聚[2—甲氧基—5—（4—溴—丁氧基）对苯乙炔]新型前聚物的合成及…

采用不同方法由三铳盐合成新型的聚电解质前聚物及可溶于有机溶剂的侧链溴代聚对苯乙炔前聚物，发现侧链烷氧取代基上的铳盐并不参与聚合，所得前聚物加热都可转化为聚对苯乙炔。     

用动力学方法研究8,9-苯并-2-亚甲基-1,4,6-三氧螺[4,4]壬烷的聚合反应机理

根据在自由基引发剂存在下,8,9-苯并-2-亚甲基-1,4,6-三氧螺(4,4)壬烷(Ⅰ)可能存在的竞争反应,推导了动力学方程式。用红外光谱法测定了单体的消失速率和苯酞的生成速率。实验结果与推导动力学方程式相符。进一步证明了单体(Ⅰ)的增长反应由加成聚合和开环—异构化—加成这两个反应组成。这两个反应对总速率的相对贡献与单体浓度有关。得到了共聚物的结构。     

Novel Phenomenon of Oxygen-to-oxygen Silyl Migration in Directed Aldol Reaction

The phenomenon of migration of the silyl groups from α-oxygen to β-oxygen in sodium aldol reaction was observed for the first time in this paper.     

三氟甲基甾体化合物的研究——Ⅳ.19-失碳-13-烷基-17β-羟基-17α-三氟甲基-雌甾-4-烯-3-酮及其类似物的合成

以炔诺酮中间体面△~(5(10))-雌甾-3,17-二酮-3,3-双甲醚(4)和消旋18-甲基炔诺酮中间体dl-18-甲基-△~(2(3),5(10))-雌甾-二烯-17-酮-3-甲醚(5)为原料,在四甲基氟化铵催化下和三氟甲基三甲基硅烷(TMSCF_3)发生羰基亲核加成反应,硅醚中间体分别经多步反应合成含三氯甲基的甾体化合物1a,b,2a,b和3a,b.总产率分别为82%,76%,54%,62%和27%,25%.17位三氟甲基经X-单晶衍射证明处于α-位.化合物1a,2a和3a经初步药理测试显示具有良好的抗生育活性.特别是化合物1a,对大鼠子宫胞液孕酮受体的亲和力是米非司酮(RU 486)的3倍.化合物1b,2b和3b的药理测试正在进行之中.     

三芳基膦配体的合成研究

从间溴苯酚出发, 利用新的合成方法经五步反应合成了一系列具有不同烷氧基的芳基膦配体. 改进后的方法可方便地通用于在苯环上具有各种不同基团基的膦配体衍生物的合成, 且有原料易得、操作简单、产率较高的优点.     

稀土-噻吩甲酰三氟丙酮-4,4′-联吡啶-N,N′-二氧化物三元配合物的合成与表征

首次合成了稀土－噻吩甲酰三氟丙酮（ＴＴＡ）－４，４′－联吡啶－Ｎ，Ｎ′－二氧化物的三元配合物，通过元素分析，确定其组成为：Ｌｎ（ＴＴＡ）３０．５（４，４′－ｂｉｐｙＮ２Ｏ２），通过紫外、红外以及热谱分析，讨论了它们的物理化学性质。     

二溴苯基萤光酮和金属离子显色反应的研究及其分析应用——Ⅰ锗(Ⅳ)——二溴苯基萤光酮——溴化十六烷基三甲铵显色体系

萤光酮类试剂对于多价阳离子具有较高的反应灵敏度,在某些表面活性剂或辅助络合配位体存在下可形成灵敏度更高的多元络合物。锗(Ⅳ)和苯基萤光酮的显色反应报导较多,其摩耳吸光系数一般是1.2-1.4×10~5。沈含熙等最近发表的水杨基萤光酮——溴化十六烷基三甲铵一锗(Ⅳ)显色反应体系的灵敏度达1.89×10~5。     

朗讯召开“企业网络管理软件解决方案研讨会”

在第三代移动通信在中国即将步入规模商用化之际，作为全球3G创新技术的领导者，朗讯科技公司特别推出国内第一本介绍UMTS技术及其标准的专著（UMTS空中接口与无线工程概论》。     

在广电总局科技委七届三次会议上的讲话（2005年12月19日）

广电总局科技委七届三次会议今天开幕了。这次会议是在全国广电系统认真学习贯彻十六届五中全会和中央经济工作会议精神的形势下召开的，是一次总结“十五”广播影视科技工作、部署“十一五”广播影视科技发展的非常重要的会议。我代表广电总局党组向各位顾问、各位委员多年来对广电科技工作的关心、支持和做出的突出贡献表示衷心感谢!并通过你们，向长年战斗在第一线的广电科技工作者表示亲切的慰问!     

神光-Ⅱ装置三倍频实验中靶场单元技术的改进

 主要介绍为了满足神光-Ⅱ高功率激光装置三倍频光（351nm，3ω）的物理实验要求，靶场三倍频模拟光源和瞄准监视系统两个主要单元技术的改进，即三倍频模拟光源由基频光（1 053nm，3ω）通过腔外的KTP+BBO晶体倍频获得，再经八路分光系统和主激光耦合；瞄准监视系统由透射式光学系统改进为反射式光学系统，避免原系统存在较大的色差，提高瞄准精度。