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101.
头孢噻吩手性对映体高效毛细管电泳分离 总被引:3,自引:0,他引:3
1 引 言头孢噻吩为第二代头孢菌素 ,对革兰氏阴性菌有较强的抗菌作用 ,且具有高度抗 β 内酰胺酶性质 ,可用于治疗敏感菌所致的尿路感染、呼吸道感染、腹膜炎、败血症、心内膜炎、皮肤和软组织感染等。但有胃肠道反应、白细胞减少、转氨酶升高、氮质血症和肾功能减退等副作用。目前国内使用的头孢噻吩对映体为含有两种对映异构体的外消旋体的混合物。对于头孢噻吩手性对映体高效毛细管电泳手性分离未见文献报道。因此 ,研究它们的手性分离不仅为此类手性药物提供了一种新的手性分离分析方法 ,而且对了解它们的药理作用、药效以及在临床… 相似文献
102.
103.
荷移反应用于测定红霉素 总被引:12,自引:0,他引:12
1 引 言红霉素为大环内酯类抗生素。已报道的分析方法有 :抗生素微生物检定法、高效液相色谱法、分光光度法等。本文首次利用其与茜素的荷移反应 ,建立起简便的分光光度法 ,对红霉素片剂中的有效成分进行含量测定 ,测定波长是 5 49nm ;表观摩尔吸光系数是 3 .5 6× 10 3L·mol- 1 ·cm- 1 ;线性范围是 10~ 2 0 0mg/L ;回收率在 95 %以上。用本方法和文献方法测定药物制剂中有效成分的含量 ,结果相符。2 实验部分2 1 主要仪器与试剂 72 1分光光度计 (上海第三分析仪器厂 )。 1 2 5g/L红霉素 (药物纯 )乙醇溶液 ;4.5×… 相似文献
104.
卡那霉素作为手性选择剂的毛细管电泳手性药物分离研究 总被引:3,自引:0,他引:3
建立了一种以天然易得的卡那霉素为手性添加剂,用毛细管区带电泳法快速分离市售对乙肝有良好治疗效果的药物联苯双脂衍生物的方法,拓宽了毛细管电泳中手性选择剂的范围,通过实验研究了卡那霉素、甲醇 含量PH值,磷酸盐缓冲体系和硼硝缓冲体系对手性分离的影响,以及三种有机溶剂(甲醇、乙晴、异丙醇)添加剂对手性分离的影响,结果表明,在含有3%卡那霉素,30mol/L,硼砂缓冲体系(PH=8.0)添加30%异丙醇是最佳的分离条件。 相似文献
105.
棒丝氨酸的全合成研究I. 从D-葡萄糖合成3-[3'R, 5'S)-7'-氧代-1'-氮杂-4'-氧杂双环[3.2.0]-庚-3'-基]-3-O-苄基-(2S, 3S)-丝氨酸及其(3'R, 5'R)-差向异构体 总被引:2,自引:0,他引:2
以D-葡萄糖为原料经侧链氨基酸合成, 与β-内酰胺缩合, 唑烷环合和除保护基等反应合成了棒丝氨酸的O-苄基衍生物, 3-[3'R, 5'S)-7'-氧代-1'-氮杂-4'-氧杂双环[3.2.0]-庚-3'-基]-3-O-苄基-(2S, 3S)-丝氨酸及其(3'R, 5'R)-差向异构体(18)。 相似文献
106.
高效液相色谱法快速测定蜂蜜中四环素族抗生素 总被引:4,自引:0,他引:4
建立了一种快速、准确、完善的测定蜂蜜中四环素族抗生素的反相高效液相色谱方法。研究了流动相配比、pH值、流速等因素对分离效果的影响,并且选出了它们的最佳值。试验和优化了两种蜂蜜样品的前处里方法,得到了满意的效果。灵敏度为4.8×10-8mol/L,回收率为96.18%。 相似文献
107.
108.
109.
痕量氟罗沙星和司帕沙星的荧光薄层色谱法测定 总被引:3,自引:1,他引:3
建立了硅胶G板上分离氟罗沙星(FLX)和司帕沙星(SPLX)并同时测定其在体液中含量的方法 ;用0.27mol·L -1、pH=7的EDTA溶液修饰硅胶G板 ,避免了试样与金属离子的络合作用 ;使用乙醇 -乙酸乙酯 -1,2_二氯乙烷 -10 %(φ)氨水(体积比4∶3∶2∶1)为展开剂 ,FLX和SPLX的Rf值分别为0.40和0.59 ;板上的荧光斑点 ,使用CS_9000双波长薄层色谱扫描仪以285nm为激发波长扫描 ,同板标准工作曲线法定量 ;线性范围分别为0.5~85ng(FLX)和0.5~100ng(SPLX) ,回收率为96 %~102 % ,相对标准偏差≤5.2 % ;该法用于血样与尿样测定 ,具有操作简单 ,灵敏、准确的特点 相似文献
110.