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101.
本文在两次标准加入法[1]的基础上,提出了三组份同时测定的三次标准加入法,并应用于钼、钨和钛的流动注射同时测定。测定条件:[水杨基荧光酮(SAF)]=1.25 ×10-4mol/L,[溴化+六烷基三甲基铵(CTMAB)」=2.5×10-3mol/L,pH1.35,25℃,采样、进样时间分别为10s和18s,进样频率128次/h。为消除组份间协同作用引起的吸光度加合性的偏离,定义了三组份协同系数。将其引入三组份同时测定方法,补偿了吸光度对线性的偏离。补偿后钼、钨和钛的测定范围分别为0.05~0.35,0.25~1.00,0.025~0.30mg/L。测定了钢样及模拟样品中钼、钨和钛含量,结果较好。 相似文献
102.
一阶导数光谱K系数法同时测定硝基酚钠三组分 总被引:2,自引:0,他引:2
研究和建立了同时测定硝基酚钠混合三组份的新方法——一阶导数光谱K系数法。确定了最佳实验条件和测定波长,方法简便、快速、准确。通过对动植物细胞赋活增进剂中邻硝基酚钠、对硝基酚钠、5-硝基愈创木酚钠三组份的直接测定,其相对误差小于2%,相对标准偏差小于3%,回收率为99~103%。 相似文献
103.
动态法测定耐硫甲烷化催化剂的有效导热系数 总被引:1,自引:2,他引:1
本文采用动态法原理,用单丝直径为0.2mm的铜-录铜热偶作为测温元件,在313-533K温度区间,测定了耐硫甲烷化催化剂的有地热系数。用石蜡和锡作为参比物,对所用仪器及实验方法进行了可靠性检验。实验表明,动态法是测定多孔硫化物催化剂导热系数的有效方法。其精度符合工程要求,亦能用于其它材料导热系数的测定。对所测数据用单纯形方法优化拟合,得到大于353K范围内的有效导热系数的经验公式。 相似文献
104.
105.
螺旋共轭分子2,2′-螺二茚-1,1′, 3,3′-四酮及其衍生物的二阶非线性光学性质与分子结构关系的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
采用AM1和ZINDO系列方法研究了螺旋共轭分子2,2′-螺二茚-1,1′, 3,3′-四酮及其含氮衍生物的几何构型和各分子的稳定构型, 并以稳定构型为基础, 计算了这些分子的电子光谱、二阶非线性光学系数βμ, β0及电荷转移, 考察了取代基变化对βμ的影响. 计算结果表明, 所设计分子兼具较大的二阶非线性光学系数和较高的透过率, 有希望成为一类新型的二阶非线性光学材料. 相似文献
106.
In the system of SDS/n-C5H11OH/n-C7H16/H2O with the weight ratio of SDS/n-C5H11OH/H2O system at5.0/47.5/47.5, the upper phase of the system was W/O microemulsion, and the lower phase was the bicontinuous microemulsion. When the n-heptane content was less than 1%, with the increase of the n-heptane content, the capacitance (Co, Cod) in the upper phase (W/O) dropped, the capacitance (CB1, CBld) in the lower phase (BI) raised. At the same time, the W/O-BI inteffacial potential (ΔE), capacitance (Ci), and charge-transfer current (ict) decreased.After the n-heptane content reached 1%, with the increase of the n-heptane content, ΔE, Ci and ict demonstrated no significant change. 相似文献
107.
用水合五氧化二锑分离放射性母子体的研究─—一个新的~(201)Pb—~(201)T1发生器的制备 总被引:1,自引:0,他引:1
本文研究了无机离子交换剂—水合五氧化二锑(Sb2O5·nH2O)的制备,并用它分离了放射性母子体,制备了一个新的201Pb—201Tl放射性发生器。结果表明,末发生器具有高效、快速、简便的特点,此外还讨论了离子交换反应的机理。 相似文献
108.
在恒定丙三醇质量分数x=0.1的条件下,测定了无液接电池(A)和电池(B)的电动势根据电池(A)电动势确定了丙三醇和水混合溶剂中的Ag-AgCl电极的标准电极电势,讨论了HCl的迁移性质;由电池(B)测得的电动势计算了HCl在该体系中的活度系数γA,计算的结果表明,对于所讨论的体系,在溶液中总离子强度保持恒定,HCl的活度系数服从Harned规则.在溶液组成恒定时,IgγA是温度倒数1/T的线性函数,讨论了混合物中HCl的相对偏摩尔焓及介质效应. 相似文献
109.
利用自组装技术在金电极表面构造了具有不同前端健长度偶氮苯功能化的单分子膜体系:Au/S(CH2)nNHCO-N=N-OCH2CH3(n=2,3,4,6).研究结果表明,仍氮苯到金电极的表现电子转移速率随它们之间的距离长度的增加而呈指数性的下降趋势.基于Marcus电子隧穿理论,得到了此自组装膜体系的长程电子隧穿系数ρ=(1.35±0.2)/CH2在和可逆电活性分子自组装膜体系及理论计算相比较的基础上,从偶氮苯分子自组装膜结构与电子转移过程的关系角度对这一结果进行了分析和说明. 相似文献
110.
应用等温流动微量热法测定了298.15 K时互为旋光异构体的D-甘露醇与D-山梨醇在不同浓度的氯化钠水溶液中的稀释焓, 利用 McMillan-Mayer 理论计算了D-甘露醇与D-山梨醇在不同浓度的氯化钠水溶液中的焓对相互作用系数. 结果表明, D-甘露醇和D-山梨醇在氯化钠水溶液中的焓对相互作用系数h2均为正值, h2的值随着氯化钠浓度的增加皆逐渐增大, 但D-山梨醇的焓对相互作用系数h2增大的速率[dh2 /dm(NaCl)]比 D-甘露醇的要大. 根据两多元醇分子构象结构的差异, 溶质-溶质相互作用和溶质-溶剂相互作用对结果进行了解释. 相似文献