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41.
以α-蒎烯为起始原料,经氧化制得金娘烯酸(3);脂肪族二酸在POCl3作用下与氨基硫脲经脱水环合制得脂肪族双噻二唑(4a~4h); 4a~4h分别与3经脱水反应合成了8个新型的金娘烯醛基双酰胺噻二唑化合物(5a~5h),其结构经1H NMR, 13C NMR, IR和ESI-MS表征。抗真菌活性测试结果表明,在用药量为50 μg·mL-1时,5a~5h对黄瓜枯萎病菌、花生褐斑病菌、苹果轮纹病菌、番茄早疫病菌和小麦赤霉病菌均有一定的抑制作用,其中金娘烯醛-辛二酸基双酰胺-噻二唑(5f)对苹果轮纹病菌的抑制率为60.3%,金娘烯醛-丁二酸基双酰胺-噻二唑(5b)和金娘烯醛-癸二酸基双酰胺-噻二唑(5h)对小麦赤霉病菌的抑制率分别为52.8%和54.4%。  相似文献   
42.
薄层色谱分离和分光光度法测定桃叶珊瑚甙   总被引:15,自引:0,他引:15  
提出在冰醋酸-95%乙醇(1:2,V/V)溶液中,以Epstahl试剂为显色剂测定叶珊瑚甙的分光光度法。最大吸收波长为601nm。对于杜仲叶提取物中的叶珊瑚甙,以甲醇-氯仿-石油醚-乙酸乙酯为展开剂,用薄层色谱法予以分离,用分光光度法进行测定。  相似文献   
43.
本文报导应用有机硅试剂合成顺式烯烃-小食心虫性信息素的结果, 这条合成路线原料易得, 产率高和具有较好的立体选择性。  相似文献   
44.
基于课题组前期对短序蒲叶的研究,该文建立了快速鉴定短序蒲叶中未知岩白菜素类化学成分的超高效液相色谱-串联四极杆轨道阱质谱(UHPLC-Q-Exactive-MS)分析方法。采用Waters ACQUITY UPLC HSS T3色谱柱(1.8 μm,2.1 mm × 100 mm),乙腈-0.1%甲酸水为流动相梯度洗脱,Orbitrap MS负离子模式下检测。总结了模式成分的质谱裂解规律和特征碎片离子,并采集高分辨质谱数据对短序蒲叶中的岩白菜素衍生物等酚酸类成分进行鉴定。从短序蒲叶中鉴定出54种酚酸类成分,包含34种岩白菜素衍生物,均为在蒲属植物中首次报道,其中发现潜在的新岩白菜素类化合物10个。所得结果为进一步研究和利用民族中草药短序蒲提供了参考。  相似文献   
45.
气相色谱法测定桃中腈苯唑残留及其代谢产物   总被引:1,自引:0,他引:1  
应用气相色谱法测定腈苯唑(RH7592)残留及其代谢产物RH99129和RH99130。RH7592、RH99129、RH99130的回收率分别为82.6?.5%、80.7?.1%、81.8?.7%。该法满足等水果中RH7592的残留及其代谢产物的测定要求。  相似文献   
46.
研究了菊芋凝集素基因(hta)对同翅目害虫的抗性。4个同源的hta基因置于CaMV35S启动子和nos终止子的控制下,通过根癌农杆菌(Agrobacterium tumefaciens)介导法被转入烟草。Southern杂交显示,外源hta被整合到转化烟草的基因组中。Northern杂交表明hta mRNA在转基因烟草中进行了表达。利用蚜进行的抗虫试验表明,转基因烟草对蚜具有抗性。同对照植株相比,T0代转基因烟草使蚜的平均虫头数下降70%.在T0代转基因烟草中,转hta-b和hta-c基因烟草对蚜繁殖的抑制率分别为53.0%、64.6%,同时,对蚜若虫的发育具有明显的抑制作用。  相似文献   
47.
