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81.
以无机多孔材料作为固相萃取吸附剂,结合高效液相色谱-三重四极杆质谱(HPLC-QqQ/MS)建立了一种快速分离检测中药复方益气养血口服液中人参皂苷的新方法。考察了SAPO-34、SAPO-11、ZSM-5、Y型分子筛、SBA-15、多壁碳纳米管(MWCNTs) 6种无机多孔材料对4种主要人参皂苷Re、Rg1、Rb1、Ro的吸附活性。在优化条件下,MWCNTs的分离效果最好,可在2 min内分别达到吸附和脱附平衡,吸附率和脱附回收率分别达98.6%和96.8%以上。方法的检出限为0.01~0.05μg/mL,平均回收率为90.5%~99.7%,相对标准偏差为2.2%~4.9%。益气养血口服液中4种人参皂苷含量的分析结果显示,建立的方法对口服液中除皂苷外的其他成分吸附作用不明显,可以有效降低基质干扰并准确分析微量的人参皂苷。该方法在快速检测人参皂苷方面具有潜在的应用价值。 相似文献
82.
离子色谱法测定人参中的微量氟含量 总被引:6,自引:0,他引:6
本文用离子色谱法,电导检测器,对不同部位人参含氟量分布进行了测定。样品称量范围5~15mg。仪器最小检测下限为0.05μg/ml。该方法与分光光度法对照,结果基本一致。 相似文献
83.
电喷雾质谱法研究人参皂苷与溶菌酶的相互作用 总被引:1,自引:0,他引:1
用电喷雾质谱法研究了溶菌酶与人参皂苷Rg1和Re的非共价相互作用。非共价复合物的解离常数可以由溶菌酶和复合物的峰高直接计算得到。由各个体系得到的溶菌酶与Rg1和Re的一级解离常数KD, 1是一致的,但是二级解离常数KD, 2的差别较大。由此可以推断出复合物的峰高越强,结果的精密度越好。当固定溶菌酶的浓度不变时,复合物的解离常数会随着人参皂苷的浓度的增加而略微的增大。而当固定人参皂苷的浓度时,复合物的解离常数会随着溶菌酶的浓度的增加而减小。计算结果还证明了人参皂苷Rg1与溶菌酶的结合能力大于Re。 相似文献
84.
用400MHz和500MHz超导核磁共振谱仪测定了具有生理活性的达玛烷型人参皂甙Re的同核、异核二维化学位移相关谱和相敏双量子滤波二维相关谱,由此归属了人参皂甙Re的氢谱,测定了Re的质子偶合常数。 相似文献
85.
人参产业是吉林省的特色支柱健康产业,但由于人参连作障碍的限制,使得人参产业面临着资源枯竭。通过探究人参连作土壤对正常人参生长发育的影响,研究破解人参连作障碍。以正常生长的盆栽人参样本为对照组(Control Check, CK),以连作土壤种植人参样本为模型组(Continuous Crop obstacles, CCO),从植物组织形态、生理生化水平和组织内抗氧化水平等3个方面,系统分析了不同生长时期连作土壤对正常人参生长发育的影响。结果表明,CCO组人参植株的株高、主根长、须根数在采收期较CK组相比具有显著差异(P<0.05)。在果实期和采收期,CCO组样本组织内过氧化氢酶(CAT)活性显著降低,丙二醛(MDA)含量显著增加(P<0.05);在采收期,与CK组比较,CCO组人参过氧化物酶(POD)的活性显著增加(P<0.05),超氧化物歧化酶(SOD)活性显著降低(P<0.05),表明人参连作土壤可显著影响对正常人参植株的氧化应激水平与生长发育两个方面,如果能够通过土壤改良的方法,破解连作难题,则将有效解决吉林省的人参种植领域瓶颈问题。 相似文献
86.
