酸性氯酸钾处理-水浴加热全自动凯氏定氮仪测定土壤矿物中的固定态铵

固定态铵作为一种重要的潜在氮源,准确测定其含量,对于认识土壤肥力的形成机理、生态系统氮循环和保障国家粮食安全具有十分重要的意义。固定态铵最常用的方法是Silva-Bremner法,但该方法试剂配制要求严苛,前处理过程操作繁琐、费时。为了实现快速、准确、安全地测定土壤固定态铵的含量,对前处理过程进行了研究,用酸性氯酸钾溶液处理土壤样品,用水浴代替震荡,并与Silva-Bremner法的结果进行了对比。试验了自动凯氏定氮仪工作参数、酸性氯酸钾的浓度和用量、水浴加热的温度和时间,确定了测定土壤固定态铵的最佳条件。结果表明,称取1克样品加入20毫升氯酸钾-盐酸混合溶液（3％-10％）预处理,用0.5mol/L氯化钾溶液交换、洗涤,残渣加入加5mL氢氟酸-盐酸溶液（5mol/L-1mol/L）,在沸水浴加热1.5-2h,用自动凯氏定氮仪蒸馏滴定。对5种类型土壤固定态铵7次测定的结果进行了数据分析,相对标准偏差（RSD）均小于3.87%,最大G值1.49,最大F检验值4.12,最大t检验值0.72,均小于临界值,两种方法测定结果无显著差异。该方法的操作安全性和分析效率得到大幅提高,方法的精密度、准确度满足要求。     

分光光度法测定银杏叶中的总黄酮

分别以甲醇、乙醇、四氢呋喃为溶剂,采用水浴回流的方法提取银杏叶中总黄酮,并通过正交试验对提取温度、溶剂用量、提取时间进行探讨.结果表明:以甲醇为溶剂,当温度为50℃,溶剂用量为13.33mL · g-1,提取时间为2h时,黄酮提取率可达14.8％.     

水浴法制备蝴蝶状的微结构CuO

以硝酸铜为铜源,六次甲基四胺为有机碱,去离子水为溶剂,采用简捷水浴加热技术控制合成了由三角纳米片组成的蝴蝶状微结构CuO。产品的组成和形貌用XRD、EDX、场发射扫描电镜(FESEM)、TEM、HRTEM和选区电子衍射(SAED)进行了表征。结果表明CuO的形貌主要受六次甲基四胺用量的影响。随着其用量的增加,CuO的形貌经历了飞鱼状-蝴蝶状-牡丹状的递变。并对蝴蝶状CuO微结构的形成机制及形貌的演变进行了探讨。     

自支撑Ag掺杂ZnO花状纳米线阵列及其光学性质

利用简单、温和的二步水浴法制备一种大面积自支撑、可自由迁移的Ag掺杂ZnO花状纳米线阵列。通过场发射扫描电子显微镜(FESEM)、元素能谱(EDS)、X射线衍射谱(XRD)、室温和变温光致发光谱(PL)等一系列表征手段对所制备的自支撑Ag掺杂ZnO纳米线阵列进行了研究。研究结果显示:这种自支撑纳米材料具有良好的晶体质量和光学性质,在低温(85 K)下显示出A0X和FA为主导的受主相关发射峰,通过理论公式计算受主结合能为118 meV。在变温光致发光光谱中,FA发射峰位随温度的变化符合理论模型。     

CODcr测定中影响因素的探讨

化学需氧量又称化学耗氧量[1](简称COD),是利用化学氧化剂将废水中可氧化物质(如有机物、亚硝酸盐、亚铁盐、硫化物等)进行氧化分解,然后根据残留的氧化剂的量计算出氧的消耗量,它是表     

红外标准辐亮度计的研制及定标

黑体参考光源辐亮度精度是决定红外遥感器绝对辐射定标精度的关键因素。为了提高黑体辐亮度测量精度,设计了一种直接测量黑体辐亮度的红外标准辐亮度计。描述了整个系统的光机设计方案和工作原理,利用高精度水浴黑体对辐亮度计进行定标。实验结果表明:辐亮度计的1 h非稳定性优于0.03%;测量黑体辐亮度不确定度达0.22%,相当于308 K时辐亮度温度不确定度73 mK。该标准辐亮度计具有系统级测量、高精度溯源等优点,可实现黑体辐亮度与实验室辐射标准之间的溯源。     

浅析探究物质比热容实验中水浴法失败的原因

指出在改进探究物质的比热容实验过程中一个常见的错误,该实验采用水浴法加热存在缺陷,使用DISLab传感器对该实验水浴法加热过程进行实验验证,发现其实验结果并不理想,对比红外辐射加热,对水浴法加热失败原因进行了分析.     

化学水浴法制备Ni（OH）2纳米结构及电化学性能研究

采用化学水浴法通过简单的合成体系制备了β-Ni(OH)2纳米盘,并直接获得工作电极.利用XRD和SEM对产品进行了表征,并进行了电化学性能测试,结果表明所制备的Ni(OH)2电极在2mol/L KOH溶液中2.5A/g的放电电流密度下,比容量达1 679F/g.     

不同方法及衬底类型对CdS多晶薄膜性能的影响

采用化学水浴法和磁控溅射法分别在AZO、FTO、ITO透明导电玻璃衬底上制备了CdS薄膜,利用扫描电镜、XRD以及透射光谱等测试手段,研究了两种制备方法对不同衬底生长CdS薄膜形貌、结构和光学性能的影响.研究结果表明,不同方法制备的CdS薄膜表面形貌均依赖于衬底的类型,水浴法制备的CdS薄膜晶粒度较大,表面相对粗糙.不同方法制备的CdS薄膜均为立方相和六角相的混相结构,溅射法制备的多晶薄膜衍射峰清晰、尖锐,结晶性较好.水浴法制备的CdS薄膜透过率整体低于溅射法,但在短波处优势明显.     

流动注射安培法测定水中总氰化物

氰化物是一种广泛存在于自然界的剧毒物质,工业用途十分广泛,如湿法冶炼金、银等,主要污染源为电镀、炼焦、选矿、有机、化工、化肥等工业污水[1-2]。目前国内测定总氰化物的方法主要有硝酸银滴定法、分光光度法、电极法、色谱法等[3]。传统的化学法检测氰化物需蒸馏预处理,而且显色时还需水浴恒温,操作繁琐、费时、费力。流动注射安培法具有分析速度快、操作简单、样品和试剂消耗少等优点,已应用于环境、农业等领域中氰化物的检测。