英特尔杯:达到预期目的,多核教育还需深入

2008年“英特尔杯”大学生嵌入式系统专题邀请赛（以下简称英特尔杯）已于8月落下帷幕。华南理工大学捧得“英特尔杯”,超过半数的代表队获得了前三等奖。为此,本刊采访了英特尔杯大学生嵌入式系统专题邀请赛组委会成员、秘书长兼专家组副组长徐国治教授（上海交通大学）,请他介绍了这次竞赛的特点。     

3G与超3G:利用多核处理器优势实现卓越3G、WiMAX及LTE性能

如今,多内核处理器正日益成为解决蜂窝基站功率与性能难题的常用有效工具. 虽然无线领域中最受青睐的应用仍然是语音,但是数据正紧随其后,迅速成为热门的3G应用,而且随着运营商对诸如移动WiMAX(IEEE 802.16e)和长期演进(LTE)等4G技术的部署,数据的这种发展势头还将持续下去.在电子邮件、Web浏览、音乐下载以及机器对机器(M2M)的应用中,所有数据流量都会增加每个收发器基站(BTS)或节点B(Node B)的工作量,在城市地区尤为如此.     

基于Nios Ⅱ嵌入式软核处理器的液晶显示模块接口的实现

介绍了一种基于嵌入式Nios Ⅱ软核处理器实现TFT液晶显示屏接口方案,在对TMT035DNAFWU真彩液晶显示屏的时序详细分析基础上,给出了Nios Ⅱ软核处理器SOPC(可编程片上系统)与液晶显示模块的硬件接口电路以及软件编写流程,并使用C语言进行设计描述.该系统体积小,数据处理速度快,保证了较好的实时性.     

基于NiosⅡ的TFT-LCD控制器设计与实现

随着液晶显示器在便携式嵌入式产品中得到了愈来愈广泛的应用,本文基于Altera公司的NiosⅡ软核处理器,在FPGA芯片上完成了一种TFT-LCD控制器的设计。该控制器具有支持多种颜色深度、根据不同LCD面板的参数而可配置等特点,支持大部分通用的TFT-LCD面板。使用硬件描述语言和Altera公司的EDA软件Quartus Ⅱ V7.0进行设计,并完成RTL级仿真与布局布线后的后仿真及板级验证。     

微软英特尔联手并行编程

日前,微软和英特尔向美国加利福尼亚大学伯克利分校和伊利诺斯州大学的通用并行计算研究中心捐赠了2000万美元,这一项目旨在解决多内核处理器编程的难题。 加利福尼亚大学伯克利分校的电子工程和计算机科学系的研究人员在2006年发表的一份白皮书中表示,编程模式由单内核向双内核、     

LPCC浮点运算IP核的设计与实现

介绍了线性预测倒谱系数(Linear Prediction Cepstrum Coefficient,LPCC)提取算法,给出该算法的一种浮点IP核实现模型,并详细描述了各个子模块的设计方法。以VHDL作为设计语言,在ISE、ModelSim软件下完成综合和仿真,并在Xilinx Spartan-3 FPGA目标板上实现设计。采用关键路径流水线实现、资源共享等技术进行优化。该IP核计算结果精度高,运算时间短,已经成功应用在嵌入式语音识别系统中。     

建立可扩展验证核的方法研究

提出一种可扩展验证核的结构,根据该结构建立了一个面向光通信应用领域SDH系列芯片验证的可扩展验证核VIP,验证人员通过文本编辑,可以产生验证所需要的XML配置文件,VIP根据配置XML文件,产生仿真激励并在线检查仿真结果.     

基于NiosII软核的高速数据采集系统

为了达到数据采集系统中对高速的要求,提出了一种基于NiosⅡ软核的高速数据采集系统,将3个NiosⅡ微处理器集成到一个FPGA(Field Programmable Gate Array)芯片当中分工协作完成数据采集、处理.由于3个NiosⅡ软核处理器并行运行,大大提高了数据采集系统的速度.     

Co(Ⅱ)-Zn(Ⅱ)掺杂配位聚合物的 合成及物理性能

采用均苯三甲酸配体、 硝酸锌与硝酸钴反应, 一步合成了钴掺杂的锌配位聚合物Zn_1-xCo_x(BTC)·(OH)(H₂O)₃(NMP)(DMF)(H₂O)_1.5(H₃BTC为1,3,5-均苯三酸, NMP为1-甲基-2-吡咯烷酮, DMF为N,N'-二甲基甲酰胺, x=0~0.8). 该化合物结构经X射线单晶衍射确定, 属于立方晶系, 空间群P2₁3, 晶胞参数a=1.43863(20) nm. 利用元素分析、 能量散色光谱(EDS)、 UV-Vis光谱、 X射线粉末衍射(XRD)、 热重分析(TGA)、 氮气吸附和磁性分析等表征手段对样品的物理性质进行了表征. 氮气吸附实验结果表明, 该配位聚合物具有良好的微孔吸附特性, Langmiur比面积为832 m ²/g, 孔径为0.84 nm; 元素分析结果表明, 钴/锌摩尔比为1∶1时, 在37~300 K温度范围内其磁性表现为反铁磁性, 并满足Curie-Weiss定律.     

一锅水热法制备柳枝状MoS2/CdS异质结材料及其可见光催化产氢性能

自从1972年Fujishima和Honda发现TiO_2光电催化分解水产氢以来,半导体光催化分解水产氢技术被认为是解决能源危机和环境污染问题最有效的策略之一.然而,由于TiO_2的可见光吸收能力差、活性低、价格高等问题限制了其实际应用,因此寻求和发展高效的可见光催化剂具有重要意义.CdS半导体材料具有合适的带隙及导带位置,可以有效吸收可见光产生电子并将H~+还原生成H_2,是目前公认的较好的可见光催化产氢材料之一.然而光催化过程中Cd S材料较快的电子-空穴复合速度极大降低了其效率,如何促进光催化过程中电子-空穴对的分离成为研究重点.研究表明,采用负载助催化剂、构筑异质结、表面修饰、金属/非金属元素掺杂等技术可明显提高Cd S的光催化产氢性能,其中发展非贵金属助催化剂引起了广泛兴趣.近年有文献报道过渡金属硫化合物Mo S2用于光催化助催化剂,可以明显提高光催化性能.目前已制备出具有不同形貌的MoS_2/Cd S异质材料如纳米球、纳米棒、纳米纤维等,但多数Mo S2/CdS异质材料的制备采用两步法或多步法,制备工艺复杂,易引入杂质,阻碍了其实际应用.因此,发展简单温和的一步法制备具有新颖形貌的MoS_2/Cd S异质材料具有重要意义.本文采用简单的一步水热法制备了一种新颖的柳枝状MoS_2/Cd S异质材料.采用X射线衍射、场发射扫描电子显微镜、透射电子显微镜、X射线光电子能谱、紫外-可见漫反射吸收光谱和氮气吸附-脱附测试对所得样品进行了表征.结果表明,制备的柳枝状MoS_2/CdS异质材料具有核壳结构,两者之间形成紧密的异质结.光催化性能测试表明,制备的MoS_2/Cd S异质材料相比纯相Cd S产氢性能明显提高,优化后的MoS_2/Cd S异质材料(MoS_2/CdS摩尔比为5:100)的产氢性能是纯Cd S的28倍.通过紫外-可见漫反射光谱、荧光光谱分析、光电流、EIS阻抗谱及莫特肖特基曲线测试发现, CdS与MoS_2之间致密的异质核壳结构有助于光生载流子的迁移与分离,从而明显提高光催化活性.