利用液相色谱-质谱联用技术分析了Keggin型12-磷钨酸化学转化人参皂苷Rb1产物的结构与转化途径.基于高效液相色谱对转化产物的快速分离,利用Q Exactive高分辨质谱的Full MS-AIF模式快速鉴定了产物结构,并利用多级串联质谱进行结构验证.进一步结合人参皂苷异构体在反向C18色谱柱上的相对保留时间,快速分析鉴定出Rb1的10种转化产物为20(S)-Rg3,20(R)-Rg3,20(S)-25-OH-Rg3,20(R)-25-OH-Rg3,25-OH-Rk1,25-OH-Rg5,Rg5,Rk1,(20S,25)-环氧-Rg3和(20R,25)-环氧-Rg3.根据转化产物的结构初步推断了人参皂苷的转化途径:在12-磷钨酸产生的酸性环境中,Rb1主要通过C20位去糖基化、差向异构化和烯烃链的水合、消除及环合反应转化为稀有皂苷.采用三重四极杆质谱的选择反应监测模式准确定量分析了Rb1的转化效率和稀有皂苷20(S)-Rg3,20(R)-Rg3,Rk1和Rg5的产率.定量分析结果显示,与生物转化相比,12-磷钨酸对Rb1有更高的转化效率,反应40 min后转化率达到100%.本文结果表明,HPLC-HRMS/MSn/Qq Q技术是人参皂苷等天然产物结构解析与定量分析的有效方法. 相似文献
87.
88.
液相色谱-质谱/质谱法检测人参和土壤中多菌灵的残留动态 总被引:1,自引:0,他引:1
建立了液相色谱-质谱/质谱法测定50%多菌灵可湿性粉剂在人参和土壤中的消解动态和残留量。多菌灵在0.01~0.5μg/mL质量浓度范围内呈良好线性,相关系数为0.9985,在0.01~0.2 mg/kg加标水平下,多菌灵在人参和土壤中的回收率为82.74%~91.88%,相对标准偏差(RSD)为2.85%~6.28%,最低检出浓度为0.005mg/kg。两年两地残留实验结果表明,拌土施药剂量52 500g a.i./hm2下,人参和土壤中多菌灵半衰期分别为11.6~13.7d和10.4~13.0d,最终残留量分别在0.0075~0.0332mg/kg和0.0068~0.0428mg/kg之间。建议我国对人参中多菌灵的最大残留限量(MRL)值为0.5mg/kg,最高施药剂量52 500g a.i./hm2,安全施药间隔期28d。 相似文献
89.
建立了人参和黄芪中毒杀芬代表性单体残留量的检测方法。选择7种指示性毒杀芬单体为检测品种,样品用环己烷-丙酮(9:1,v/v)加速溶剂萃取法提取,经弗罗里硅土固相萃取柱净化后,以气相色谱-电子轰击离子源串联质谱(GC-EI-MS/MS)在多反应监测(MRM)模式下进行测定。在人参和黄芪两种中药材样品基质,0.005、0.01和0.1 mg/kg 3个加标水平条件下,7种毒杀芬单体的回收率为72.4%~105%,相对标准偏差为0.96%~10.4%;方法的检出限(S/N=3)为0.2~1.7 μg/kg,均符合农药残留检测要求。该方法提取效果好,检测灵敏度高,适用于人参和黄芪中7种毒杀芬残留量的检测。 相似文献
90.
目的:探讨不同浓度人参皂苷Rg1、重组骨形态发生蛋白2(rhBMP-2)及两者联合应用对体外培养的人牙髓干细胞(DPSCs)成牙分化的影响。方法:酶消化法获得DPSCs,采用碱性磷酸酶(ALP)活性检测和实时荧光定量RT—PCR测定牙本质涎磷蛋白1(DSPP)和牙本质基质蛋白1(DMP1)mRNA的表达以检测不同浓度人参皂苷Rgt(0.1,0.5,2.5,5,10,20μmol/L)及rhBMP-2(25,50,100,200rig/ha)单独及联合应用对DPSCs成牙分化的影响。结果:人参皂苷Rg1(2.5,5和10μmol/L)组的ALP活性明显高于同期对照组(P〈0.001),5μmol/L组ALP活性明显高于其它浓度组(P〈0.001);浓度为50,100,200mg/ml的rhBMP-2其ALP活性明显高于同期对照组(P〈0.001),100ng/ml rhBMP-2组ALP活性最强。联合应用人参皂苷Rg1(5μmol/L)和rhBMP-2(100ng/ml)DSPP和DMP1 mRNA的表达明显高于单独应用组(P〈0.001)。结论:人参皂苷Rg1可促进体外培养的DPSCs成牙本质分化,人参皂苷:Rg1协同rhBMP-2能明显增强DISCs成牙本质分化。 相似文献