棒状钡铁氧体的反相微乳法制备

A rodlike barium ferrite precursor with an average size of 0.72～19.6 μm and aspect ratio of 2.6～8.3 has been successfully prepared in an inverse microemulsion consisting of isooctane, cetanyl trimethyl ammonium bromide (CTAB), n-C₄H₉OH and water with ammonia and ammonium oxalate as precipitants. On sintering at 780(C, the rodlike precursor particles could be transformed into rodlike particles of barium ferrite(BaFe₁₂O₁₉) with the average size and aspect ratio of 0.69～18.2 μm and 2.3～5.8, respectively. The effect of volume ratio of aqueous phase to oleic phase, the starting concentrations of metal ions and the starting concentration ratios of metal ions to precipitants were investigated.     

流动注入吸附溶出—催化极谱氢波分析痕量铂

本文叙述一种流动注入吸附溶出一催化极谱测定痕量铂的新技术,它集中了溶出法、催化波和流动注入的优点,达到非常高的灵敏度和分析速度。实验给出了最佳载液组成、流速、注入体积、吸附富集电位和吸附时间等因素。本方法成功地进行了多种铂络合物、矿样和生物样品分析。     

氧极谱催化波法测定二苯胺

本文报道一种极谱测定二苯胺的新方法,它是基于二苯胺引起的氧极谱催化波.这个氧极谱催化波是由于二苯胺催化了电生超氧离子O_2~(-)的歧化反应产生的.本方法简单方便,有良好选择性.应用本方法测定了化工原料二苯胺的含量,结果令人满意.     

钍-铬天青S的极谱吸附波

在0.12moL/L乙酸铵-0.05%磺基水杨酸-0.15%乙醇,pH5.8～6.0的条件下,钍与铬天青S在-0.45W(vs SCE)有一良好的导数极谱波。钍浓度在0～0.4μg/mL范围内与波高呈直线关系。     

Fe（Ⅲ）—TEA—5—Br—PADAP—H2O2体系中催化波的研究及其应用

在０．２ｍｏｌ·Ｌ＾－１ＮＨ４Ｃｌ－ＮＨ３·Ｈ２Ｏ底液中，（ｐＨ为９．２６），得到一个极为灵敏的Ｆｅ（Ⅲ）－ＴＥＡ－５－Ｂｒ－ＰＡＤＡＰ－Ｈ２Ｏ２配合吸附催化波，其峰电位为－０．７１Ｖ（ｖｓ．ＳＣＥ）。铁浓度在１．８×１０＾－１０￣５．４×１０＾－６ｍｏｌ·Ｌ＾－１范围内与二阶导数波高呈线性关系。对该极谱波的性质进行了研究，证明是一种配合吸附催化波，并成功地应用于各类水样，钒催化剂中微量或痕量铁的     

络合吸附体系吸附性的研究

本文论述了研究络合吸附体系吸附性的重要意义,较详细地讨论了各种方法,包括微分电容曲线法、交流极谱法和计时电量法等在吸附性研究和吸附量测定中的应用。     

锗（Ⅳ）─苯基荧光酮体系差分脉冲吸附伏安法的研究

在１．４１×１０－２ｍｏｌ／Ｌ的硫酸介质中，锗与苯基荧光酮试剂反应在－０．５７Ｖ（ＶＳ．ＳＣＥ）电位处产生灵敏的络合吸附波．用差分脉冲极谱法测定．该络合吸附波的峰高与锗（Ⅳ）浓度在３．２×１０－８ｍｏｌ／Ｌ－４．０×１０－７ｍｏｌ／Ｌ范围内成正比，检测下限是８．５×１０－９ｍｏｌ／Ｌ．本文详细讨论了测定的最佳条件及电极反应的机理，并用该法测定了人参中锗的含量。     

锰（Ⅱ）—邻菲口罗啉配合物极谱吸附波及其应用

在ｐＨ９．５ＮＨ３ＮＨ４Ｃｌ缓冲溶液中，Ｍｎ（Ⅱ）与邻菲口罗啉形成的配合物在－１．３６Ｖ（ｖｓ．ＳＣＥ）处产生一灵敏的吸附波，一阶导数峰电流与Ｍｎ（Ⅱ）浓度在５×１０－８５×１０－６ｍｏｌ／Ｌ范围内呈线性关系，检出限为２×１０－８ｍｏｌ／Ｌ对极谱性质及反应机理进行了研究，用该法测定了大豆和茶叶中的微量锰，结果满意