面向深度学习模型的对抗攻击与防御综述

在大数据时代背景下,深度学习技术得到了快速发展,成功应用于数据挖掘、自然语言处理和计算机视觉等领域。研究表明,深度学习的抗干扰性能并不是很好,因此出现了对抗攻击与对抗防御生成技术,即对于干净样本输入添加肉眼所不能察觉的扰动,导致深度学习模型出现识别错误和分类错误的问题。主要介绍对抗攻击与对抗防御的概念、生成原理,在此基础上分析了对抗攻击及对抗防御的主要方法,通过分析提出了对未来研究前景的预测。     

基于生成对抗网络的RIS辅助系统信道估计算法

针对可重构智能表面(Reconfigurable Intelligent Surface, RIS)辅助的通信系统中难以获取准确信道状态信息(Channel State Information, CSI)的问题,提出一种基于条件生成对抗网络(conditional Generative Adversarial Network, cGAN)的深度学习算法,用于实现可重构智能表面辅助单输入多输出(Reconfigurable Intelligent Surface assisted-Single Input Multiple Output, RIS-SIMO)系统的上行信道估计。采用最小二乘(Least Squares, LS)估计算法进行信道的粗估计,进一步设计cGAN将信道估计问题建模为低分辨图像到高分辨图像的恢复问题,通过设计网络结构和改进损失函数来提高信道估计的精度。仿真实验表明,相比传统的LS算法以及基于卷积的深度残差网络(CNN based Deep Residual Network, CDRN)估计算法,所提算法具有更高的估计精度,且可以适应更少导频数目和更复杂的应用场景。     

基于改进CycleGAN的ISAR图像超分辨方法

图像超分辨是解决ISAR欺骗干扰中由于模型样本不完备导致难以对大带宽ISAR实现高逼真假目标模拟的重要手段。利用生成对抗网络（GAN）可通过端到端映射实现ISAR图像的超分辨,然而,当测试输入样本与训练输入样本分辨率差异较大时,超分辨图像中会出现伪散射点从而导致目标失真。考虑到循环生成对抗网络（CycleGAN）对输入样本差异适应性较好,本文提出了一种基于改进CycleGAN的ISAR欺骗干扰超分辨样本生成方法,分别从损失函数、优化过程、判别器结构三方面对CycleGAN网络结构进行改进,加快了网络的收敛速度,同时对于输入分辨率差异较大的ISAR图像泛化性能更好。利用暗室测量数据验证了所提方法的有效性,与GAN方法相比,对于训练输入样本分辨率差异较大的测试输入样本,生成的超分辨样本散射点位置与真实数据具有更好的匹配效果。     

锌、镉及汞卟啉生成反应动力学研究

对四－间甲基－苯基卟啉Ｈ２Ｔ，ＰＰ与Ｚｎ，Ｃｄ，Ｈｇ在丙酮中，四苯基卟啉Ｈ２ＴＰＰ与Ｚｎ在丙酮和ＤＭＦ中的生成反应动力学进行研究。根据我们的实验结果和对前人工作的总结，提出了较为合理的反应机理，用非线性拟合的方法求得各基元步骤的动力学参数。     

镉卟啉生成反应动力学及动力学盐效应研究

对四－间甲基－苯基卟啉Ｈ２Ｔ（ｍ－ＣＨ３）ＰＰ与Ｃｄ（Ⅱ）离子在丙酮中生成反应进行了研究。提出了合理的反应机理，探讨了温度对反应速率的影响规律，并发现较高离子强度对反应速率的影响呈负盐效应，根据Ｄｅｂｙｅ－Ｈｕｅｃｋｅｌ理论和实验结果，得到了反应的速率常数与离子强度间的定量关系式。     

甲醛法测定氨的方法改进及其应用

氯化镁氨合物是水合氯化镁脱水制备适合电解法生产金属镁的原料无水氯化镁的中间产物[1,2],制备合格的氯化镁氨合物是制备合格的无水氯化镁的关键。氯化镁氨合物中氨含量的分析方法的研究至关重要。文献[1]报道的氯化镁氨合物的分析采用Kjeldahl法,该法仅需一种标准液,误差为±0.2%。但该法需要蒸出氨,操作非常繁琐。文献[3~5]采用甲醛法测定氨,该法依据氨与甲醛反应生成与氨等摩尔的H+,用强碱标准溶液进行滴定,采用酚酞作指示剂。该法不用蒸出氨,操作简单快速。但在采用该方法测定氯化镁氨合物中氨含量时,发现该法的测定结果误差很大。本…     

TiAl-RE合金中稀土相的形成机理

在TiAl合金中加入以Ce和La为主要元素的混合稀土得到普通铸态和熔体旋淬法试样，稀土元素金属间化合物AlCe(AlLa)分别存在于晶粒边界和层片结构之上。本文基于对二元合金平衡相图的分析以及应用Miedema 生成热模型对稀土相AlCe(AlLa）的形成进行了分析。结果表明，Al元素与Ce和La的亲和力远大于其与Ti之间的亲和力。因此，TiAl基合金中的富稀土相似AlCe(或AlLa)的形成存在，是必然的结果。     

硝酸酯类分子力学参数的确定和应用

运用MM2(85年版)分子力学程序, 以硝酸甲酯、硝酸乙酯的实验结构为参比, 调试确定了硝酸酯类化合物的伸缩力常数(K~s)、弯曲力常数(K~b)和旋转力常数(V~1、V~2、和V~3)。用这套力场参数计算了硝酸甲酯、硝酸乙酯和硝化甘油的平衡几何构型、生成热和偶极矩, 计算结果与实验值和从头计算结果相一致。还用这套参数计算了结构未见报道的异基硝酸酯、丙烯基硝酸酯和苯基硝酸酯, 所得结果与MNDO全优化几何构型相符。     

二甲氧基嘧啶胺与金属配合物的恒容燃烧热测定

在无水乙醇中，使钴、铜、锌、锰的盐与二甲氧基嘧啶胺(AMP)反应，回流数 小时后，浓缩、冷却，抽滤，制得了6种二甲氧基嘧啶胺与钴、铜、锌、锰的固态 配合物．用化学分析和元素分析确定了它们的组成，分别为Co(AMP)_2Cl_2(1)， Cu(AMP)_2Cl_2(2)，Cu(AMP)_2(NO_3)_2(3)，Zn(AMP)_2Cl_2(4)，Mn(AMP) _2Cl_2(5)和zn(AMP)s04(6)；用IR，～1H NMR研究了他们的成键情况；用精密转动 弹热量计测定了配体及配合物的恒容燃烧热△_cU，计算了它们的标准摩尔燃烧焓 △_cH_m～θ和标准摩尔生成焓△fH_m～θ．     

苯乙烯-双烯A交联共聚凝胶、溶胶的生成与转化

本文结合提取、凝胶色谱等方法测定了苯乙烯-双烯A交联共聚过程的转化率曲线。通过研究发现,凝胶在交联共聚一开始就产生,且整个反应过程都在不断地生成;转化率40％以前几乎无溶胶生成,此后生成的溶胶仍不断地向凝胶转化;刚生成溶胶时其分子量高、分布窄,其后分子量变低、分布变宽;T_g以上温度的热处理发生进一步聚合反应,当双烯A摩尔浓度<3.3×10~(-4)时,溶胶分数增加,A-MA摩尔浓度>5.0×10~(-4)时,凝胶分数增加,这是双烯A悬吊双键及单体苯乙烯进一步反应的结果。