木子约瑟  李扬 《数码》2005,(3):172-173
假如你有一个长假,你会做什么?是在家中休息,还是去感受自然。沉浸在大自然创造的奇景中应该是我们最想要的方式,来到户外就会看到一个新奇的天地,不要停留在传统的旅游景点,我们要享受真正的自然,迷人的海岛风光、原始的丛林美景、广袤的沙漠、宛如天外的雪山,这些才是我们向往的地方。  相似文献   
48.
叶珊瑚苷为模板,4-乙烯基苯基硼酸为功能单体,制备了叶珊瑚苷-硼酸共聚印迹整体柱。考察了分子印迹整体柱的通透性、选择保留性能、吸附及固相萃取性能。结果表明,整体柱通透性好,当使用体积比为49∶1的甲醇-1%HCl混合溶液为流动相时,其对模板具有最强的保留能力和较高的选择性,容量因子高达166.4,选择因子最高达3.200。前沿分析表明整体柱的饱和吸附量达95.16 mg·g-1。Scatchard分析显示印迹材料主要有两类吸附位点。当分子印迹柱用于从杜仲籽粨粗提物中分离纯化叶珊瑚苷时,可获得含量高于85%的产品。当整体柱用于分离分析时,方法的检出限和定量限分别为0.167 mg·kg-1和0.547 mg·kg-1,且整体柱可重复使用。  相似文献   
49.
采用基质固相分散进行样品前处理,并用n=己烷及二氯甲烷作淋洗液,从中提取五氯苯胺、甲基五氯苯基硫醚和腐霉利3种杀真菌剂,所得淋出液蒸发至近干,残渣溶于1 mL丙酮中供气相色谱分析,用毛细管色谱柱及电子捕获检测器进行测定.基质匹配标准校正方法补偿基质效应.添加0.01,0.05,0.10 mg·L-1杀真茵剂混合标准的回收率为82.6%~109.7%,相对标准偏差为3.3%~9.6%,检出限(3S/N)为0.1~0.4μg·kg-1.  相似文献   
50.
‘麦香’桃叶片变色期色素含量及超微结构的变化   总被引:1,自引:0,他引:1  
本文以的栽培品种‘麦香’(Prunus persica‘mai xiang’)为试材,在8月中旬其叶片由绿变紫红时,对其不同叶位的叶片色素含量进行了测定;以叶色维持绿色不变的品种‘照手姬’(Prunus persica‘terutehime’)为对照,并观察了这2个品种的叶片细胞超微结构。结果表明:当花色苷与总叶绿素、类胡萝卜含量的比值约为1∶3.86∶0.43时叶片开始转为淡紫色;当三者含量的比值达到1∶1.70∶0.18时,‘麦香’的整个叶片转变为紫色;当三者的比值大于1∶1.35∶0.16时,叶片的紫色加深变为紫红色。超微结构研究发现,‘麦香’的顶端嫩叶与‘照手姬’的存在显著差异,‘照手姬’叶绿体基粒片层清晰,而此时‘麦香’叶绿体基粒片层已表现出明显的松散,线粒体膜有降解现象,而且在上表皮细胞和栅栏组织的液泡中已存在不明物质,这种幼龄期表现的衰老迹象,可能是‘麦香’的早熟性决定的。在基部叶片的超微结构中,两品种都出现了相似的衰老现象,即叶绿体片层结构严重扭曲并出现解体现象、嗜锇颗粒增多变大、线粒体外膜解体,内嵴混乱。此外’麦香’叶片中还显示出特有的结构:栅栏组织细胞的液泡和上表皮细胞出现大量絮状或粒状的黑色物质。本实验结果表明,‘麦香’叶片的成色取决于花色苷和总叶绿素的比例,‘麦香’在变色期合成花色苷,然后可能运输到栅栏组织的液泡和上表皮细胞,使叶片呈现紫红色。  相似文献   
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