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71.
提出一种由水, 异丙醇, 正丁醇组成的新型微乳液, 并以其为反应介质制备了甲烷高温燃烧La0.95Ba0.05MnAl11O19-a催化剂. 采用1H NMR, FT-IR, 电导法及激光粒度散射法研究了新型微乳液中水的结构及相特性. 新型微乳液中水的体积分数小于一定值时, 电导率与水含量成非线性关系, k~φ曲线上存在一临界值(φP=0.15). 水质子的化学位移随水含量的降低移向高场. 加入4% D2O测定的O—D键的伸缩振动随水含量增加而向高波数方向移动. 异丙醇铝在新型微乳液中水解形成的Al(OH)3 胶体粒子的粒径范围为226~329 nm. 采用新型微乳液作为反应介质制备的Ba0.05La0.95MnAl11O19-α催化剂的粒径在30 nm, 明显小于纯水制备的样品(100 nm). BET 比表面积为65 m2/g, 比纯水制备样品高出约一倍. XRD结果显示, 1200 ℃焙烧10 h即可获得含单一β-Al2O3相的催化剂. Ba0.05La0.95MnAl11O19-α催化剂甲烷催化燃烧的T10为420 ℃, 比纯水制备样品下降了90 ℃. 甲烷催化燃烧活性提高是由于含有较多Mnn+纳米结构六铝酸盐的形成. 相似文献
72.
73.
壳聚糖复合膜及异丙醇/水混合液的渗透汽化分离 总被引:5,自引:2,他引:5
用磺化聚乙烯离子膜渗透汽化分离恒沸组成的i-PrOH/H_2O(87.2/12.8W/W),分离系数α高,渗透通量J低(小于300g/m~2·h,40℃),当醇含量高于90%时,膜性能变差;用CA膜、赛璐玢膜[2]、Nation-Na~+膜,J较高,α低(<30)。甲壳素脱乙酰基产物壳聚糖(Chitosan,简称CS),易交联改性,成膜性好。CS膜分离i-PrOH/H_2O,α很高,而J低。经戊二醛交联的CS膜尺寸稳定,增加了醇/水的J值,α虽有所下降,对i-PrOH/H_2O体系仍具有很高的值。为了进一步提高J值,我们研制了以聚丙烯腈(PAN)微孔膜作支撑的CS复合膜, 相似文献
74.
75.
76.
环取代基对金属化聚苯胺衍生物膜修饰电极性能的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
通过比较聚2,5-二甲氧基苯胺(PDMAn)、聚邻甲基苯胺(POT)和聚间氯苯胺(PmClAn)膜修饰电极的氧化还原电位、沉积在这3种聚合物上的铂微粒的表面形态与晶面取向以及异丙醇在分散Pt微粒的聚苯胺膜修饰电极上的氧化行为,从电子效应和立体效应探讨了聚合物电化学性质与环取代基的关系以及不同聚合基质对Pt沉积机理和有催化性能的影响,结果表明,在硫酸溶液中PDMAn膜修饰电极的氧化还原电位最负、POT次之、PmClAn最正,Pt在PDMAn和POT膜上的电沉积机理与在PmClAn膜上的不同,聚合物膜上沉积的Pt微粒呈现(200)晶面择优取向,其中POT膜上择优取向度最大,PDMAn次之,Pm-ClAn最小,异丙醇在金属化聚合物膜电极上的氧化电位取决于聚苯胺的本质,在POT膜修饰电极上异丙醇的电氧化主要发生在POT的活性电位区,而在PDMAn与PmClAn膜上的电氧化则主要发生在Pt上的氧化电位区,说明聚合物膜不仅作为Pt微粒的分散介质,而且本身有产生催化作用。 相似文献
77.
建立了一种基于超分子溶剂的涡旋辅助液液微萃取和高效液相色谱联用法检测罗丹明B和柯衣定。使用六氟异丙醇和芳樟醇制备超分子溶剂,并研究了其相行为和相率。将六氟异丙醇加入到芳樟醇水溶液中,形成超分子溶剂且密度大于水。在最优萃取条件下,六氟异丙醇/芳樟醇超分子溶剂对罗丹明B和柯衣定的线性范围为5~1000μg/L,检出限在1.3~1.5μg/L之间,定量限在4.5~5.0μg/L之间,日内、日间相对标准偏差(RSD)小于5.2%。方法用于检测环境水样和饮料中的罗丹明B和柯衣定,回收率为84.4%~109.1%, RSD在0.5%~7.6%之间。 相似文献
78.
合成了外消旋5-乙氧基羰基特特拉姆酸甲酯(1)和顺/反式5-乙氧基羰基- 4-羟基-2-吡咯烷酮(2),并利用手性高效液相色谱制备少量的单一对映体标样进行圆二色光谱表征.在此基础上,系统研究了这3对外消旋体化合物在Chiralpak AD-H和Chiralcel OD-H手性柱上的液相色谱拆分行为和对映体出峰顺序.采用正己烷-异丙醇(体积比60 : 40)作流动相,外消旋化合物1在Chiralpak AD-H柱上得到很好的拆分,k1、α和RS分别为0.99、2.65和12.5;采用正己烷-异丙醇(体积比80 : 20)作流动相,化合物2的4个立体异构体可以同时在Chiralpak AD-H柱上得到基线分离,反式-2对映体的 k1、α1和RS1分别为1.69、1.12和1.56,顺式-2对映体的k3、α2和RS2分别为2.58、1.16和2.28. 相似文献
79.
液相色谱水-异丙醇体系测定脂溶性维生素A,D,E 总被引:4,自引:0,他引:4
利用反相高效液相色谱研究了混合药片中的脂溶性维生素A,D,E的同时测定。有不同比例的水:异丙醇体系分析这三种维生素,确定25:75(ф)的水:异丙醇体系为最佳流动相。测定了不同萃取条件下的脂溶性维生素的回收率,回收率均94%以上。使用9维他片作为样品。本方法简单,可靠,结果令人满意。 相似文献
80.
采用循环伏安法和计时电流法研究了丙酮浓度和反应温度对Pd电极上异丙醇直接电氧化的影响. 研究发现, 丙酮对Pd电极上异丙醇电氧化存在严重的毒化作用, 并提出了其发生竞争吸附的毒化作用机理. 相似文献