大豆种子形态建成期与成熟期正反抑制消减文库构建及差异表达基因分析

为了分析大豆种子形态建成期与成熟期基因差异表达情况,获得在发育过程中可能影响大豆种子形态建成及蛋白质、油脂合成代谢等调控的重要基因,利用抑制性消减杂交技术(suppression subtractive hybridization,SSH)构建了高含油量大豆品种中豆32开花后15天胚和36天胚正反消减文库.从正反消减文库中挑取克隆,经PCR及点杂交筛选后,从15天胚消减库(正向)和36天胚消减库(反向)中分别挑选了476个和471个有效克隆测序, 经BLAST比对归并后,根据测序结果设计基因特异引物,通过半定量PCR和荧光定量PCR检测了13个差异表达基因,其中正向库5个,反向库8个.对这些差异表达基因的组织特异性检测表明,仅发现4-662(蔗糖结合蛋白基因)在胚中特异表达.对这些基因在大豆种子发育过程中的作用进行了讨论.     

深圳市626例儿童发铅含量调查

报道了深圳市６２６名１￣７岁儿童头发中铅的含量，有２７９名儿童可能有慢性铅中毒的危险，占儿童总数的４４．４１％。分析了产生儿童铅含量高的原因，并提出了切实可行的预防措施。     

热分析法研究马协水稻花药的发育及败育过程

用热分析法研究了花粉不同育期马协保持系与不育系水稻花药的热分解过程，获得了花粉不同育期马协保持系与不育系水稻花药的ＴＧ／ＤＴＡ曲线，初步探讨了马协水稻花药的热分解规律及发育过程中花药干物质含量与发育期的关系．计算了马协保持系水稻花药发育的表观动力学参数，建立了相应的动力学经验式，并讨论了马协不育系水稻花药的败育过程．     

大豆豆荚的扫描电镜观察

大豆在结荚鼓粒期叶片的光合速率与籽粒产量呈显著正相关性。而大豆豆荚光合作用及其与籽粒生长发育关系的研究则极少见报。因此在幼荚期、鼓粒期和成熟期，研究大豆荚果的形态发生、发育机理及豆荚对籽粒生长的供需关系，对提高大豆产量及高光效大豆品种的选育具有十分重要的意义。     

中国鲎早期胚胎发育的光镜和电镜观察（Ⅱ）

中国鲎早期胚胎发育的光镜和电镜观察（Ⅱ）吴翊钦，陈莲云，陈文列罗克，林树根（福建医学院电镜室，福州３５０００４）（福建农业大学动物科学系，福州３５０００２）关于中国鲎早期胚胎发育（Ｉ）［受精后第３—１３天］另文报道。本文仍以人工授精、孵育的中国鲎胚胎...     

大鼠海马微血管生后发育的体视学研究

为探讨海马微血管的生后发育，以组织化学DAB法、Mg^2 -ATPase法显示微血管，用生物体视学方法观测出生后1d—2a共90只不同年龄SD大鼠海马及齿状回的微血管发育。结果表明：从出生后ld—la，大鼠海马及齿状回微血管长度密度(Lv)、表面积密度(Sv)、体积密度(Vv)随年龄增长而增长，且主要增长发生在前36d，其中8d—22d增长最快。从出生后22d—l，微血管平均直径(D)随年龄增长而增长，其中前3个月增长较快，22d—36d增长最快。齿状回、海马CAl区微血管发育落后于CA2—CA4区，腔隙分子层微血管发育落后于多形层和锥体层。2a龄老年鼠海马微血管D显著增加，Lv显著下降(P＜0．05)，Sv、Vv有所下降，但不显著(P＞0．05)。     

进化神经网络间接编码方法的计算框架研究

针对传统的直接编码方法对大规模神经网络难以进化的问题,研究者提出了进化神经网络的间接编码方法,这类方法的核心思想是网络子结构的重复可通过一组基因的多次表达来实现从基因型到表现型的映射,这种基因重用机制可在较小的基因空间中进行大规模神经网络的快速搜索.本文在总结和分析各类间接编码实现方法的基础上,给出了进化神经网络间接编码方法的一般性计算框架,每一次神经网络的进化过程分为三个阶段:发育阶段、学习阶段和进化阶段.并从计算框架的基因组进化过程和神经网络发育过程两个方面比较分析了各种典型间接编码方法的优缺点.     

用冷冻脑组织细胞克隆健康小鼠

日本理化学研究所（RIKEN）发育生物学中心的若山彩香（Sayaka Wakayama音译）与同事用-20℃下冷冻16年的脑细胞克隆出健康小鼠。以前曾有人用经过预处理的组织样品进行此类实验,而这是首次以未经预处理的冷冻小鼠脑细胞克隆成功。以前认为脑组织相对来说比较脆弱,冷冻细胞中的冰晶将破坏DNA以及细胞本身,因此之前还无人尝试。     

三角帆蚌钩介幼虫体外培养及变态稚贝的形态变化

以超纯水为对照,利用普通温控培养箱,在(24.0±1.0)℃条件下对三角帆蚌钩介幼虫进行了15d的体外培养实验.结果显示:钩介幼虫排出体外24h内存活率显著下降为50.7%(p=0.006);A组(MEM高糖)、B组(RPMI1640)、C组(MEM 199)幼虫变态率分别为(7.5±3.9)%、(13.3±12.0)%、(42.1±10.0)%;D组(L-15)的幼虫变态率最高,为(66.1±3.8)%,极显著高于C组(p=0.007).相关分析表明,培养液中葡萄糖含量与钩介幼虫变态率存在显著负相关(r=-0.886).利用光镜和扫描电镜对体外培养变态发育的稚贝形态观察发现:稚贝双壳表面圆形凹陷数量和深度比幼虫显著减少,双壳边缘外套膜增厚,在外套膜、斧足表面分布有大量乳状突起,但形态不同.体外培养稚贝的外部形态和内部器官均发生了显著改变,完成了变态发育过程.