表面等离子体共振技术测定肉类食品中泰乐菌素和磺胺类药物残留量

提出了一种基于表面等离子体共振技术(SPR)测定肉类食品中泰乐菌素和磺胺类抗生素残留量的方法。用传感芯片(CM5),以乙腈-0.15mol·L~(-1)氢氧化钠(9+1)混合溶液为再生溶液,HBS-EP为缓冲溶液,流量为60μL·min~(-1)。结果表明:泰乐菌素、磺胺类抗生素的质量浓度分别在1～32,0.5～50μg·L~(-1)范围内,在传感芯片表面所产生的相对共振强度与目标分子浓度呈线性关系。检出限(3S/N)分别为0.27,4.5μg·kg~(-1)。泰乐菌素和磺胺类抗生素平均回收率分别为80.0%～98.8%和77.3%～98.4%,相对标准偏差(n=6)分别为4.8%和2.0%。     

加替沙星印迹聚合物的制备及结合特性研究

以微米级聚苯乙烯微球为种子、加替沙星为模板分子,采用单步溶胀聚合法,在水相中制得了分子印迹聚合物微球(MIPMs)。通过紫外光谱研究MIPMs的识别机理;利用红外光谱分析MIPMs的结合位点,运用扫描电镜观察微球的形貌;并结合加替沙星的荧光性质,利用荧光光谱研究MIPMs的结合特性。Scatchard分析表明,MIPMs在识别加替沙星过程中存在两类结合位点,高亲和力结合位点的平衡离解常数KD1=0.603mmol/L,最大结合量Bmax1=28.62μmol/g;低亲和力结合位点的平衡离解常数KD2=3.110mmol/L,最大结合量Bmax2=74.27μmol/g。     

共振瑞利散射法在抗生素类药物分析中的研究进展

对近6年来共振瑞利散射法在抗生素类药物分析中的研究与应用做了简要综述,主要从反应体系,线性范围,检出限等方面对几大类药物的研究现状进行了介绍。     

含肽侧链仿生高分子吸附剂的合成与性能

模拟β-内酰胺酶结合部位的结构,设计了一系列含肽的仿生高分子吸附剂,用对称酸酐法以固相合成技术将肽段分步接枝在功能基化的交联聚(N,N-二甲基丙烯酰胺)载体上,然后研究了仿生吸附剂对β-内酰胺抗生素氨苄青霉素和头孢噻肟的吸附性能.结果说明,当肽段富含赖氨酸时,相应的吸附剂具有良好的吸附性能,而且证明静电作用和氢键作用在吸附过程中发挥着重要作用.     

流动注射光度法测定头孢氨苄胶囊中头孢氨苄的含量

基于头孢氨苄所含伯氨基在酸性条件下可与茚三酮发生显色反应，从而建立流动注射分光光度法测定头孢氨苄的新方法。探讨了最佳的显色条件，工作波长为490nm，线性范围为40-125μg/mL，回归方程为A=0．0023C 0．0175，相关系数r=0．9986。     

环丙沙星的单扫示波极谱分析

研究了环丙沙星在０．１０ｍｏｌ／ＬＮＨ４Ｃｌ（ｐＨ６．０）底液中的二阶导数阴极波，建立了极谱分析法，该法的线性范围为２５－２５００ｎｇ／ｍＬ．检测限为５．９ｎｇ／ｍＬ，六次重复实验的ＲＳＤ为４．７％，考察了人体内微量物质对ＩＰ＇＇的影响。该法用于盐酸环丙沙星药片含量分析，结果令人满意。     

急诊剖宫产术应用抗生素两种方法的临床观察

目的 :探讨急诊剖宫产术应用抗生素不同用药方法预防手术后感染的效果 .方法 :选用我院急诊剖宫产分娩的孕妇 10 0例 ,随机分为A、B两组 ,A组 5 0例单独术后静脉用药 ,B组 5 0例采用术前术后静脉用药 ,即开腹前 15～ 30min静注海夫佳 (阿莫西林钠 +克拉维酸钾 ) 1.2g加上术后全身性静脉给药 .结果 :A、B两组产褥病率分别为 (11例 ,2 2 % ;3例 ,6 % ) ,两者差异显著 (P <0 .0 5 ) .结论 :急诊剖宫产术前术后静脉用药法预防术后感染效果肯定 ,明显优于单独术后静脉用药法     

乙醛存在下氨基糖苷类抗生素的吸附伏安法研究

用悬汞电极，于Ｂｒｉｔｔｏｎ－Ｒｏｂｉｎｓｏｎ－ＣＨ３ＣＨＯ（ｐＨ９．５～１０．５）体系中研究了妥布霉素、丁胺卡那霉素等五种氨基糖苷类抗生素的吸附伏安行为，并讨论了其电极过程。认为该类抗生素结构上共有的伯、仲氨基与乙醛的衍生化反应产物，在一定电位下易吸附于电极表面。其不可逆还原峰的峰电位为－１．４５Ｖ（ｖｓ．ＳＣＥ）。在选定条件下，浓度在２．０×１０（－９）～２．５×１０（－７）ｇ／ｍＬ范围内均与还原峰峰电流呈良好的线性关系，检测限低至１．０×１０（－９）ｇ／ｍＬ。方法无需预处理即可用于软膏、尿样的测定，回收率在９０．３％～１１４％之间。     

A New and Practical Procedure for the Preparation of the Glucohexatose Phytoalexin Elicitor

The phytoalexin elicitor β-(1→3)-branched β-( 1→6)-linked glucohexatose has been regio- and stereospecifically synthesized by coupling of the 3, 6-branched gluco-trisaccharide Schmidt reagent 10 with a mixture of multiol 3,6-branched gluco-trisaccharides 13 which consists of free 5,6‘-OH trisaccharide, free 5,2‘ ,6‘-OH trisaccharide, free 5,3‘ ,6‘-OH trisaccharide and so on. The compounds 10 and 13 were prepared from 1,2:5,6-di-O-isopropylidene-α-D-glucofuranose , 2, 3, 4, 6-tetra-O-ben-zoyi-a-D-glucopyranosyl trichioroacetimldate, and 2,3,4, 6-tetra-O-acetyl-α-D-glucopyranosyl trichloreacetimidate through regio- and stereoselective manners.     

毛细管区带电泳法测定粉针剂中头孢拉定的含量

用毛细管区带电泳法测定头孢拉定的含量 ,未涂层毛细管柱 (75 μm×48.5cm ,有效长度 40cm) ,电压 2 8kV ,检测波长 2 3 0nm ,温度 2 0℃ ,进样 5×1 0 3Pa× 3s。运行缓冲液为 2 5mmol/L硼砂缓冲液。方法的线性范围 3 1 .2 2μg/mL～ 749.2 8μg/mL ,检测限为 1 .1 7μg/mL。