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201.
研究了新试剂1-(2,6-二氯-4-硝基苯)-3-(4-硝基苯)-三氮烯(DCNPNPT)与铜(Ⅱ)显色反应。在表面活性剂Tween-80存在下,pH 9.0~10.0范围内,铜(Ⅱ)与DCNPNPT形成1:4黄色配合物,其最大吸收波长为460nm,用双峰双波长法测定,表观摩尔吸光系数为1.I×10~5L·mol~(-1)·cm~(-1)。铜(Ⅱ)含量在0~240μg·L~(-1)范围内符合比耳定律。拟定方法用于铜矿和环境水标样中铜的测定,结果满意。  相似文献   
202.
GC-MS法测定焦化厂气溶胶中多环芳烃   总被引:2,自引:0,他引:2  
利用气相色谱-质谱(GC-MS),电子轰击离子化(EI)法测定焦化厂气溶胶中多环芳烃的含量。超声波抽提气溶胶样品,用GC-MS的选择离子监测(SIM)方式测定EPA提出的优先监测的16种多环芳烃的含量。该法的检出限为0.167pg·m~(-3),PAHs的回收率为85.1%~110.5%,相对标准偏差为4.62%~19.4%。应用该法测定气溶胶中PAHs获得满意的结果。  相似文献   
203.
前不久,由军事医学科学院卫生学环境医学研究所高志贤博士主持的“食品安全快速检测方法及装备研究”项目通过了天津市科委的鉴定。这项成果包括甲醇、亚硝酸盐、巴比妥、桐油、安妥、铅、汞、敌鼠、杂醇油、锰、有机磷农药、钾、组胺、氰化物、磷化物、生物碱、镉、酸度、硝酸盐、酸价、过氧化值、游离矿酸、甲醛、细菌总数及大肠杆菌等26项检测指标的前处理和快速检测方法,其中甲醇、亚硝酸盐、桐油、铅、  相似文献   
204.
我国青海高原环境低硒的状况及影响   总被引:1,自引:0,他引:1  
选择分布于青海高原不同地区和不同地形条件下36个县市的113个采样点,检测了一千余个各种土壤-植物-动物(人)样品的含硒量,表明青海缺硒和严重缺硒的地区占全省总面积的94%,而不缺硒的地区在占6%,同时还查明:(1)土壤含硒量与植物中的含硒量呈现明显的正相关(γ=0.945),土壤-植物-动物(人)机体的含硒量分析都呈现相互关联的链条关系。(2)不同地形的土壤含硒量有较大的差异,一般河谷水浇地硒含量要高于山地。(3)生长在相同土壤中的植物。因其品种不同而呈现出聚硒能力的差异。(4)动物在缺硒条件下,体内人和组织硒水平迅速下降。(5)在相同缺硒地区生活的人群,由于膳食结构不同。摄入硒的多少也不同。因而导致体内含硒量的差异。大骨节病、心脏病及癌症病人的血硒含量明显低于当地正常人的水平。本研究将为协调环境与生物(包括人体健康)的关系和进一步研究硒元素在自然界中的生态循环规律提供基础。  相似文献   
205.
采用离线固相萃取 (SPE)富集 -高效液相色谱(HPLC)分离和紫外分光光度法检测 ,对环境水中甲基对硫磷、对硫磷和辛硫磷3种有机磷农药进行分析;固相萃取用C18 萃取柱 ,用甲醇洗脱 ,高效液相色谱分离以Shim_PackCLCODS柱(150mm×4.6mmid,5μm)为分离柱 ,流动相为甲醇 -水(体积比70∶30) ,紫外检测波长为280nm;该法稳定可靠 ,回收率高  相似文献   
206.
密封罐微波消化法序列ICP-AES测定环境试样中多元素   总被引:7,自引:0,他引:7  
本文采用密闭罐微波消化方法快速分解生物、土壤、沉积物等环境样品。按样品性质,分别采用HNO3/H_2O_2或HNO_3/H_2O_2/HF在聚四氟乙稀密闭罐中于500W微波功率分解0.1~0.2g样品2~3min,溶液(或在其中加入10ml硼酸饱和溶液)稀释至2.5~5.0ml后,直接用序列ICP-AES法测定。方法准确度经分析6个生物、土壤、沉积物标准参考物质验证,10个元素的均值均与定值吻合。  相似文献   
207.
环境内分泌干扰素分析方法进展   总被引:9,自引:0,他引:9  
本文详细介绍了国内外环境内分泌干扰素的分析研究进展。着重介绍了环境样品的预处理方法,并进行了比较和评价,对不同环境样品中内分泌干扰素的分析检测方法进行了介绍。  相似文献   
208.
《分析化学》2005,33(12):1716-1716
国际地质及环境材料分析大会是由国际地质分析者协会发起的国际性学术会议,每三年举办一次。第六届国际地质及环境材料分析大会-Geoanalysis2006,将于2006年9月19-21日在北京举行。会议由国土资源部中国地质调查局、国际地质分析者协会(IGA)联合举办,国家地质实验测试中心承办。会议将邀请国际知名学者参加,会议语言为英语。  相似文献   
209.
罗丹明B-过氧乙酸-氢氧化钠化学发光法测定痕量硫   总被引:3,自引:0,他引:3  
基于硫离子对罗丹明B 过氧乙酸 NaOH化学发光有较强的增敏作用,建立了流动注射化学发光增强法测定痕量硫的新方法。该法的线性范围为3.0×10-8~8.0×10-7g/mL,检出限为3.5ng/mL,相对标准偏差为2.2%(1.0×10-7g/mLS2-,n=11)。此法已用于环境水样中痕量硫的测定。  相似文献   
210.
壳聚糖修饰玻碳电极卷积伏安法测定环境水中的EDTA   总被引:1,自引:0,他引:1  
制备了壳聚糖修饰玻碳电极 ,研究了Fe(EDTA) -在修饰电极上的吸附还原行为 ,用卷积伏安法通过Fe(EDTA) -的检测测定了环境水中的EDTA。在优化的实验条件下 ,峰电流值与 8.0× 1 0 -7~ 5 .0× 1 0 -6mol L的EDTA呈线性关系 ,回归方程为epp′ =0 .75 2 5c - 0 .661 3,r =0 .991 ,最低检出限为 5 .0× 1 0 -7mol L ,5次测定的相对标准偏差小于 5 .8%。对实际样品测定的回收率为98 1 %~ 1 0 5 % ,对比HPLC的结果 ,相对偏差小于 5 %。  相似文献   
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