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221.
222.
李涛 《信息技术与信息化》2007,10(3):76-78
版面分析过程可以理解为同模式类对象间聚类(合并)的过程,而这种聚类存在的风险(hazard)是伴随整个聚类过程中的。而且越是在后期,该风险值越高,即一旦出现聚类错误则将导致前期正确的聚类结果付诸东流。该文将就此问题展开关于版面分析中的聚类稳定性问题的探讨,并提出相应的逻辑规则——逻辑判别函数(logic differentiation function)用来指导聚类和其在聚类算法中的应用;实验结果表明,建立在定性分析基础上的该规则能解决聚类过程的稳定性问题,同时该规则可以应用在存在若干模式类对象聚类的场合中。 相似文献
223.
224.
云南美登木内生真菌Phomopsis sp.Lz42的化学成分 总被引:2,自引:0,他引:2
从云南美登木内生真菌Phomopsis species Lz42的琼脂平板发酵物中分离得到2个倍半萜和5个麦角甾醇类化合物(1~7), 其中化合物1和2为新化合物. 应用波谱技术确定其结构为4-Deacetyl-10-oxo-dihydrobotrydial(1)和麦角甾-6,22-二烯-5α,8α-环二氧-3-甲酸酯(2). 相似文献
225.
多壁碳纳米管诱导A549细胞氧化应激与去极化线粒体膜电位 总被引:3,自引:1,他引:2
以人肺上皮细胞系A549为模型细胞, 探讨多壁碳纳米管的细胞毒性效应及其机制. A549细胞暴露于不同浓度(0~300 μg/mL)的多壁碳纳米管后, 用MTT比色法检测细胞活力和Hoechst 33342染色法观察细胞形态; 用活性氧(ROS)敏感探针2',7'-二氯荧光素二乙酸酯(DCFH-DA)结合流式细胞仪检测细胞内ROS水平; 用荧光探针JC-1结合激光共聚焦显微镜检测细胞线粒体膜电位ΔΨm的变化; 用免疫荧光和蛋白印迹法检测细胞氧化应激敏感蛋白血红素氧合酶-1(HO-1)的表达水平. 结果表明, 多壁碳纳米管可引起A549细胞活性降低、细胞内活性氧ROS过量产生以及谷胱甘肽GSH含量下降, 诱导细胞氧化应激效应; 抗氧化剂N-乙酰半胱氨酸(NAC)抑制多壁碳纳米管诱导的A549细胞内ROS的产生. 多壁碳纳米管处理A549细胞2 h后, 诱发细胞线粒体膜电位下降; 多壁碳纳米管诱导细胞氧化应激的同时伴有适应性应激蛋白HO-1的上调表达. 结果表明, 细胞氧化应激和线粒体膜电位去极化可能是多壁碳纳米管诱导A549细胞毒性效应的重要机制. 相似文献
226.
原位实时近红外光谱研究核壳乳液聚合过程 总被引:1,自引:0,他引:1
将苯乙烯(St)和丙烯酸丁酯(BA)单体以不同的聚合方式制备核壳乳液和共聚乳液, 并采用近红外光谱技术实现了对乳液反应过程的原位实时监测, 通过对近红外光谱的谱带归属和主成分分析, 为近红外光谱技术判别乳液聚合过程提供了科学依据, 也为判断反向核壳乳液核壳翻转的拐点提出了一种新的方法. 采用簇类独立软模式法(SIMCA)建立了定性判别模型, 得到了很好的判别结果, 为进一步研究近红外光谱技术用于核壳乳液聚合过程奠定了基础. 相似文献
227.
模糊C均值聚类(FCM.fuzzy c-means)图像分割方法,对初值选取较敏感,并且需要事先确定聚类数目.为此,提出了一种基于变长度微粒群算法(PSO,particle swarm optimization)优化PBMF模糊聚类的自适应图像分割方法.PBMF指标函数考虑了聚类数目和聚类中心,通过设计变长度PSO算法来实现PBMF指标函数的优化过程,并利用统计直方图将图像从像素窄间映射到灰度直方图特征空间,从而快速地获得图像的最佳聚类数日和聚类中心.对遥感图像的分割实验表明,该自适应分割策略具有全局搜索图像最佳聚类数月和聚类中心的能力,以及较强的抗噪能力. 相似文献
228.
设计了一款工作于5 MHz的串联电容式E类功放.在该结构中,通过加载串联电容和并联谐振网络可实现对直流和谐波的抑制.最后得到功放的仿真效率为91.9%.对该功放进行了实物加工,经测试其效率为87%.并将该放大器应用于四线圈结构的磁耦合谐振无线传能系统中,在传输距离为40 cm时,无线传输效率为83.4%. 相似文献
229.
230.
针对SILEX钛宝石激光器参数,采用PIC数值模拟程序VORPAL对激光尾波场加速进行了模拟,得到了电子轨迹及能量数据,进而通过理论计算得到了空泡机制下X射线辐射特性。结果表明,空泡机制下高能电子在空泡中做betatron振荡且多数电子被加速到170 MeV左右;加速能量较低的电子(约100 MeV), 其辐射谱为临界能量约3 keV的类同步辐射谱,发散角约为8 mrad,而能量较高的电子(约170 MeV)对应的光子临界能量约为10 keV。 相似文献