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21.
液晶聚酯与环氧嵌段共聚物的合成及表征   总被引:5,自引:0,他引:5  
近年来 ,人们利用高分子液晶作为热固性环氧树脂的改性剂 ,不仅可以提高环氧树脂的韧性和强度 ,而且可以改善其热性能 ,为制备高性能的环氧树脂提供了一条新的途径[1,2 ] .目前报道所使用的液晶聚合物大多为液晶聚酯[3 ] 或液晶性聚氨酯[4] ,这些液晶聚合物与环氧树脂由于存在相容性不好的问题 ,给其实际应用带来了困难 .为了改善二者的相容性 ,本文采用溶液法合成了末端带有反应活性基团的聚酯型液晶聚合物 ,将它再与双酚A环氧预聚物反应 ,制得了高分子液晶环氧嵌段共聚物 ,其合成路线如下 :2HOCOOCH3+ HO(CH2 ) 6 OH  H…  相似文献   
22.
环氧烷化合物在有机合成中的应用   总被引:1,自引:0,他引:1  
谭伟  沙磊  赵宝祥 《合成化学》2003,11(5):384-390
综述了近年来环氧烷化合物在有机合成中的应用。环氧烷化合物的开环反应可以用来合成其它方法难以合成的多官能团化合物,或通过开环和修饰合成其他环状化合物。另外,利用该反应还可以提供保护基以及立体、区域选择性地合成各种有机化合物。参考文献23篇。  相似文献   
23.
以天然松香为原料合成了4个新型手性季铵盐类相转移催化剂, 并用于催化不对称查尔酮环氧化反应, 发现这类手性相转移催化剂可以有效地催化查尔酮的不对称环氧化, 环氧化产物ee最高达20%.  相似文献   
24.
聚苯胺导电复合物二次掺杂的基材效应   总被引:1,自引:0,他引:1  
对十二烷基苯磺酸掺杂的聚苯胺与氯磺化聚乙烯或苯乙烯-丁二烯-苯乙烯三嵌段共聚物形成的复合物的二次掺杂进行了研究。二次掺杂的复合膜经反掺杂后的UV-Vis吸收光谱在580 ̄800nm处呈现宽的吸收,证实了二次掺杂后PAn主链的展开,同时表明PAn在CSPE中的展开较在SBS中更充分,ESR动态测试表明二次掺杂诱导主链的载流子间相互作用有2种方式;PAn/CSPE中的单极化子转变为双极化子;PAn/S  相似文献   
25.
以TGA为手段, 进行了丙烯酸化环状磷腈/环氧丙烯酸酯光固化体系热降解动力学的研究, 同时与加入粉末状环状磷腈混合体系进行了对照. 采用Kissinger, Flynn-Wall-Ozawa和Friedman三种方法计算了固化膜降解反应活化能, 证明了磷腈结构的引入, 使得体系在高温阶段的活化能有所提高, 表明降解变得困难, 热稳定性得到提高. 而反应型丙烯酸化环状磷腈相对粉末状环状磷腈混合体系具有更高的降解活化能.  相似文献   
26.
环糊精诱导室温燐光法(CD-RTP)中的重原子微扰剂,文献报道仅限于1,2-二溴乙烷(DBE)和1,2-二溴丙烷(DBP)。本文首次发现了一种新的微扰剂——环氧溴丙烷(EBH)应用于β-CD-RTP 法测定痕量苊。详细比较了 EBH 和 DBP 的重原子效应,结果表明,二者性能类似,而 EBH 较 DBP 的实验条件宽容。  相似文献   
27.
环氧环己烷的电化学合成   总被引:6,自引:0,他引:6  
何俊翔  周锦成 《应用化学》1997,14(5):107-109
环氧环己烷的电化学合成何俊翔*周锦成(温州师范学院化学系温州325003)关键词电化学环氧化,环氧环己烷,环己烯,钛基氧化物电极1996-11-22收稿,1997-06-05修回间接电解氧化合成环氧化合物的研究已有报道[1~4].它们均在铂电极上完成...  相似文献   
28.
一种分离抗凝血酶Ⅲ的高效亲和色谱填料的制备及表征   总被引:6,自引:0,他引:6  
以聚甲基丙烯酸环氧丙酯微球 ( PGMA)为基质 ,利用还原氨化方法将肝素键合在其表面上 ,得到一种以肝素为配基的高效亲和色谱填料 ,该填料对抗凝血酶 的亲和容量为 1 .2 mg/g,对抗凝血酶 和人血清白蛋白的回收率分别为 96.9%和 94 .4 % .利用前沿色谱法测定了肝素与抗凝血酶 之间的表观解离常数为 1 .96× 1 0 - 5mol/L.利用该填料可直接从人血浆中分离出抗凝血酶  相似文献   
29.
本文给出了一条较好的制备7,8-二氢-6,6-二甲基-7,8环氧-6氢-吡喃[2,3-f]苯并-2,1,3-噁二唑的合成路线,即由对乙酰氨基苯酚经酯化、Fries重排、环合、还原、脱水、硝化、脱酰基、氧化、脱氧和催化环氧化等反应制得标题化合物,其结构经元素分析和光谱数据确证。  相似文献   
30.
 用Fe(acac)3-Al(i-Bu)3-α,α′-dipy(acac乙酰丙\r\n酮,dipy联吡啶)催化邻苯二甲酸酐与环氧环己烷开环交替共聚反应,\r\n研究了Fe/Al,Fe/α,α′-dipy摩尔比对聚合反应的影响.用核磁\r\n共振技术研究了共聚物的交替度,测得了共聚物中邻苯二甲酸酐含量达\r\n31%以上.用凝胶渗透色谱仪测得了共聚物的分子量.结果表明,共聚\r\n物分子量的分散度很窄.共聚反应动力学研究结果表明,共聚对单体的\r\n浓度呈一级反应,表观活化能为36.1kJ/mol.  相似文献   
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