腺嘌呤的氨基修饰增强DNA导电性的理论研究

利用密度泛函理论并结合非平衡态格林函数方法, 研究了腺嘌呤A的碳2位氨基修饰对DNA导电性的影响. 结果表明, 形成的双氨基嘌呤D可以与胸腺嘧啶T通过3个氢键进行配对, 由于氨基修饰形成了新的氢键, 使配对碱基D和T之间的结合比AT更紧密. 修饰后体系的能隙和电离能大大降低, 紫外吸收光谱在一定程度上会发生红移, 并增加了一些电荷转移跃迁. 计算的沿氢键方向的横向电荷输运和沿DNA链方向的纵向电荷输运性质, 证明了氨基的取代修饰可以很好地提高DNA的电荷输运性质. 揭示了DNA导电性增强是由于修饰调整了碱基对DT的最高占据轨道(HOMO)能级, 使之较天然碱基对AT更靠近GC的HOMO, 从而降低了空穴在DNA中迁移的势垒.     

磺掺杂和非掺杂高取向反式聚乙炔导电性能的各向异性

本文应用量子化学EHMO/CO方法计算了高取向反式聚乙炔及其碘掺杂物的二维能带结构,并以此为依据讨论了它们导电性能的各向异性.平行于分子链方向的电导率与垂直于该方向的电导率之比(σ~1/σ~⊥)取决于这两个方向上价带宽和导带宽的大小.碘掺杂后σ~1/σ~⊥下降,其原因是链间耦合增强的结果.这也使掺杂后的反式聚乙炔成为链间相互作用微弱的三维体系.计算结果与实验结果较好地吻合.     

聚乙撑二氧噻吩的导电性及现场ESR响应的研究

聚乙撑二氧噻吩(PEDOT)因为具有很高的稳定性和导电性，近年来受到了广泛 的注意并开始在许多方面得到实际应用．电化学聚合方法具有操作简便、易于控制 等优点．本文采用恒电位电化学聚合方法，在水溶液中Pt电极上制备了聚乙撑二氧 噻吩．研究了单体浓度、支持电解质种类、聚合电位等因素对聚合得到的PEDOT膜 导电性的影响．首次运用电化学现场ESR技术研究了水溶液中PEDOT膜的ESR响应， 结合电化学现场的膜电阻测量研究了PEDOT膜的导电性随所加电位的变化规律．结 果表明，PEDOT膜随不同电位的导电性的变化规律符合极化子—双极化子理论．     

固体电解质Ba0.98Ce0.8Eu0.2O3-a的离子导电性及其燃料电池性能

非化学计量法;气体浓差电池;固体电解质Ba0.98Ce0.8Eu0.2O3-a的离子导电性及其燃料电池性能     

CSF纳米炭黑硫化橡胶的性能

天然橡胶;丁苯橡胶;丁腈橡胶;硫化;气密性;导电性;CSF纳米炭黑硫化橡胶的性能     

聚乙炔导电性介绍

白川英树等人因发现导电聚合物而荣获 2 0 0 0年诺贝尔化学奖。本文用“孤子理论”对聚乙炔的导电机制作了简介。     

预拉伸处理对聚吡咯弹性长丝导电及传感性能的影响

为探究预拉伸处理对聚吡咯弹性导电长丝导电及传感性能的影响,通过在吡咯聚合时对弹性长丝进行不同程度的预拉伸处理,得到具有不同增重率的聚吡咯涂层,通过扫描电镜观察其微观形貌,并进行电学及传感性能的测试分析。研究结果表明电阻会随着预伸长率增加(>70%)而降低,在预伸长率为10%时聚吡咯层较为光滑,但具有最好的应变传感性能：在0～2 cN范围内灵敏度高,可达7.68/N,超过2 cN后灵敏度降低并稳定在1/N左右。稳定性、重复性实验及手指弯曲测试都表明,预拉伸10%处理的导电长丝具有良好的灵敏度和传感稳定性,电阻变化率分别为24.71%和11.01%,因此,具有此结构的聚吡咯复合弹性丝有望应用于人体运动和生理信号的检测中。预伸长率较高的弹性导电纱表面具有褶皱结构,随着拉伸具有稳定的电阻值,可用于导线和电极中。     

混合掺杂和非计量比对钕锶锰氧体系的影响

通过对Sr、Ba混合掺杂体系（x＝0．27、0．165、0．06）和非计量体系Nd0.67SrxBaxMnOz（x＝0．27．0．06）,导电性能的研究发现：混合二价离子掺杂体系Nd0.67SrxBa0.33-xMnO3与单一二价离子掺杂体系（Nd0.67Sr0.33MnO3和Nd0．67Ba0.33MnO3）具有不同的导电机制,非计量比使Nd0.67SrxBaxMnOz体系出现晶格收缩,电阻率随温度的降低出现半导体－金属转变,与此同时体系的电阻率减小,另外还发现,Mn离子的非计量与A位离子的相比对体系晶格收缩和导电性能的影响都更为显著。     

水溶性自掺杂导电高分子

本文对近年来新出现的水溶性自掺杂导电高分子的合成、结构与溶解性的关系，导电机理与其研究方法以及它们的应用前景等方面进行了介绍和评述。     

聚丁二酸丁二醇酯与碱金属盐络合物的离子导电性

某些聚合物经特殊加工可制成具有半导体、导体,甚至超导体性质的材料。最近高分子固体电解质材料引起科学家们极大的兴趣和重视,其研究主要集中在聚醚体系,对聚酯研究甚少。本文对聚丁二酸丁二醇酯体系作了研究。