有机相中的酶促拆分过程

总结了有机溶剂中的酶催化研究进展, 讨论了影响有机溶剂中酶促不对称转化过程对映体选择性的因素和拆分动力学。     

水及有机溶剂中离子溶剂化焓的理论计算

离子溶剂化热力学的理论研究是一项令人感兴趣的工作.在Born理论的基础上人们先后提出了多种较详细的计算离子溶剂化热力学量的模型或公式,并对离子在不同溶剂中的溶剂化自由能进行了理论计算.本文从离子-溶剂间的相互作用力出发,分别考虑了离子溶剂化过程中造腔作用、静电吸引、静电排斥及非静电相互作用对离子溶剂化焓的贡献,得到了一个具有一定意义的、计算离子溶剂化焓的理论公式。     

气相色谱-质谱联用测定产品中双酚A的方法

摘要 本发明公开一种气相色谱-质谱联用测定产品中双酚A的方法,包括如下步骤：用有机溶剂对样品中的双酚A进行浸泡萃取,再进行硅烷化衍生化;然后用气相色谱-质谱联用仪检测样品中的双酚A,     

亲水有机溶剂/无机盐双水相萃取技术在分离提纯生物物质中的应用

亲水有机溶剂/无机盐双水相萃取技术是一种高效温和的新分离技术,具有传统双水相萃取技术所不具备的诸多优点。综述了亲水有机溶剂/无机盐双水相萃取技术的基本原理以及该技术在分离提纯蛋白质、酶、氨基酸、维生素及天然产物活性成分中的应用,并对其在生物物质提纯应用方面的未来发展趋势作了展望。     

聚乙烯醇-亚硝基R盐-硫酸铵体系中非有机溶剂萃取光度法测定钴

本文利用钴 ( ) -聚乙烯醇 -亚硝基 R盐 -硫酸铵体系的析相光度法测定钴 ( ) ,最适宜的酸度为p H5 .0 (Na Ac- HAc)缓冲溶液 ,其络合物的最大吸收位于 4 18nm处 ,表观摩尔吸光系数为 3.5 6× 10 4 L·mol-1·cm-1,钴的浓度在 0— 2 0 μg/m L范围内符合比耳定律。本法用于合成样品中微量钴的测定。结果令人满意。     

对4种有机溶剂影响苯酚与氯化铁溶液显色的实验探究

苯酚与氯化铁溶液显色过程中由于受到加入有机溶剂的影响,水层的颜色会发生变化。通过滴管实验探究了有机溶剂对苯酚与氯化铁溶液显色的影响,验证了由于苯酚在有机溶剂中溶解度的差异,最终导致苯酚与氯化铁溶液显色反应时呈现的颜色不同;同时通过同浓度的苯酚与氯化铁混合液的颜色变化,可定性判断苯酚在不同有机溶剂中的溶解度情况。     

金属离子对二甲亚砜依赖的RNA切割型脱氧核酶催化活性的影响

在高浓度有机溶剂中工作的RNA切割型脱氧核酶(RNA-cleaving DNAzyme,RCD)及其构筑的分子器件不仅拓展了DNA作为酶的能力,还可将功能核酸推进新的应用领域.本文研究了一个需要二甲亚砜才能工作的RCD(命名为E3)对金属离子的需求,发现二价金属离子对其催化活性至关重要,活性顺序为Zn²⁺,Mg²⁺>Fe²⁺>Pb²⁺>Mn²⁺>Co²⁺.以Mg²⁺或Zn²⁺为辅因子,表征了E3的速率-pH值关系及其与二者的结合比例.E3的催化速率-pH曲线在Mg²⁺存在下为“钟形”,高速率的pH值范围为7.0～9.0;Zn²⁺存在下为“尖峰”,速率最高时pH=7.0;E3与Mg²⁺和Zn²⁺的数量结合比例均为1∶1.另外,E3以Fe²⁺为辅因子时易失活,Fe²⁺     

芴酮传感器的制备及超灵敏检测有机溶剂中痕量水EI北大核心CSCD

通过一步Suzuki-Miyaura偶联反应,制备了一种具有聚集诱导发光(AIE)性质的芴酮类荧光传感器2,7-二苯基芴酮(DHP)。在干燥有机溶剂中DHP展现出黄绿色荧光;而在含水有机溶液中,DHP的羰基官能团与水分子发生氢键相互作用,引发电荷转移,降低DHP的荧光。基于此,可实现对有机溶剂中痕量水的检测。DHP用于检测常规溶剂四氢呋喃和1,4-二氧六环中痕量水时,荧光信号强度(I)与水含量(f_(w))呈线性关系,线性方程分别为I=5.566f_(w)+0.919和I=5.125f_(w)+0.997,相关系数(R^(2))分别为0.9982和0.9994,检出限低至0.0025%和0.0027%。同时制备的基于DHP的荧光试纸条可以方便快捷的实现对有机溶剂中痕量水的检测。     

非极性有机溶剂对分子内氢键弱化程度的单分子力谱定量研究

利用单分子力谱技术, 以3种不同醇解度的聚乙烯醇(PVA)为模型体系, 定量研究了非极性有机溶剂对分子内氢键强度的影响. 3种PVA样品在非极性有机溶剂中的分子内氢键强度均约为其在真空中强度的48%. 结果表明, 非极性有机溶剂对分子内氢键的弱化作用十分显著, 可削弱其约50%的本征氢键强度. 本文研究结果提示人们需重新审视液相环境对高分子单链弹性和非共价相互作用的影响.     

恒电位库仑法研究硫在有机溶剂中的还原过程

实验证明,第1步还原E_(1/2)=-0.96V(文中所有的电位均相对于Ag参比电极);第2步E_(1/2)=-1.56V。该体系的特征是伴随的均相反应具有较低的速率常数,在一般的循环伏安法扫描时间内很难觉察到均相反应的进行。若采取时间窗较长的实验方法,将有利于观察伴随均相反应的动力学效应。恒电位库仑法时间域约为100～