药用植物分析取样方法初探

本文以人参为例，提出了同类异株自体长度比例断面取样法和断面基准展廷取样法，解决了药用植物取样的准确性问题。     

近红外光谱测定人参与西洋参的主要皂甙总量

采用近红外光谱测定人参与西洋参的主要皂甙总量.采集人参与西洋参的漫反射光谱,分别对光谱进行正交信号校正(OSC)与常规预处理,建立了对应的偏最小二乘(PLS)回归模型.与常规最优预处理方法相比,OSC能很好地消除人参与西洋参的品种差异,显著提高了光谱与皂甙含量的相关系数,同时降低了PLS建模因子数,提高了模型的稳健性与...     

超高效液相色谱-飞行时间质谱快速分析人参根中的皂甙化合物

建立了超高效液相色谱-飞行时间质谱快速分析人参根部提取物中的皂甙类化合物的方法。色谱柱为HSS T3超高效液相色谱柱(100 mm×2.1 mm, 1.8 μm);以15 mmol/L甲酸铵水溶液-乙腈为流动相,采用二元梯度洗脱的方式对人参主根的皂甙提取物进行分离。基于待测目标物的多级质谱碎片离子、精确质量等信息,结合9种人参皂甙标准化合物的多级质谱碎片离子质谱图,共鉴定出人参主根提取物中27种皂甙类化合物。在确定的条件下,以9种人参皂甙标样为研究对象,进行了全面的方法学考察,发现它们的线性范围分别为0.33～9.00 mg/L (Rg1), 0.11～9.00 mg/L (Re), 0.02～2.00 mg/L (Rf), 0.07～6.00 mg/L (Rg2), 0.04～3.00 mg/L (Rb1, Rb3), 0.22～6.00 mg/L (Rc), 0.04～9.00 mg/L (Rb2, Rd);在中等加标浓度时,经内标物峰面积校正的9种皂甙标准化合物的峰面积的相对标准偏差(RSD)不高于11.3%;低、中、高3个质量浓度加标水平的回收率范围分别为90%～100%、98%～104%及96%～103%;最低检出限为3.5～18.5 μg/L。该方法具有高分辨、快捷、简便、可靠等特点,并成功地应用于分析同一产地、不同生长时间的人参干燥主根中皂甙的差异。可以预计此方法可进一步应用于各种人参原料和制品中皂甙的快速测定。     

Research Progress on the Continuous Cropping Obstacles of Ginseng from Soil Improvement北大核心CSCD

The unique black soil resources and natural environment of Jilin province provide the proper conditions for the growth of ginseng-the king of herb. Ginseng industry has effectively promoted the development of medical and health industry，and brought considerable economic income for ginseng farmers. However，long-term continuous cropping of ginseng causes the chemical，biological，and physical properties deterioration of soil，which influences the yield and the quanlity of ginseng，and results in the occurrence of replant obstacle. Identifying the malignant soil factors in continuous cropping obstacles，then analyzing the evolution process，and putting forward the improvement strategies is the primary task of ginseng research at present. This paper reviews the influence of ginseng cultivation on the physicochemical property，nutrient， enzyme activity，microecology and ecotoxicity of the soil，and the achievements of improving ginseng soil by chemical and biological techniques and methods in recent 10 years. © 2022, Science Press (China). All rights reserved.     

荧光光谱法研究20(S)-原人参三醇与牛血清白蛋白的相互作用

用荧光光谱和紫外-可见吸收光谱研究了20(S)-原人参三醇(PPT)与牛血清白蛋白(BSA)的相互作用,结果表明：PPT对BSA荧光的猝灭类型为静态猝灭。在温度为298,308,318 K时的结合常数分别是0.926 3×103,0.618 2×103,0.414 4×103 L·mol-1,结合位点均接近于1。PPT与BSA结合过程中主要的驱动力为氢键和范德华力。与PPT结合后,BSA分子中色氨酸残基部位的结构变得更加紧密。依据Fster的荧光共振能量转移理论得出PPT与BSA的结合距离r为2.62 nm,能量转移效率E为0.32。     

液相色谱-质谱联用技术结合多探针底物法研究人参皂苷Rb1的体外代谢

以奥美拉唑、 苯妥英、 卡马西平和非那西丁为检测肝药酶细胞色素P450酶(CYP450)亚型的专属探针药物, 通过原型药物减少量测定法考察药物体外代谢的变化, 评价人参皂苷Rb1对CYP450不同亚型酶的作用. 结果表明, P2C9, P2C19和P3A4实验组与对照组差异不显著, P1A2实验组与对照组差异显著, 表明人参皂苷Rb1能诱导P1A2亚型酶的活性, 促进底物与酶反应, 加快底物的代谢, 而对P2C9, P2C19和P3A4三个亚型酶有弱的诱导或无诱导作用. 根据快速分离液相色谱-质谱联用(RRLC-MS/MS)检测结果推断, 人参皂苷Rb1在CYP450酶中的代谢产物可转化为人参皂苷Rb1氧化产物(Rb1+O)及人参皂苷Rd和F2.     

高效液相色谱法快速测定七叶神安片中的人参皂苷Rb3

建立了高效液相色谱法快速测定七叶神安片中的人参皂苷Rb3含量的方法。采用核壳型色谱柱分离,按照等度分离条件,流动相为32%乙腈的0.2%磷酸溶液,流量为0.85 mL/min,人参皂苷Rb3的质量浓度在6～120μg/m L的范围内与色谱峰面积线性关系良好,线性相关系数为0.999 0,检出限为0.23μg/mL,平均回收率为95.6%～98.3%,相对标准偏差为0.6%～1.2%。在保持常规全多孔型分离填料梯度淋洗的分离度的前提下,人参皂苷Rb3的峰保留时间缩短至四分之一,检出限提高4倍。该方法可有效节约仪器配置、节省溶剂的使用和处理成本,提高工作效率,可为七叶神安片的质量监控提供新的检测方法参考。     

第八届电信新技术新业务高级研讨会在京举行

由信息产业部(MII)主办、中国通信学会(CIC)承办的第八届电信新技术、新业务高级研讨会于9月12日—13日在京举行。来自通信界的名学、专家及业界知名人士、各大电信运营公司、研究开发和制造业及中央、国务院各部委负责通信工作的领导200多人参加了本届盛会。     

等离子体光辐射-磁场综合作用处理种子对人参中皂苷含量的影响

人参;等离子体辐射-磁场种子处理机;电喷雾质谱;高效液相色谱;皂苷测定