全文获取类型
收费全文 | 11873篇 |
免费 | 2015篇 |
国内免费 | 3482篇 |
专业分类
化学 | 8057篇 |
晶体学 | 464篇 |
力学 | 914篇 |
综合类 | 142篇 |
数学 | 2832篇 |
物理学 | 4961篇 |
出版年
2024年 | 32篇 |
2023年 | 108篇 |
2022年 | 315篇 |
2021年 | 392篇 |
2020年 | 455篇 |
2019年 | 402篇 |
2018年 | 379篇 |
2017年 | 532篇 |
2016年 | 748篇 |
2015年 | 516篇 |
2014年 | 715篇 |
2013年 | 1251篇 |
2012年 | 1059篇 |
2011年 | 1058篇 |
2010年 | 861篇 |
2009年 | 906篇 |
2008年 | 919篇 |
2007年 | 914篇 |
2006年 | 790篇 |
2005年 | 667篇 |
2004年 | 555篇 |
2003年 | 507篇 |
2002年 | 453篇 |
2001年 | 381篇 |
2000年 | 342篇 |
1999年 | 306篇 |
1998年 | 271篇 |
1997年 | 216篇 |
1996年 | 225篇 |
1995年 | 182篇 |
1994年 | 174篇 |
1993年 | 132篇 |
1992年 | 106篇 |
1991年 | 71篇 |
1990年 | 82篇 |
1989年 | 54篇 |
1988年 | 53篇 |
1987年 | 38篇 |
1986年 | 28篇 |
1985年 | 27篇 |
1984年 | 18篇 |
1983年 | 13篇 |
1982年 | 18篇 |
1981年 | 11篇 |
1980年 | 15篇 |
1979年 | 19篇 |
1978年 | 12篇 |
1976年 | 6篇 |
1974年 | 5篇 |
1973年 | 9篇 |
排序方式: 共有10000条查询结果,搜索用时 15 毫秒
941.
在水热条件下,以3,5-二((4''-羧基苄基)氧)苯甲酸(H3bcb)和4''-(4-吡啶基)-2,2'':6'',2"-三联吡啶(PYTPY)为混合配体构筑了2个过渡金属配合物[Co(H2bcb)2(PYTPY)]n (1)和[Mn(H2bcb)2(PYTPY)]n (2),利用元素分析、红外光谱以及单晶X射线衍射表征其结构。分析表明配合物1和2为一维链状结构。此外,2个配合物展示了优良的热稳定性。磁化率的测试结果表明,配合物1和2在2 K和8 K以下时展示了反铁磁相互作用。 相似文献
942.
金属卤化物MCl2(M=Pb2+,Cd2+,Co2+)分别与苯并噻唑(btz)在浓盐酸中、80 ℃下反应,合成了3种有机-无机杂化化合物:(btzH)[(PbCl3)] (1),(btzH)2[CdCl4]·2H2O (2)和(btzH)2[CoCl4]·2H2O (3),其中化合物2和3结构相似。对化合物1~3进行了粉末衍射、红外和紫外光谱、元素分析、热重分析以及X射线单晶衍射表征。荧光测试发现:化合物1~3在393 nm处有发射峰,该荧光来源于苯并噻唑环中电子的π…π跃迁。 相似文献
943.
采用原位聚合方法制备了膨胀石墨/聚苯胺(EG/PANI)复合材料,将Fe_3O_4负载于EG/PANI表面,得到具有电磁吸收性能的EG/PANI/Fe_3O_4复合材料.通过扫描电子显微镜(SEM)、X射线衍射仪(XRD)、傅里叶变换红外光谱仪(FTIR)及矢量网络分析仪(VNA)等对复合材料的形貌、成分和吸波性能进行了研究.吸波性能分析结果表明,当掺杂浓度为0.05 mol/L,匹配厚度d=2 mm时,样品的最小反射损耗(RLmin)在8.64 GHz处达到-37 dB.随着掺杂浓度的增加,最小反射损耗峰向低频移动,对应的匹配厚度逐渐变厚.材料的介电弛豫极化、涡流损耗及λ/4模型的干涉相消现象出现的双峰,使EG/PANI/Fe_3O_4复合材料在电磁波吸收领域有一定的应用前景. 相似文献
944.
