多尺度特征融合双U型视网膜分割算法

视网膜血管形态结构是反映人体健康的重要指标 ,针对现有视网膜血管分割存在主 血管模糊、微细血管断裂和视盘误分割等问题,提出多尺度特征融合双U型视网膜分割算 法。首先,利用低层U-Net高效循环残差模块对眼底图像进行粗粒度分割,得到视网膜血 管 初步轮廓。其次,将粗分割图与原始特征图像素相乘送入高层U-Net,利用其缩放宽残差 模 块进行细粒度图像解码,丰富视网膜血管细节信息。同时利用3路径注意力机制复合性连接 双网络的编码层与解码层,实现特征映射跨网络传播,减小上下文语义差异。最后,融合双 层网络输出提取血管区域,双U 型网络能够更深层次提取血管像素,精准分割出视网膜细 节。在DRIVE与STARE数据集上进行实验,其准确率分别为96.45%和97.02%,敏感度分 别为83.35%和81.40%,特异性分别为98.38%和 98.83%,总体性能优于现有算法。     

用于视网膜血管分割的半监督深度学习框架北大核心CSCD

针对目前视网膜血管分割任务中伪标签质量参差不齐,获得高质量的伪标签需要经过筛选的问题,本文提出了一种新的用于视网膜血管分割的半监督深度学习框架。该框架采用分而治之的思想来处理数据,针对有标签数据,采用传统的深度学习方法;针对无标签数据,采用Mean teacher模型,通过对比同一输入的不同形态输出,让模型学习无标签数据之间的共同特征,避免了采用伪标签技术带来的筛选过程。本文将U型网络(u-neural networks,U-Net)、Dense-Net和Ladder-Net 3个基准网络放入该框架,在DRIVE和CHASEDB1数据集上进行训练测试,均取得了较好的分割效果,表明本文框架具有提高网络区分不同阈值像素的能力。     

对光照射血液疗法的分析与讨论

分析对比了低强度激光血管内照射疗法与紫外线血液照射疗法的治疗方法、治疗病种和治疗机制的异同点。以“生物共振”与“光触发”观点解释其治疗机制。从全血吸收光谱出发,提出了实验最佳激光参数疗法,紫餐相干光照射疗法、激光血管外照射法等思路与建议。     

Design and synthesis of 2-alkylbenzimidazole derivatives as novel non-peptide angiotensin Ⅱ AT1 receptor antagonists

A series of 2-alkylbenzimidazole derivatives 9a-n have been designed and synthesized as a novel class of non-peptide angiotensin Ⅱ AT1 receptor antagonists. The synthesized compounds were evaluated for their antagonism of angiotensin Ⅱ, induced contraction in the rabbit thoracic aortic ring and the results showed that compounds 9a, 9g and 9j exhibited potent antagonistic activity of AT1 receptor.     

内皮素、血管紧张素-Ⅱ和心钠素对血管平滑肌和心肌细胞增殖的影响

本工作应用细胞培养、~3H-胸腺嘧啶核苷掺入和C-fos原癌基因斑点杂交等方法,观察到内皮素和血管紧张素-Ⅱ可促进离体培养的血管平滑肌细胞和心肌细胞的DNA合成和增殖;内皮素和血管紧张素-Ⅱ还可刺激血管平滑肌细胞C-fos原癌基因的表达;心钠素可拮抗内皮素和血管紧张素-Ⅱ的上述效应。     

辣根过氧化物酶对心肌线粒体过氧化损伤的保护作用

以黄嘌呤氧化酶／次黄嘌呤自由基诱生系统建立了稳定的离体心肌线粒体的损伤模型，并应用此模型研究辣根过氧化物酶对心肌线粒体自由基氧化损伤的保护作用，结果表明，辣根过氧化物酶能抑制心肌线粒体中氧自由基的形成，降低膜脂的过氧水平，保护了线粒体膜酶活性，有效地防止自由基对线粒体结构和功能的损伤。     

新冠病毒刺突蛋白及其受体的结构与相互作用

Biochemistry is a branch subject of chemistry, which is the study of chemical structures and processes associated with living organisms. COVID-19 pandemic is a problem for human beings. From the perspective of biochemistry, this paper demonstrates the chemical structure and interactions of SARS-CoV-2's spike protein and its receptor (human angiotensin converting enzyme 2), and summarizes the related research progresses. The authors hope to provide insights for the development of COVID-19 vaccine.