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10,10′-二烃基-9, 9′-联二吖啶盐有很强的荧光, 在光学材料[1]和重金属离子的分析[2]中有重要的应用价值。 相似文献
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开发高效的催化剂用于催化还原CO2转化为甲酸和它的盐类已经成为研究的热点,是因为将CO2转化为C1产物不仅可以解决CO2的含量升高带来的环境问题,还可以解决化石能源燃烧日趋严重的问题。贵金属配合物催化CO2转化为甲酸和甲酸盐类是目前这类反应最有效的方式,尤其是Ru、Ir和Rh等贵金属。我们之前的研究结果表明Ir(Ⅲ), Ru(Ⅱ)类配合物催化还原CO2转化为甲酸盐的活性是由配合物Ru―H键的成键性质决定的。它们能高活性的催化CO2是由于它们都含有同一种特点的Ru―H键,是由Ru的sd2杂化轨道和H的1s轨道杂化而成的,而且这一特点可以被活性氢的对位配体显著影响。鉴于硼基配体具有强的对位效应,我们基于高活性的均相催化剂Ru(PNP)(CO)H2 (PNP = 2, 6-二(二叔丁基磷甲基)-吡啶)设计了Ru-PNP-HBcat和Ru-PNP-HBpin,并计算了二者催化还原CO2的活性。Bcat和Bpin配体是实验上常用的硼基配体。我们的计算结果表明Ru-PNP-HBcat和Ru-PNP-HBpin有比Ru-PNP-H2更长的Ru―H键、亲核性更强的活性氢,其Ru―H键中的Ru原子的d轨道杂化成分的贡献也比Ru-PNP-H2的更少。相应地Ru-PNP-HBcat和Ru-PNP-HBpin活化CO2的能垒比Ru-PNP-H2低。而且Ru-PNP-H2、Ru-PNP-HBcat和Ru-PNP-HBpin催化CO2转化为甲酸盐的能垒分别为76.2、67.8、54.4 kJ∙mol-1,表明Ru-PNP-HBpin具有最高的催化活性。因此,钌配合物催化还原CO2的活性可由硼基配体强的对位效应和Ru―H键的成键性质来调控。 相似文献
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利用双色双光子质量分辨的阈值电离光谱技术,研究了对位乙氧基苯酚顺式和反式两种构型的离子态振动特性. 测得顺式和反式精确的绝热电离势分别为61565±5和61670±5 cm-1. 与对位甲氧基苯酚实验结果比较,顺式和反式的测得的绝热电离势分别降低了645和643 cm-1. 从所得到的两种构型的高分辨离子态光谱中,可知顺式和反式不同构型对苯环平面的振动影响很小,而低频率的C-OC2H5弯曲振动在两种构型中都很活跃. 相似文献
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随着电子产品向便携式方向发展,其中元件的尺寸逐渐变小,组装密度迅速提高,这使得与组装系统材料表面相关的范德华力、表面张力和静电引力等成了主要作用力,它们阻止了传统的拾放装置对微元件进行的操作。目前新型的流体自组装技术有望解决微元件组装面临的困难,它具有对大批量微元件在三维空间上并行地、精确地对位组装的能力。根据微元件在基板组装位置上的对位方式,本文将流体自组装分为三类:外形匹配式对位的流体自组装、粘结剂导向式对位的流体自组装和混合对位模式的流体自组装,并分别对其做了详细的介绍,文章最后展望了流体自组装技术的发展趋势。 相似文献
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PCB样板制造企业因多样少量的特点,在曝光作业中难以完全使用CCD对位曝光机全面替代手工对位,文章突出体现"如何实现银盐片手工对位、如何保证银盐片对位精准度"设计出一套正负片组合盘以便满足黑片对位工艺要求,从而保证黑片对位精准度要求,以达到降低成本的目的。 相似文献
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本发明提供一种多波段轻量物品分拣系统,它由传送带、照明源、探测器、处理器以及分拣器等组成。传送带将混合的物品传送到检测区;发射红光、绿光和红外辐射的照明源对位于检测区中的物品进行照射;探测器探测由这些物品反射回来的红光、绿光和红外辐射,然后产生红光数据、绿光数据和红外数据; 相似文献