以1,3-双咪唑丙烷,3,5-吡啶二羧酸和Zn(NO3)2·6H2O为原料,在水热条件下合成了一个新的Zn(Ⅱ)配合物{[Zn(bbi)(3,5-pdc)]·2H2O}n(1, bbi=1,3-二咪唑丙烷,3,5-pdc=3,5-吡啶二羧酸), 其结构和热性能经IR, 元素分析,X-射线单晶衍射和TGA表征。1属三斜晶系,P-1空间群,晶胞参数a=9.070 8(5) , b=10.213 1(8), c=11.266 7(7), α=82.138(6)°,β=89.368(5)°, γ=75.419(6)°。室温固态荧光测试结果显示,在330 nm激发态下,1在424 nm具有强烈的荧光发射峰。 相似文献
945.
946.
Zhengshen Hua Xin Zhang Xiaojing Feng Xiaoran Wang Jun He Xin Wang Huifen Peng 《中国化学快报》2019,30(3):792-796
Ti4+ ions were introduced to the VO43- substituted Li3Fe2(PO4)3 by sol-gel method. Simultaneous substitution of Ti4+ for Fe3+ and VO43- for PO43- in the Li3Fe2(PO4)3 resulted in a net improvement in the rate capability and cycling performance, as compared with the single Ti4+ or VO43- substituted compound. 相似文献
947.
948.
近十年,有机无机杂化钙钛矿凭借其新颖优异的光电特性而引起广泛关注。最近,手性钙钛矿由于结合了钙钛矿材料和手性材料各自独特性能,在三维显示、光学信息处理、量子光学、生物探测、自旋电子等方面具有重要应用价值。根据有机、无机组分的空间分布,可以对手性钙钛矿的结构维度进行分类。本文以手性钙钛矿的不同结构维度为出发点,分别阐述了一维、二维和三维手性钙钛矿的晶体结构、光学和光电特性,包括圆二色性、圆偏振光致发光和光电探测等特性。考虑到二维手性钙钛矿具有独特的范德华层状晶体结构,重点介绍了其与其它二维材料组合成二维异质结构方面的工作。最后,分别从材料制备和器件应用的角度,总结了手性钙钛矿的重点挑战问题和未来发展方向。 相似文献
949.
具有热活化延迟荧光(thermally activated delayed fluorescence, TADF)特性的配合物可以同时利用单重态和三重态激子,因此发光量子效率较高,近年来受到广大科研工作者的关注。特别是铜金属有机配合物,最低单重态和最低三重态的能量差较小,又可以通过不同配体或取代基进行调节,所以具有较好TADF性能。本文根据配位原子的类型,汇总和分析了近5年具有TADF性质的铜配合物的结构特点和发光性能,并简要讨论了其在有机发光二极管(organic light-emitting diodes,OLEDs)中的潜在应用。 相似文献
950.
Prof. Makoto Tadokoro Masaki Itoh Ryota Nishimura Kensuke Sekiguchi Dr. Norihisa Hoshino Dr. Hajime Kamebuchi Prof. Jun Miyazaki Dr. Fumiya Kobayashi Prof. Motohiro Mizuno Prof. Tomoyuki Akutagawa 《Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany)》2022,28(47):e202201397
A new H-bonded crystal [RuIII(Him)3(Im)3] with three imidazole (Him) and three imidazolate (Im−) groups was prepared to obtain a higher-temperature proton conductor than a Nafion membrane with water driving. The crystal is constructed by complementary N−H⋅⋅⋅N H-bonds between the RuIII complexes and has a rare Icy-c* cubic network topology with a twofold interpenetration without crystal anisotropy. The crystals show a proton conductivity of 3.08×10−5 S cm−1 at 450 K and a faster conductivity than those formed by only HIms. The high proton conductivity is attributed to not only molecular rotations and hopping motions of HIm frameworks that are activated at ∼113 K, but also isotropic whole-molecule rotation of [RuIII(Him)3(Im)3] at temperatures greater than 420 K. The latter rotation was confirmed by solid-state 2H NMR spectroscopy; probable proton conduction routes were predicted and theoretically considered. 相似文献