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972.
973.
圆环旋转黏性液体射流空间不稳定性研究 总被引:4,自引:2,他引:2
利用线性稳定性理论, 进行了液体黏性对不同旋转强度下圆环旋转液体射流 空间不稳定性影响的研究. 在推导出的三维扰动下具有固体涡核型旋转速度分布的圆环旋转 黏性液体射流色散方程的基础上, 针对中低速射流, 进行了类反对称模式与类对称模式下圆 环旋转黏性液体射流的空间不稳定性分析. 研究结果表明, 对于旋转强度较大的圆环旋转液 体射流, 液体黏性的增加, 不利于射流的破碎; 随着液体黏性的增加, 射流的特征频率和最 不稳定波数减小. 然而, 对于旋转强度较小的圆环旋转液体射流, 液体黏性的增加, 有利于 射流的破碎; 随着液体黏性的增加, 类反对称模式下射流特征频率先减小后增大, 类对称模 式下射流特征频率增大; 随着液体黏性的增加, 类反对称模式下射流最不稳定波数先减小后 增大, 类对称模式下射流最不稳定波数增大. 相似文献
974.
针对圆环刀具切触加工自由曲面,提出了一种新的基于动力学过程的多点切触刀位算法,该算法主要来自于柔顺自适应刀具吻合曲面的动力学和运动学过程。从分析圆环曲面的几何性质入手,结合动力学观点,分析自适应圆环刀具运动规律。采用 MATLAB 编写算法程序对自由开阔模具曲面多点切触刀位数据进行计算,并对刀位误差及加工带宽作了简要分析,最后利用ADAMS进行仿真验证,结果与计算方法吻合。 相似文献
975.
镉在不同质地水稻土剖面中的分布特征及与作物吸收的关系 总被引:4,自引:0,他引:4
通过野外定点采集土壤和作物植株、籽粒样品, 利用石墨炉(novAA400)原子吸收法, 研究了成都平原稻麦轮作下水稻土剖面中镉的分布特征及其与水稻、小麦吸收镉的相关性。结果表明,土壤剖面中的镉主要集中在0~15 cm的耕层土壤,总体表现为“向根层富集”的特征,土壤全镉和有效态镉均随土层深度的增加而逐渐降低,30~45 cm土层的全镉和有效态镉含量平均值分别为表层的47.60%和39.49%。不同质地土壤中的镉向下迁移量大小顺序为砂壤>重壤>中壤,以15~30 cm土层的迁移量差异最大。土壤pH与0~15 cm土层的有效态镉含量间相关性不显著(r=-0.46),与15~30 cm和30~45 cm土层有效态镉含量间呈显著的负相关(r=-0.78*~-0.86**)。水稻、小麦秸秆和籽粒镉含量与0~15 cm和30~45 cm土层的全镉含量间相关性不大(r=-0.092~-0.383, 0.174~0.424),但与0~15 cm和15~30 cm土层的有效态镉含量呈显著正相关(r=0.766*~0.953**),与30~45 cm土层的有效态镉含量相关性不显著(r=0.526~0.584)。因此,土壤有效态镉含量比全镉含量更适合作为农作物产品安全的土壤镉污染评价指标。 相似文献
976.
温度和压强的变化对谱线线型峰值的影响 总被引:2,自引:0,他引:2
谱线线型是用于气体浓度测量中的一个重要参数。本文基于温度(压强)变化会引起相应压强(温度)的变化这一点,考虑温度和压强同时变化对气体线型峰值的影响。通过分析氟化氢的吸收谱线,发现可用Lorentzian线型来计算峰值吸收系数的温度和压强范围都扩大,而Gaussian线型在绝大数情况下不能用来计算峰值吸收系数;在一定的温度范围和压强范围内,如果只考虑压强或温度的变化,由此计算的三种线型峰值(Gaussian,Lorentzian和Voigt)的相对误差大于0.1。因此,在计算线型峰值时,需考虑压强和温度同时变化对线型峰值的影响。最后分别讨论了甲烷、二氧化碳、一氧化碳及一氧化氮,得到与氟化氢结论相似的结论,结论的不完全相同是由于每种气体在波数、压力展宽系数、相对分子质量及温度系数上的不同而导致。 相似文献
977.
激光诱导击穿光谱对不规则未知镀层样品的分析 总被引:1,自引:0,他引:1
传统经典的镀层分析方法分析速度慢,对于不规则镀层样品较难分析,文中在最佳分析条件下,采用激光诱导击穿光谱法对两块不规则未知镀层样品进行分析,镀层分析曲线表明,两块未知镀层样品采用渗锌工艺制备而成,镀层表面的锌、 铁元素是主量元素,少量的铬起钝化作用,镀层界面下则是中低合金钢,用一套中低合金钢标准样品建立校准曲线,准确分析了镀层界面下中低合金钢的化学成分及Cr和Mo元素在镀层表面的含量变化情况,从而对未知不规则镀层样品的化学成分有一个深入的了解。 相似文献
978.
Density Functional Theory Study on Mechanism of Forming Spiro-Ge-heterocyclic Ring Compound from Me2Ge=Ge: and Acetaldehyde
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The H2Ge=Ge:, as well as and its derivatives (X2Ge=Ge:, X=H, Me, F, Cl, Br, Ph, Ar, : : :) is a kind of new species. Its cycloaddition reactions is a new area for the study of germy-lene chemistry. The mechanism of the cycloaddition reaction between singlet Me2Ge=Ge: and acetaldehyde was investigated with the B3LYP/6-31G* method in this work. From the potential energy profile, it could be predicted that the reaction has one dominant re-action pathway. The reaction rule is that the two reactants firstly form a four-membered Ge-heterocyclic ring germylene through the [2+2] cycloaddition reaction. Because of the 4p unoccupied orbital of Ge: atom in the four-membered Ge-heterocyclic ring germylene and the π orbital of acetaldehyde forming a π→p donor-acceptor bond, the four-membered Ge-heterocyclic ring germylene further combines with acetaldehyde to form an intermedi-ate. Because the Ge atom in intermediate happens sp3 hybridization after transition state, then, intermediate isomerizes to a spiro-Ge-heterocyclic ring compound via a transition state. The research result indicates the laws of cycloaddition reaction between Me2Ge=Ge: and ac-etaldehyde, and lays the theory foundation of the cycloaddition reaction between H2Ge=Ge: and its derivatives (X2Ge=Ge:, X=H, Me, F, Cl, Br, Ph, Ar, : : :) and asymmetric π-bonded compounds, which are significant for the synthesis of small-ring and spiro-Ge-heterocyclic ring compounds. 相似文献
979.
980.