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991.
采用无机盐作为前驱物,利用溶胶凝胶超临界流体干燥(SCFD)法,制备出大孔、高比表面纳米级TiO2超细粉。详细考察了初始水凝胶pH值对TiO2超细粉形貌、晶相、颗粒大小、比表面积及孔结构等的影响。实验结果发现:当在酸性环境中,所制得的TiO2超细粉的比表面积随着pH值的减小而增大;而在碱性环境中,则随着pH值的增大而增大。TiO2超细粉的比表面积和孔体积由pH为6.5时的SBET=142.2m2·g1,VPN=0.45cm3·g1,增大到pH值为13.0时的SBET=425.6m2·g1,VPN=1.79cm3·g1,且颗粒分布均匀狭窄,颗粒间的三维网络织构更为规整清晰。 相似文献
992.
阴极溶出伏安法测定异烟肼的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
报道了吸附阴极溶出伏安法测定异烟肼。探讨了电极反应机理。在0.01mgol/L硼砂底液中,峰电位为-1.40V。峰电流与异烟肼浓度在4.0*10^-7-1.5*10^-5mol/L范围内呈良好的线性关系,相关系为0.9913。该方法用于异烟肼片剂的测定,获得满意结果。 相似文献
993.
3,5—二溴—4—氨基苯基荧光酮荧光熄灭法测定纯铅中微量铟的研究 总被引:4,自引:3,他引:4
详细研究了在阳离子表面活性CTMAB存在下,3,5-二溴-4-氨基苯基荧光酮(DBAPF)与铟形成络合物荧光熄灭法测定微量铟的实验条件。在pH6.2的HAc-NaAc缓冲溶液中,当激发波长λex=523nm,荧光发射波长λex=552nm时,铟含量在0 ̄300μg/L范围内与体系的荧光熄灭程度成线性关系;检测限为1.7×10^-5g/l,试验了十多种离子干扰情况,选择性较好;已用于分析纯铅中微量铟 相似文献
994.
利用共沉淀-水热法制备了钴掺杂二氧化钛光催化剂,以催化降解水中草甘膦效率为指标,采用响应面法对钴掺杂二氧化钛光催化剂的制备条件进行优化。结果表明,钴掺杂二氧化钛光催化剂的最佳制备工艺为:水热反应温度139.64℃、水热反应时间23.75h、煅烧温度408.17℃和煅烧时间4.04h。利用最佳制备条件下制得的钴掺杂二氧化钛光催化剂催化降解水中草甘膦,降解效率接近80%,与纯二氧化钛相比,催化降解效率有较大幅度提升。 相似文献
995.
996.
997.
ssDNA/十八酸修饰碳糊电极的制备及伏安法表征 总被引:12,自引:0,他引:12
将石墨粉与十八酸在80 ℃下混合制成表面富含—COOH的基底碳糊电极(SA/CPE), 然后在活化剂N-羟基琥珀酰亚胺(NHS)和1-乙基-3-(3-二甲基氨丙基)碳二亚胺盐酸盐(EDC)存在下将ssDNA固定到电极表面制备ssDNA修饰电极(ssDNA/SA/CPE). 以亚甲基蓝(MB)为指示剂, 用循环伏安法对SA/CPE和ssDNA/SA/CPE进行电化学表征, 发现其在ssDNA/SA/CPE上较在SA/CPE上的氧化峰电流(ipa)和还原峰电流(ipc)分别增大1.9倍和1.7倍, 式电势(Ef)负移8 mV. 把ssDNA/SA/CPE放在互补ssDNA溶液中杂交后, MB的ipa 和ipc较在SA/CPE上分别增大1.0倍和0.8倍, Ef负移18 mV. 用0.5 mol/L 的NaOH溶液冲洗使电极表面杂交而成的dsDNA变性洗脱, MB的伏安信号几乎与在ssDNA/SA/CPE上一样. ipc与SA/CPE上固定的ssDNA质量在1.0×10-7~5.0×10-6 g范围内成线性关系, 检测限为2.0×10-9 g (S/N=3). 这种既廉价又灵敏的电化学生物传感器有望在转基因植物产品检测研究中得到应用. 相似文献
998.
999.
碳纳米管修饰金电极检测特定序列DNA 总被引:7,自引:0,他引:7
利用化学偶联法将末端修饰氨基的寡聚核苷酸固定在表面修饰有羧基化碳纳米管(CNTs-COOH)的金电极表面, 制备新型核酸探针, 可以特异性结合目标单链寡聚核苷酸. 以阿霉素作为嵌合指示剂, 利用示差脉冲法测定杂交的结果. 经过实验条件的优化, 测定DNA浓度在1.0×10-6~1.0×10-9 mol/L呈良好的线性关系. 检测限为: 2.54×10-10 mol/L. 碳纳米管特有的纳米结构对检测结果的放大作用, 提高了该传感器的检测限和灵敏度. 相似文献
1000.
系统聚类-BP神经网络吸光光度法同时测定地质样品中钼钨锡锑 总被引:1,自引:0,他引:1
根据朗伯 比耳定律,建立了用于多组分分析的数学模型,将系统聚类法与人工神经网络相结合用于地质样品中钼钨锡锑的同时测定,其相对误差小于±12.5%。对神经网络隐层节点数的确定,样本及其个数的选择,以及如何防止过拟合现象的产生等问题进行了讨论。 相似文献