钒基催化剂在双氧水存在下对甲、乙苯液相选择氧化的研究

研究了若干钒基催化剂在双氧水存在下对甲、乙苯的液相选择性氧化催化性能.结果表明:在乙腈为溶剂的反应体系中,所研究的钒基催化剂包括VPO,VOPO₄,V₂O₅,VO(acac)₂和NH₄VO₃等均表现出以苯甲醛为甲苯选择性氧化主产物和以苯乙酮为乙苯选择氧化主产物的反应结果;从反应活性和主产物选择性来看,按以下顺序递减:VPO＞V₂O₅＞VOPO₄＞VO(acac)₂＞NH₄VO₃.对于具有(VO)₂P₂O₇晶相的VPO催化剂,在双氧水存在下对甲苯选择性氧化主产物苯甲醛的最高选择性为58.8%,乙苯选择性氧化主产物苯乙酮的最高选择性为67.8%;其催化性能与P/V比、焙烧条件、双氧水的使用量、反应溶剂等有关.从已有的实验结果推测,钒基催化剂在双氧水存在下的甲、乙苯选择氧化反应与V⁵⁺/V⁴⁺的"氧化-还原"作用密切相关.     

川芎多糖脱色方法比较

比较了活性炭、H2O2和大孔吸附树脂对川芎多糖提取液的脱色效果。选用极性大孔树脂S-8在工作液流速为2BV/h,川芎浓度为0.33g/mL时,脱色率为92.7%,多糖保留率为93.0%,表明S-8适合用于川芎多糖提取液脱色。     

H2O2氧化-重量法测定氯乙酰氯生产废酸液中的SO42-

研究了在氯乙酰氯生产过程中产生的废酸液中的SO42-浓度的测定方法。在酸性(pH≤5.0)介质中,用过量H2O2作为氧化剂,将S2O32-和SO32-氧化为SO42-后,BaCl2沉淀重量法测总硫,根据c(SO42-)=c(总SO42-)-c(SO32-)-2c(S2O32-)关系式,计算法获得SO42-准确含量。该方法简便、可靠,对用氯化法工艺由氯乙酸生产氯乙酰氯过程中由直接水洗吸收法处理尾气所得废酸液及同类废液的分析和废液再利用,具有重要的参考意义和应用价值。     

清除瓷砖草木浆色素污染方法的研究

玻化瓷砖被草木浆色素污染后,以双氧水为脱色剂,探究反应环境(pH)、配制脱色液的溶剂以及脱色液各组成成分的混合比例对脱色效果的影响,从而配制出稳定性强、污染小、成本低、脱色时间短及脱色效果好的脱色液.实验结果表明:双氧水,氨水和软化水以1:1:3的比例配制成的pH=11.7左右的脱色液,可有效去除瓷砖草木浆色素的污染.     

磁微球负载氯化血红素仿酶催化剂制备及催化降解DMP

采用超声辅助反向共沉淀法制得磁纳米Fe3O4颗粒,然后以磁纳米Fe3O4颗粒为种子采用种子乳液聚合法制得羟基功能化的磁纳米复合物微球,再以三聚氯氰为桥联剂键合氯化血红素制得磁微球负载氯化血红素仿酶催化剂.利用傅里叶变换红外光谱仪（FT-IR）、配置积分球的紫外-可见（UV-Vis）分光光度计、透射电子显微镜（TEM）、热重分析仪（TGA）和振动样品磁强计（VSM）对催化剂进行了表征.结果表明,催化剂粒径大小为10～12 nm,粒度均一,分散性好,在300 K下具有一定顺磁性,饱和磁化强度为21.61 emu/g,磁性物质含量为52.50%.催化剂在紫外光照和H2O2存在下对水中邻苯二甲酸二甲酯（DMP）有较高的氧化降解活性,且重复使用效果较好.     

过氧化钙制备实验中氨水的用量分析

从反应热力学以及实验设计比较两方面出发,研究氨水对CaCl_2和H_2O_2反应制备CaO_2的影响。发现氨水用量与过氧化钙产量相关,当NH_3/Ca~(2+)摩尔比小于2时,CaCl_2无法反应完全;当NH_3/Ca~(2+)摩尔比为2时,过氧化钙产量增加,且无过多氢氧化钙杂质生成,较为符合制备反应的实验设计。     

海带提碘实验氧化条件的原理推导与实验验证

运用能斯特方程及电极电势进行推导,经过实验验证发现,海带中提取碘的氧化条件是酸性环境,最佳氧化剂是铁盐。常规浓度的铁盐可将海带中的碘离子氧化成单质碘,而单质碘不被氧化成碘酸根离子。实验中不需要特别控制溶液pH和铁离子浓度。     

掩膜版清洗和光刻胶去除面临的挑战

在65nm及以下节点,掩膜版的清洗变得更为关键,需要采用新的方法和技术。在传统的湿法工艺化学顺序中,首先用硫酸／双氧水混合液,然     

可编程控制器在双氧水定量包装中的应用

本文从工程应用的角度详细叙述了双氧水定量包装系统的工艺要求，并讨论了控制系统的具体组成情况及方案的实施内容。     

微波辐射法合成辅酶Q0

以商用3,4,5-三甲氧基苯甲醛(Ⅰ)为起始原料,通过两步反应,合成了辅酶Q0,总收率达43．8％：第一步反应中,采用微波辐射改进了黄鸣龙还原法,以75．3％的收率制得3,4,5-三甲氧基甲苯(Ⅱ)。第二步采用50％的双氧水为氧化剂,钼酸铵为催化剂,将Ⅱ直接氧化为辅酶Q0,收率为58．2％。辅酶Q0的结构经IR,^1H NMR和^13NMR确证。