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首次研究以苯甲醛缩氨基脲铜(II)[Cu(II)-BASA]为中性载体的PVC膜电极, 该电极对硫氰酸根离子(SCN~-)具有优良的电位响应特性并呈现出反Hofmeister 选择性行为,其选择性次序为:SCN~- > ClO_4~- > I~- > Sal~- > Br~- > NO_3~- > Cl~- > NO_2~- > SO_3~(2-) > SO_4~(2-) > H_2PO_4~-。电极在pH 6. 0的磷酸盐缓冲体系中,对SCN~-在1.0 * 10~(-1)~8.0 * 10~(-6) mol/L浓度范围 内呈近能斯特响应,斜率为56.0 mV/sSCN~- (28 ℃),检测下限为3.0 * 10~(-6) mol/L。采用交流阻抗技术和紫外可见光谱技术初步研究了阴离子与载体的作用机 理,结果表明配合物中心金属原子的结构以及载体本身的结构与电极的响应行为之 间有非常密切的构效关系。该电极具有响应快、重现性好、检测限低、制备简单等 优点。将电极初步应用于实际样品废水分析,结果与HPLC法一致。 相似文献
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反相离子对液相色谱法测定左金丸中盐酸小檗碱和吴茱萸次碱含量 总被引:3,自引:0,他引:3
1引言 左金丸是由黄连与吴茱萸组成的中药复方制剂。该药物具有泻火、舒肝、和胃、止痛之功效。方中主药黄连具有清热燥湿、泻火解毒等作用,其主要活性成分为盐酸小檗碱;吴茱萸具有散寒止痛,降逆止呕,助阳止泻等作用,其主要活性成分之一为吴茱萸次碱。2000年版药典标准采用回沉提取结合柱色谱洗脱,并用分光光度法测定盐酸小檗碱,没有监测吴茱萸活性成分的含量。国内已有几篇检测左金丸中盐酸小檗碱含量的文献报道,但是同时检测左金丸中盐酸小檗碱和吴茱萸次碱尚无报道。为了使左金丸的质量控制体系更完善,本实验采用反相液相色谱法建立了同时测定左金丸中上述2种药物主要活性成分的方法。 相似文献
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海螵蛸入药部分和废弃部分8种无机元素分析 总被引:3,自引:0,他引:3
为合理开发利用海螵蛸 ,用原子吸收分光光度法测定了海螵蛸中入药部分和废弃部分中8种人体必需无机元素含量。结果表明 ,入药部分和废弃部分中钙含量丰富 ,分别达到 742 1 3× 1 0 - 3和 65 9 76× 1 0 - 3。入药部分铜、铁含量较废弃部分高 ,分别为 9 41× 1 0 - 6 、 91 86× 1 0 - 6 和2 3 5× 1 0 - 6 、 2 5 7× 1 0 - 6 。废弃部分含锌丰富 ,为 3 5 3 62× 1 0 - 6 ,数倍于入药部分 64 65× 1 0 - 6 。可见海螵蛸入药部分和废弃部分均具有良好的开发前景 相似文献
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新试剂3,5—二溴—4—偶氮8—羟基喹啉苯基荧光酮光度法测定微量铝 总被引:9,自引:0,他引:9
在溴化十六烷基三甲胺(CTMAB)存在下,PH6,0的HAc-NaAc缓冲介质中,铝与新试剂3,5-二溴-4-偶氮8-羟基喹啉苯基荧光酮形成红色三元胶束配合物,最大吸收波长位于564nm,表观摩尔吸光系数ε为1.35×10^5.mol^-1.cm^-1,铝浓度在0~5μg/25mL范围内符合比耳定律,拟定的方法用于铝铁黄铜中微量铝的测定,结果满意。 相似文献
77.
双波长分光光度法同时测定岩石矿物中的微量金和钯 总被引:2,自引:0,他引:2
本文提出以硫代米蚩酮为显色剂,用双波长分光光度法同时测定岩石矿物中的微量金和钯的方法,消除了测定金钯的相互干扰,该方法简便,快速,选择性好,用于矿石样品中金和钯的测定,结果满意。 相似文献
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碱性二苯基萘基甲烷染料褪色分光光度法测定肝素 总被引:5,自引:0,他引:5
肝素(Heparin, Hep)由葡萄糖胺磺酸、葡萄糖醛酸和艾杜糖醛酸组成, 在水溶液中由于其酸性基团的离解而成为带多个负电荷的大阴离子[1].肝素具有广泛的生物学功能, 在人体内由肥大细胞分泌而自然存在于血液中, 在体内外均有延缓或阻止血液凝固的作用. 肝素或其衍生物还可用于调血脂、抗血栓、改善血液流变学指标、抗炎、抗过敏及免疫调节等, 是重要的生化药物之一 [2]. 对不同的疾病, 肝素有不同的最适剂量, 临床上常采用生物方法 [3]来进行监控. 但由于受生物个体的影响较大, 故使其应用受到限制. 此外, 分光光度法 [1,4,5]、荧光法[6]、HPLC法[7]、细管电泳法[8]及电化学传感器[9]已用于肝素的测定, 其中分光光度法由于操作简便、快速、仪器价廉和灵敏度较高等优点而得到重视. 相似文献