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91.
基于生物燃料电池的自供能生物传感器,目标物浓度直接与生物燃料电池的输出信号成比例关系,因此,自供能生物传感平台具有无需额外电源、装置简单、利于微型化、抗干扰能力强等突出优势。但是,生物燃料电池中常用的生物催化剂易失活,导致自供能生物传感器性能不佳。本研究采用分子印迹多孔金阳极为生物阳极,实现对葡萄糖的选择性催化,以Fe(CN)63-/聚咪唑鎓盐(Pim)/还原氧化石墨烯复合物Fe(CN)63-/Pim/rGO为生物阴极,构建生物燃料电池,集成阴离子交换策略与分子印迹技术,发展了一种基于生物燃料电池的自供能生物传感方法,实现了肝素(Hep)的超灵敏检测。当无目标分子Hep存在时,基于生物燃料电池的自供能生物传感器可获得较高的开路电压与输出功率;加入Hep后,由于聚合物Pim对Hep的亲和性远大于Fe(CN)63-,导致Fe(CN)63-从复合物Fe(CN)63-/Pim/...  相似文献   
92.
杂多酸催化研究新进展   总被引:43,自引:0,他引:43  
毛萱  钟邦克 《分子催化》2000,14(6):483-489
杂多酸催化剂泛指杂多酸及其盐 ,是一类由中心原子 (即杂原子 ,如 P、 Si等 )和配位原子 (即多原子 ,如 Mo、 W等 )通过氧原子桥联方式进行空间组合的多氧簇金属配合物 (polyoxometalate) ,作为催化材料广泛应用于均相与多相催化反应体系 .近年来 ,杂多酸在催化领域中受到越来越多关注 ,主要原因是 :1 .随着石油化工与精细化工的发展 ,催化材料的多功能性成为研究的新目标 .杂多酸是一种酸碱性与氧化还原性兼具的双功能型催化剂 ,对于新催化过程的研究具有重要意义 ;2 .随着分子“剪裁”技术的迅速兴起 ,新型催化材料层出不穷 .杂多酸的阴…  相似文献   
93.
磷钼酸和磷钼钒酸及其盐的氧化还原特性   总被引:1,自引:0,他引:1  
本文以硫酸为支持电解质,在水-1,4-二氧六环混合溶剂中,用电化学方法研究了Keggin结构的H3PMo12O40、M3PMo12O40(M=NH4,Na,K)、H4PMo11VO40及MnH4-nPMo11VO40(M=Na,La,K,Eu;对于Na和La,n=1~4,对于K,n=4;对于Eu,n=2)的氧化还原特性。还分析了钼和钒的氧化还原顺序及其可逆性。  相似文献   
94.
高钛炉渣中的Fe(III)的测定   总被引:3,自引:0,他引:3  
徐铭熙 《分析化学》1989,17(3):257-259
  相似文献   
95.
用溶剂化金属原子浸渍法制备了不同钯含量的高分散Pd/γ-Al2O3催化剂,XRD和化学吸收测定结果表明,随着钯含量的增加,钯颗粒度增大,但直径都在2.0~6.0nm范围内.XPS研究表明,钯处于金属态.Pd/γ-Al2O3在较低温度下就显示出CO氧化催化活性,在453K时CO的转化率都可达到1∞%,随着钯粒度减小,催化活性升高,钯颗粒度为2.1nm的Pd/γ-Al2O3催化剂活性最高  相似文献   
96.
聚苯乙烯键合麻黄碱 Co(Ⅱ)络合物对烯烃环氧化反应的催化作用刘庆艳刘必前何纪纲(中国科学院化学研究所北京100080)关键词环氧化,分子氧,烯烃,醛,高分子催化剂烯烃的环氧化反应是将烯烃进行氧化转化的重要反应[1].由于高分子催化剂具有与反应...  相似文献   
97.
N,N-二甲基羟基胺与V(Ⅴ)氧化还原反应动力学及机理研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
二甲基羟胺;反应机理;N;N-二甲基羟基胺与V(Ⅴ)氧化还原反应动力学及机理研究  相似文献   
98.
镓基钙钛矿型致密透氧膜的合成与表征   总被引:3,自引:0,他引:3       下载免费PDF全文
采用EDTA-柠檬酸联合络合法合成了La0.15Sr0.85Ga0.3Fe0.7O3-δ (LSGFO)与 La0.15Sr0.85Ga0.3Fe0.7O3-δ (LSCFO)混合导体透氧膜材料,并制备了致密陶瓷膜片.采用 SEM,XRD,H2-TPR,O2-TPD,膜机械强度和透氧测定等手段对它们的性能进行了表征.结果表明,用高价态稳定性的镓离子取代钴离子,材料的热化学稳定性得以明显的提高,LSGFO在H2-TPR后仍能保持钙钛矿型基本结构.另外,与Co的掺杂相比,Ga的掺杂更有利于材料中的氧空穴生成.透氧测定表明,LSGFO的透氧量大于LSCFO,在900℃两者的透氧量分别为0.0562与0.0163mL·cm-2·min-1(LSCFO),但其透氧活化能非常接近,分别为110和117kJ·mol-1.理论分析表明,两者透氧量的差别主要来自于氧空穴浓度的不同.  相似文献   
99.
 采用TiCl4气固相同晶取代法制得的Ti-ZSM-5作催化剂,对H2O2氧化苯乙烯反应的宏观动力学进行了研究,考察了催化剂、苯乙烯和H2O2用量及反应温度对苯乙烯氧化反应速率的影响.结果表明,催化剂Ti-ZSM-5和底物苯乙烯对苯乙烯氧化反应速率的贡献均为一级,而H2O2为1/2级;苯乙烯氧化反应的表观活化能Ea=48.14kJ/mol.当以丙酮为溶剂,在n(PhCH∶CH2)/n(H2O2)=7.91,催化剂用量为20g/L,反应温度为343K的条件下,反应360min时,苯乙醛选择性和H2O2利用率分别可达91.9%和88.6%.  相似文献   
100.
新的化学发光体系测定铜   总被引:2,自引:0,他引:2  
研究了水杨酸 (R)与Cu(Ⅱ )配合物 (CuR2 2 -)催化H2 O2 氧化鲁米诺产生化学发光反应 ,最低检出限为 6 .6×10 -11g/mL ,工作曲线线性范围为 1× 10 -10 ~ 1× 10 -7g/mL ,在检测 0 .1μgCu(Ⅱ )的浓度时的相对标准偏差 (RSD)为2 .7% .铜配合物化学发光法检测病毒灵片剂 (盐酸吗林胍片 )中微量铜时快速地得到准确的结果  相似文献   
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