mL/min;并在该条件下,测定了啤酒和白葡萄酒中的有机酸。 相似文献
957.
UV-Vis-草酸铁络合物-H2O2体系产生羟自由基的Fe(phen)23+光度法测定 总被引:5,自引:0,他引:5
UV-Vis-草酸铁络合物-H2O2法是一种新的高级氧化工艺,该工艺产生的羟自由基·OH具有极强的氧化能力,可与水中大多数有机物迅速反应而使其降解;用Fe(phen)23+光度法研究了该体系中羟自由基·OH产生的规律,·OH可将Fe(phen)23+(Fe2+-菲咯啉络合物)氧化成Fe(phen)23+(Fe3+-菲咯啉络合物),通过测定Fe(phen)23+在508nm处吸光度的变化可间接求出·OH的生成量;结果表明,在pH=4.0,=1∶5∶10(化学计量数)时,·OH的生成量最大;该分析方法具有简单、快速的优点。 相似文献
958.
959.
某些变色酸双偶氮染料-蛋白质体系的共振瑞利散射及其分析应用 总被引:12,自引:0,他引:12
在PH3.4-4.0的缓冲溶液中, 偶氮胂M(AAM)、偶氮氯膦Ⅲ(CPAⅢ)和氯磺酚S(CSPS)等变色酸双偶氮染料及蛋白质本身的共振瑞利散射(RRS)均十分微弱,但这些染料与蛋白质结合形成复合物时能使RRS急剧增强,在400-470nm的范围内呈现高的散射强度,其最大散射波大均位于470nm处,并且散射强度分别在0.36mg/L(CPAⅢ体系)、0-3.8mg/L(AAM体系)和0-4.8mg/L(CSPS体系)的范围内与牛血清白蛋白(BSA)的浓度成正比,方法具有高灵敏度,对于BSA的检出限(σ=3时)分别为18.5μg/L(CPAⅢ)、13.6μg/L(CSPS)和27.9μg/L(AAM)。考察了共存物质的影响,表明方法具有较好的选择性,此法可用于人血清中蛋白质的测定。 相似文献
960.