离子色谱法测定油田灌注污水中的Cl~-、NO_3~-、SO_4~(2-)

采用二氯甲烷萃取、活性炭吸附、Na_2CO_3/NaHCO_3淋洗液储备液沉淀等预处理方法,有效地除去了油田灌注污水样中的有机物质和可能存在的高含量的钙镁离子,进而用离子色谱法同时测定了Cl~-、NO_3~-、SO_4~(2-)三种离子,相对标准偏差分别为0.06、4.6、2.2,NO_3~-、SO_4~(2-)离子的加标回收率分别为97.9％和97.1％。     

波浪对污水扩散器出流量影响

污水扩散器排放流量低于一定值时,由于波浪运动会导致环境水体的压力场发生变化从而引起部分竖管没有污水出流或很少,海水会经由扩散器出口侵入扩散器系统.本文根据已建成的上海市污水治理二期工程资料为依据,采用数值计算(其中阻力系数由实验得到)的方法,研究在波浪因素的影响下污水扩散器出流量变化.     

径流污染对城市污水处理过程的DOM荧光特性影响研究

结合污水处理流程,分别采集重庆市某污水厂晴天和雨天的污水,用三维荧光光谱分析了污水中的溶解性有机物(dissolved organic matter,DOM)的荧光特性。结合DOM的DOC ( dissolved organic carbon, DOC)、COD(chemical oxygen demand, COD)、荧光指数(f_450/500)和紫外区富里酸和可见区富里酸的荧光强度比值r(A, C)的变化特征,分析了雨天径流污染对污水DOM 的影响。实验表明：该污水厂DOM的荧光指纹与典型城市生活污水有较大差异,主要成分为低激发波长类色氨酸(Peak S), 长激发波长类色氨酸(Peak T)次之;A2/O工艺对雨天和晴天的类蛋白物质的去除效果相当,但是雨天的类富里酸以及DOC和COD的去除率较晴天高, 经过生化处理后的荧光峰均发生细微的红移;晴天和雨天污水的DOM 荧光指纹差异明显,雨天紫外富里酸(Peak A)荧光中心由晴天的240～248/390～440 nm蓝移到240～250/370～400 nm。虽然晴天和雨天的DOM种类相同,但是雨水径流使富里酸的来源复杂,组分比例发生了较大变化,雨天色氨酸(Peak S)的比例下降了10%,紫外富里酸(Peak A)的比例上升7%。     

含聚污水的光学特性与其浓度的关联分析

为实现含聚污水浓度的在线光学检测,利用IRTracer-100傅里叶变换红外光谱仪测量了封装窗口-含聚污水-封装窗口三层光学腔的透射特性。基于透射比并结合K-K关系式反演液体样品光学参数,使用Matlab软件对含聚污水的光学腔透射特性进行数据拟合。仿真结果表明,含聚污水含光学腔的透射特性与其浓度之间的关系没有呈现一定的规律性,基于含聚污水光学常数反演的透射特性与其浓度拟合效果较好,拟合精度为0.932 69,误差范围为0.13%~2.32%。对基于光学方法在线检测油田含聚污水浓度具有指导意义。     

4—（5—溴—2—噻唑偶氮）间苯二酚反相阳离子对HPLC测定痕量铌, …

本文报道新试剂 4 -( 5-溴 -2 -噻唑偶氮 )间苯二酚 ( 5-Br-TAR)为柱前衍生试剂 ,以阳离子表面活性剂作为对离子试剂 ,用含 1 5mmol/ L的 p H 5.8的乙酸 -乙酸钠缓冲溶液、0 .0 5mmol/ L溴化钠、1 0 mmol/ L TBA· Br的乙腈 -甲醇 -水 ( 42∶ 1 3∶ 4 5,V/ V/ V)三元体系为流动相 ,在 C8柱上 2 5min内 HPLC测定了 Nb( )、V( )、Rh( )和 Cr( )的5-Br-TAR螯合物。当 SNR=2时 ,检出限分别为 Nb( ) 1 .0、V( ) 1 .6、Rh( ) 0 .9和 Cr( ) 1 .9μg/ L。该方法用于测定污水中的铬和钒 ,结果良好。     

加盐蒸馏同时富集分析污水中苯酚和苯胺

根据盐效应原理 ,研究了在pH =7 0± 0 5的中性介质中、大量氯化钠存在条件下加盐蒸馏 ,同时分离、富集水中微量苯酚和苯胺的实验方法。结果表明 ,2 50ml水样加入 1 50gNaCl,只须接取最初 50ml(水样体积的 1 5)馏出液 ,就可获得 93%左右的苯酚和 91 %以上的苯胺回收率。若同时辅之以紫外 4阶导数光谱法进行测定 ,经回收率校正后 ,可准确测定水中微量苯酚和苯胺。此方法可应用于各类污水中酚、胺的同时分离测定。     

冷原子吸收光谱法测定污水中总汞的两种消解方法比较

研究了用王水(1+1)及KMnO4 K2S2O8 消解污水,冷原子吸收光谱法测定总汞的两种方法。试验证明王水(1+1)消解水样测定污水中总汞具有较高的灵敏度和精密度,方法的线性范围为0~10.0μg·L-1,检出限为0.22μg·L-1,相对标准偏差小于 3%,加标回收率为 98.5%~101.2%。与KMnO4 K2S2O8 消解法相比,具有操作简单、所需试剂较少、结果稳定等特点。     

水中总氮测定有关问题的探讨

大量的生活污水、农田排水或含氮工业废水排入天然水体中中,使水中有机氮和各种无机氮化物的含量增加,生物和微生物大量繁殖,消耗水中的溶解氧,使水体质量恶化。若湖泊、水库中的氮含量超标,会造成浮游植物繁殖旺盛,出现水体富营养化状态。因此,总氮是衡量水质的重要指标之一。     

宁波市污水处理与再生利用设施现状分析

对“十二五”中期宁波市污水处理与再生利用设施现状进行了详细阐述. 分析了设施建设与运行当中存在的主要问题及原因, 提出了改善设施综合效能、加快建设污水管网、拓展污水再生出路和提升污泥处理水平的对策措施.     

离线和在线固相萃取-液相色谱-质谱法测定污水中5种芬太尼类物质及其代谢物

近年来芬太尼类物质的滥用在世界范围内呈显著上升趋势,本研究应用离线和在线固相萃取结合液相色谱-质谱联用技术,建立了污水中芬太尼、乙酰芬太尼及其3种主要代谢物的检测方法。样品前处理分别考察了基于PRiME MCX阳离子交换柱的离线固相萃取以及基于HLB Direct Connect HP反相柱的在线固相萃取,结果显示,前者对于复杂污水基质中目标物的提取效果优于后者,但后者操作简便更适于大批量样品检测。液相色谱-质谱联用检测均使用C18色谱柱,0.1%甲酸水和0.1%甲酸乙腈线性梯度洗脱,正离子化多反应监测模式进行定量分析。经同位素内标校正,两种固相萃取模式下5种目标物在0.5～200 ng·L^-1范围内线性关系良好(r>0.995),定量结果误差小于10%,日内和日间精密度相对标准偏差(RSD)均小于6%,说明方法高效可靠。本方法适用于污水中5种芬太尼类物质及其代谢物的定量检测,为利用污水流行病学原理监测该类物质的滥用提供了新的手段。