sp2碳连接的二维聚合物

二维多孔聚合物具有光学各向异性、高的电子迁移率、可逆的氧化还原等众多特性,因此它们作为关键材料用于气体吸附与分离、燃料电池膜、超级电容器等领域.这类二维多孔聚合物通常可分为二维金属-有机骨架、二维共价有机骨架、石墨化氮化碳、石墨炔和三明治型多孔聚合物纳米片.其中,sp2杂化碳(Csp2)连接的二维多孔聚合物是新兴的研究...     

三氟甲硫基化反应的研究进展

由于三氟甲硫基具有强吸电子性和高亲脂性,含三氟甲硫基的化合物在医药和农药等领域具有重要的应用价值,因此发展向有机分子引入三氟甲硫基的方法已成为当前有机氟化学领域的热点研究课题之一。本文根据三氟甲硫基化试剂的性质总结了近5年在直接三氟甲硫基化反应研究领域取得的研究成果,包括新的三氟甲硫基化试剂以及新的合成方法在直接三氟甲硫基化反应中的应用。     

聚(2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸)催化合成缩醛

制备了交联的聚(2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸)(PAMPS)。测定了PAMPS的硫元素含量和H~+密度,用示差扫描量热仪测定了高吸水树脂PAMPS所吸收的结合水和自由水的量。以PAMPS为催化剂和吸水剂,未使用苯等共沸除水剂的条件下,芳香醛和邻二醇反应,合成了缩醛。与传统催化剂酸型732阳离子交换树脂相比较,PAMPS的用量少、催化产物产率更高。PAMPS易与反应物分离,可回收重复利用。测定了PAMPS作为催化剂在反应中吸收的醛、醇、缩醛和水的量。PAMPS易吸附邻二醇和水,吸附的醛和缩醛的量很少。不同条件下,PAMPS吸附的水与未吸附水比值越大,越有利于反应正向进行,产率越高。阐明了催化过程。芳香醛与1,2-丙二醇反应生成的缩醛顺反异构体的比例由~1H NMR测定,反式结构量多于顺式结构。     

Cadence为PCI Express3.0推出首款验证解决方案

Cadence设计系统公司宣布其已经开发了基于开放验证方法学（OVM）的验证IP（VIP）帮助开发者应用最新的PCI Express Base Specification 3.0（PCIe 3.0）互连协议,     

一种IP核AMBA总线兼容性验证的通用方法研究

目前市场上使用AMBA总线接口的IP核已经占到70%,IP核AMBA总线接口的验证在SoC集成和IP复用过程中尤为关键。本文介绍了一种IP核AMBA总线兼容性验证的通用方法,该方法运用SystemVerilog语言、AVM验证方法学以及验证IP搭建基于覆盖率驱动的通用验证平台,并运用该平台对一种oc8051IP核的AHB master接口进行了全面验证。结果证明该方法灵活、高效、具有普适性。     

利用S2C Stratix Ⅳ TAI LM进行SoC原型验证的方法学

FPGA原型验证是一种在FPGA上搭建SoC和ASIC设计原型的方法学,可以方便的进行硬件验证和早期软件开发。此方法学也称为ASIC原型验证或SoC原型验证。在FPGA上搭建SoC和ASIC设计原型已经成为验证硬件设计和早期软硬件协同设     

前列腺癌相关肿瘤标志物分析方法的研究进展

肿瘤标志物是在恶性肿瘤细胞中过表达的一类蛋白质,能反映肿瘤的发生、发展,并能监测肿瘤治疗的效果.因此,癌症患者血清中的肿瘤标志物的分析对于癌症状态的监测具有重要意义.常见的前列腺肿瘤标志物包括前列腺特异性抗原（PSA）、前列腺特异性膜抗原（PSMA）、α-甲酰基辅酶A消旋酶（AMACR,P504S）、前列腺酸性磷酸酶（PAP）和钙磷脂结合蛋白3（ANXA3）等.基于对前列腺肿瘤标志物的相关研究,本综述简要介绍了前列腺癌肿瘤标志物的组成、生物功能和生理意义,重点归纳了前列腺癌特异性抗原和前列腺酸性磷酸酶的检测技术,总结了当前前列腺癌肿瘤标志物检测技术的不足,并展望了前列腺癌肿瘤标志物检测在临床应用中的前景.     

SoC设计领域的核心技术--软/硬件协同设计

基于IP库的SoC必将是今天与未来微电子设计领域的核心.它既是一种设计技术,也是一种设计方法学.一块SoC上一定会集成各种纯硬件IP,和作为软件载体的IP(MCU,DSP,等).因此,作为一种软/硬件平台,面向系统需求的软/硬件协同设计技术与方法一定是决定SoC设计成败的最关键因素.针对这一问题,本文从阐述软/硬件协同设计对芯片开发的关键作用开始,根据我们的研究与实践结果,具体详细展开讨论了如何针对不同的系统需求抽象,进行软/硬件规划与协同设计.     

超高效液相色谱-串联质谱法测定大鼠血浆中托品酸浓度

建立测定大鼠血浆中托品酸浓度的超高效液相色谱-串联质谱法。以双氯芬酸钠作为内标,采用Phenomenex Luna C_(18)色谱柱,流动相为0.1%甲酸水-乙腈溶液,运行时间为4.5 min,梯度洗脱,流速为0.3 mL/min,进样量为5μL,柱温40℃。样品经大气压力化学离子源负离子化后,通过三重四极杆串联质谱仪,在多反应监测模式下测定托品酸(m/z 164.93→102.93)和内标双氯芬酸钠(m/z 293.97→214.01)的浓度。血浆样品前处理采用甲醇沉淀蛋白。结果表明,托品酸的血浆浓度在40～25000 ng/mL内线性良好,定量下限为40 ng/mL,批内、批间精密度(RSDs)均在1.2%～6.7%以内,准确度(RE)在96.4%～113.8%以内。血浆样品室温放置6 h,样本处理后室温放置8 h,反复冻融3次及冰冻(-20℃)保存7 d的情况下均稳定。本方法适用于大鼠血浆中托品酸浓度的测定,也可为临床浓度监测提供依据。     

中药液相色谱指纹图谱的方法学研究--银杏叶总黄酮指纹图谱个例剖析

色谱指纹图谱是优于传统质量控制的新方法,在研究的过程中必然会遇到新问题．本文以银杏叶提取物HPLC指纹图谱为个例进行了研究对银杏叶总黄酮成分的HPLC条件的优化、方法学验证以及银杏叶提取物色谱指纹图谱平台的构建和指纹图谱识别及计算机辅助相似度评价(CASE)软件对测试样品质量的评价进行了详细的研究．