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201.
用动态扭摆法测试聚丙烯酸丁酯橡胶增韧环氧树脂的动态力学行为,研究在环氧树脂低固化度和高固化度时,橡胶活性官能团种类(环氧基官能团与羧基官能团)和数量(官能度)对其影响。研究体系中橡胶玻璃化转变温度(Tg)的移动大小,与橡胶和基体树脂健合程度之间的关系。 相似文献
202.
203.
204.
三元乙丙橡胶环氧化增韧聚对苯二甲酸丁二酯的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
三元乙丙橡胶环氧化增韧聚对苯二甲酸丁二酯的研究王学会,张会轩,王新华,王志刚,蒋俊光,姜炳政(吉林工学院化工系,长春,130012)(中国科学院长春应用化学研究所)关键词三元乙丙橡胶,环氧化,PBT,增韧作用,共混物聚对苯二甲酸丁二酯(PBT)具有优... 相似文献
205.
聚丙撑碳酸酯增韧环氧树脂的研究 总被引:6,自引:0,他引:6
研究了聚丙撑碳酸酯(PPC)对环氧树脂(EP)的改性作用、加入20~30Phr的PPC,环氧树脂力学性能可以大幅度提高,粘接剪切强度为1233MPa,冲击强度为16.78kJ/m2;而纯环氧树脂固化物,其剪切强度为9.36MPa,冲击强度为9.99kJ/m2。SEM和DSC观测表明PPC/EP体系呈两相结构。 相似文献
206.
本文研究了双酚A对多官能度环氧基和羧基聚丙烯酸正丁酯橡胶增韧环氧树脂的影响。结果表明,加入双酚A,拉伸断裂能有大幅度提高,同时不降低弹性模量。这可能是由椽胶提高断裂伸长与双酚A提高屈服应力产生协同效应的结果。对羧基橡胶增韧的三元共混体系,拉伸断裂能随羧基官能度上升而增加。断裂面的形态研究表明,由于羧基橡胶与双酚A的酯化反应,大大减少了羧基橡胶聚集对增韧的不利影响。 相似文献
207.
208.
209.
聚六亚甲基碳酸酯二醇增韧环氧树脂的固化动力学 总被引:3,自引:0,他引:3
The kinetics of the cure reaction for the system consisting of bisphenol-A diglycidyl ether, No.70 anhydride, Polyhexamethylene Carbonate Diol(PHMCD) and DMP-30 has been studied. By use of differential scanning calorimetry(DSC) under isothermal condition, the reaction is found to proceed first via autocatalytic mechanism up to a conversion of 0.3 and then become a first order reaction over a temperature range of 130~160 ℃. The kinetic parameters of the curing reaction have also been determined with both E1 = 63.74 kJ.mol-1, lnA1=13, lnA2 = -3for the autocatalytic mechanism and E =64.68 kJ•mol-1, lnA = 13.8 for the first order mechanism. 相似文献
210.