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131.
CAXA实体设计解决单晶炉复杂钣金件展开曲线 总被引:1,自引:0,他引:1
楚波 《电子工业专用设备》2007,36(4):57-59
利用CAXA实体设计软件,在单晶炉设计中解决与炉盖椭球封头相贯的钣金件展开曲线的画法。 相似文献
132.
133.
XRF法测定铁矿石中TFe、SiO2和P 总被引:2,自引:0,他引:2
四硼酸锂为熔剂 ,钴为内标 ,高温熔融法对铁矿石进行均一处理 ,X射线荧光光谱法测定铁矿石中TFe、Si O2 和 P,取得满意结果。 相似文献
134.
135.
Zeeman石墨炉原子吸收法测定大青叶合剂中硒 总被引:8,自引:0,他引:8
用Pd(NO3)2-TritonX-100作硒的改进剂,使硒的允许灰比温度提高到1200℃,吸光度提高2.92倍,用Zeeman效应校正背景,有效地克服铁,磷等光谱干扰,方法的检出限为8.0ng.ml^-1,线性范围为10~120ng.ml^-1线性相关系数0.9931。 相似文献
136.
建立石墨炉原子吸收光谱法测定高盐食品中微量铅的含量。试样经硝酸消解,恒温加热赶酸后,采用Ag离子小柱洗脱除盐。石墨炉加热程序:干燥150℃,持续30 s;干燥2 140℃,持续20 s;灰化550℃,持续20 s;原子化温度为2 000℃,持续4 s。光电倍增管电压为506 V,灯电流为6 mA,波长为283.3 nm,狭缝宽度为0.4 nm,时间常数为0.1 s,采用塞曼效应背景校正。食品含盐量在20%以内对铅的测定无显著影响。铅的质量浓度在0~30ng/mL范围内与吸光度呈良好的线性关系,线性相关系数为0.999 8,方法检出限为0.005 mg/kg。测定结果的相对标准偏差为1.58%~2.16%(n=7),样品加标回收率为82.40%~107.89%。该方法灵敏度高,结果准确、可靠,适用于高盐食品中微量铅的检测。 相似文献
137.
摘 要:采用微波消解-石墨炉原子吸收光谱法分析测定食用菌中总砷。取可食部分的食用菌粉碎均匀,采用微波消解对样品进行消解,将消解液于140℃赶酸至0.5mL ,用超纯水转移定容至25mL。以0.1%的硝酸钯为基体改进剂,塞曼扣背景,用石墨炉原子吸收光谱法测定总砷。方法检出限为0.4μg/L,线性范围为0~30 μg/L,线性相关系数(r)大于0.998,采用精密度考察方法重现性,不同浓度水平的RSD%均小于6.6%;三个浓度水平的加标回收率为80.6% ~ 103.9%,有证标准物质测定结果符合要求。实验结果表明,方法操作简便、灵敏、准确,适合食用菌中总砷的测定。对砷形态复杂的野生食用菌,微波消解后可直接采用石墨炉原子吸收光谱法测定总砷。 相似文献
138.
铑矿石是获取铑的重要来源,但矿石中的铑含量极低,且分布不均匀,准确测定其含量一直是分析测试中的难题。本研究建立了一种可高效富集矿石中铑元素的铅试金——石墨炉原子吸收光谱分析方法。采用金作保护剂,铅试金分离富集矿石中的铑,形成的金-铑合金用王水溶解,石墨炉原子吸收光谱法进行测定。实验结果表明:熔剂配比m(硼砂):m(纯碱):m(黄丹粉):m(淀粉)=5:5:10:1,加入15mg金做为保护剂,灰吹温度900℃,可完全富集50 μg铑。用石墨炉原子吸收光谱仪进行检测,方法的相对标准偏差RSD(n=11)为6.97%~11.23%,线性范围为0.17~50 μg?L-1,加标回收率为99.36%~100.94%,10倍于铑的其他共存贵金属对测定无干扰。方法准确、可靠、简便,可用于矿石样品中铑的日常分析。本研究对铑资源勘探开采及铑矿物的综合利用研究具有重要意义。 相似文献
139.
GFAAS法基体改进剂对氯化物背景干扰清除及机理 总被引:3,自引:0,他引:3
本文探讨了石墨炉原子吸收光谱法(GFAAS)中的酒石酸、草酸和柠檬酸等七类基体改进剂在283.3nm波长氘灯测量方式对氯化物背景吸收干扰的清除效果,认为基体改进剂的作用是与干扰物形成了低沸点的挥发物,并讨论了其形成机理。 相似文献
140.
平台石墨炉原子吸收法测定高温镍基合金中砷 总被引:6,自引:0,他引:6
研究了基体改进剂,灰化,原子化温度和共存元素的干扰。采用钯作基体改进剂和匹配基体镍后,提高了灵敏度,增强了抗干扰能力。在波长197.2nm处,用平台石墨炉原子吸收法直接测定了高温镍基合金中砷。方法特征是为88pg,检出限为0.27μg.g^-1,相对标准偏差为3.1%-5.1%,回嵋率为85%-100%。 相似文献