一种确定多媒体应用程序内层循环的子字并行编译方法

多媒体程序是数据密集型应用，其核心代码部分占用了大部分的执行时间，因此，对多媒体应用程序的研究大多针对其核心代码部分．本文围绕多媒体应用程序的核心内层循环，分析其子字并行特点，提出了一种新颖的按位数据流分析方法，能够确定程序的内层循环，为进一步深入研究奠定基础．     

内层电子相关对NaH分子特征的影响

采用从头计算多参考组态CI方法(MRCI)研究了NaH分子的基电子态的内层电子相关对其分子特征的影响。计算了不同内层电子数目相关情况下的势能曲线，通过解析势能函数拟合，计算出了光谱常数。利用求解分子核运动薜定谔方程的方法，得出了振动能级。通过分析Na原子内层电子与价电子相互作用受H原子核影响的变化，对NaH分子的势能曲线、光谱常数和振动能级等特征量随相关电子数目的变化作了合理的解释。     

奇摄动半线性椭圆型方程的边界层—角层现象

本文考虑一类半线性椭圆型方程的边界层-角层现象,在适当的条件下,我们得到了摄动问题解的存在性及其一致有效渐近展开式.     

类Na离子电子碰撞电离产生类Ne离子激发能级布居的速率系数

本文采用Sampson等的“Z标度类氢模型和库仑-玻恩交换近似”方法,修改了Sampson理论中关于屏蔽常数的定义,在计算屏蔽常数时,选用电子轨道的平均半径标准,使用多组态狄拉克福克程序包(MCDF)计入了高荷电靶离子的相对论效应,计算了类Ne离子激发能级通过类Na离子内层电子碰撞电离布居的反应速率系数。     

光学相干显微术测量散射介质内层形貌的研究

提出了采用光学相干显微术测量散射介质内层形貌的方法,该方法基于低相干术和共焦显微术,其纵向测试精度是由共焦门与相干门共同决定的,能有效地排除非焦面处的杂散光的影响.通过对样品内层的三维扫描,测量样品的不同点的厚度,最终透过表面层得到了样品的内层形貌,实际实验中的轴向分辨率约为5 μm,横向分辨率约为1.2 μm.该方法对样品无破坏作用,能有效地测量散射样品内层形貌,且具有测试精度高、工作可靠的特点.     

溶剂分子性质与界面内层微分电容变化特性

依照前文[1]设立的偶极取向分布模型，利用模拟的C1（σ）假想曲线阐析溶剂分子性质对电极／溶液界面内层微分电容的影响趋向，理想的C1（σ）拟合曲线表现出单峰或双峰的两种基本式样，而溶剂分子的极化，各态偶极取向能的差别以及偶极间的相互作用均将导致C1（σ）曲线明显形变．据此，可从分子的性质预测各类电极／溶液界面体系C1（σ）曲线变化特性.     

电极/溶液界面单分子吸附层的统计力学处理 III. 汞电极上水-甲醇混合溶剂化层结构

按文[11]模型, 对金属/(混合溶剂)溶液界面, 导出单分子层混合吸附等温方程并拟合计算汞/(水+甲醇)溶液界面的内层微分电容对表面电荷密度依赖关系。结果表明, 对不同组成的(H_2O+CH_3OH)混合溶剂, 计算的C_1～σ曲线与实验值甚一致。而其对应的吸附等温线则表现为在汞电极上, 由水-甲醇形成的溶剂化层几乎为甲醇分子复盖满。     

碱土金属氧化物和过氧化物的O1s电子结合能测定

通过在谱仪真空中对碱土金属氧化物作原位加热, 使其表面碳酸盐分解, 然后记录其晶格氧的O_(1s)电子结合能. 结果表明测得的MgO, CaO, SrO和BaO 的O_(1s)结合能明显地低于大部分文献报导的数值. 本文测得的碱土金属氧化物的O_(1s)电子结合能与氧原子上的Sanderson电荷分数有合理的相关性. 本文测得的BaO_2的O_(1s)结合能是530.9 eV, 它比文献报导的数值要低.     

电极/溶液界面单分子吸附层的统计力学处理 II. 汞/水溶液界面的内层微分电容

按文[1]模型, 模拟计算汞/水溶液界面五个不同温度的内层微分电容随表面电荷变化曲线. 结果表明, 文[1]处理方法对此类体系仍可成立. 指出在溶液的冰点附近, 吸附层上的水分子有可能以氢键缔合的方式连结并构成局部有序排列. 温度升高, 即趋无规分布状态。