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101.
近日,信息产业部颁布并授牌了首批31个国家级电子信息产业园,这些产业园各自拥有突出区域产业的特色和优势,在不同产品领域内具有一定产业规模、技术水平和创新能力,区内优势企业比较集中,产业链相对完善,配套服务体系基本具备,主要经济技术指标处于国内领先地位,为高新产业园区明确了产业发展方向,赋予了更高的使命。  相似文献   
102.
上世纪70年代末,党的十一届三中全会召开,从此,中国大地展开了一幅以经济建设为中心、推进改革开放的波澜壮阔的壮丽画卷。  相似文献   
103.
用户网络的光纤化是当前通信网向宽带化发展的主要研究课题,现行铜线电缆的用户网络如何经济平稳地过渡到光纤网络,以保持全网在各个阶段的带宽一致性,是通信网络决策部门必须考虑的问题。本文试图从比较各种用户环路设备的经济性,分析铜线电缆、光纤环路设备、复用设备、各种光纤网路形式及局所容量设置的投资构成,寻找用户网路向宽带过渡的不同时期、不同地区、不同业务需求时应采取的不同技术策略,以供决策者参考。  相似文献   
104.
论工作质量     
  相似文献   
105.
对国民经济进行宏观调控,如同经济增长问题一样是一个永恒问题,对宏观调控的基本内容,手段,方法,国内外学者已进行了较多的规范性讨论,尤其是在数理分析方面,也已有许多具有普遍意义的成果,但是,要把那些成果转化为“生产力”从而变成清晰的,简明的,可操作的手段和方法,尚需人们不断的探索,本文通过对国民经济运行过程中若干宏观经济变量之间的数量关系分析,并以此建立了的国民经济宏观数量模型,就是尝试性的探索。  相似文献   
106.
徐杰  辛勤 《催化学报》1997,18(3):194-198
分别以水和乙醇为沉淀介质,按不同方法制备了低碳醇合成用Cu-Co-Fe系催化剂,以乙醇为沉淀介质时,有利于提高生氏碳醇的活性和选择性,产物中正构醇含量增加,且不服从Schulz-Flory方程分布方式,乙醇的存在,使沉淀体系中的杂质NaNO3不易洗脱,催化剂还原温度提高;高的NaNO3含量对进一步提高催化剂的活性和选择性不利,吸附实验结果表明,乙醇预处理可提高催化剂对CO的不可逆吸附能力,提高还原  相似文献   
107.
还原温度对超细K-Co-Mo催化剂合成低碳醇性能的影响   总被引:2,自引:0,他引:2  
孙中海  鲍骏  伏义路  卞国柱 《催化学报》2003,24(11):826-830
 用溶胶-凝胶法合成了K-Co-Mo催化剂.样品经不同温度还原后,用于低碳醇的合成.XRD和HRTEM结果表明,样品是超细粒子,粒子尺寸为2~5nm.考察了催化剂的还原温度和反应条件对催化剂性能的影响.实验结果表明,还原温度对催化剂的活性有较大的影响,最佳还原温度为500℃.最佳反应温度范围为310~330℃.升高压力和空速可以提高醇的收率和选择性.在空速14400h-1,压力6.0MPa和温度310℃的条件下,醇的选择性为55.8%,收率为520.0g/(kg·h),MeOH/C2+OH为0.27.催化剂稳定性良好,在200h的寿命实验中,活性基本不变.与文献中催化剂相比,超细K-Co-Mo催化剂对合成醇具有较高的活性和选择性,尤其是对C2+OH的合成明显高于其他合成醇催化剂体系.  相似文献   
108.
采用CO加氢反应、CO-TPD、CO/H_2-TPSR及C_2H_4/H_2-TPSR等手段,研究合成气制低碳烯烃反应K-Fe-MnO/MgO催化剂中MnO的助剂作用。结果表明MnO能大幅度提高低碳烯烃的选择性,尤其是乙烯的选择性;MnO能抑制催化剂表面的乙烯加氢,因而有利于提高低碳烯烃的选择性及烯/烷的比值。  相似文献   
109.
溶胶-凝胶法制备还原态K-Co-Mo催化剂的合成醇性能   总被引:2,自引:1,他引:2  
应用溶胶-凝胶法制备了还原态K-Co-Mo催化剂, 比较了不同的组分和不同的反应条件对合成醇性能的影响。实验结果表明,适量钾和钴助剂的添加能显著提高催化剂合成醇的性能,尤其是提高了C2+醇的选择性。此外,反应温度、压力以及空速对合成醇影响明显,升高温度可以提高催化反应中低碳醇的收率,但选择性下降;增加压力和空速可以提高低碳醇的收率和选择性,对合成低碳醇有利。在230 ℃,6.0 MPa,14 400 h-1条件下,催化剂合成低碳醇的收率为375.4 g/kg·h,选择性为70.2%,C1OH/C2+OH为0.48。  相似文献   
110.
贺鹤勇  邹艳  马卓娜  岳斌 《物理化学学报》2004,20(Z1):1024-1031
结合实验研究,介绍了13C原位固体核磁共振技术及其在催化反应机理研究中的应用,主要工作包括温和条件下丙烷在镓改性H-ZSM-5上的活化研究,SO2-4/ZrO2、CsxH3-xPW12O40和H-MOR催化剂上正丁烷的异构化反应机理研究,以及利用原位13C MAS NMR测定催化剂超强酸性.  相似文献   
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