双柱双泵高效液相色谱－电化学法测定尿中香草扁桃酸

采用双柱、双泵和双阀，通过住切换技术对尿中的香草扁桃酸（ＶＭＡ）进行直接进样分离，并用电化学检测器检测。样品先进入柱Ⅰ，初步分离后，包含ＶＭＡ的组分被切换入柱Ⅱ进一步分离。结果显示，此法操作简单、快速，回收率高，重复性好。     

On the thermal behaviour of acetylphenyl-hydroxyaceticacid-4-nitrobenzyl esters

The 4-nitrobenzyl ester of acetylphenylhydroxyacetic acid differs in its melting behaviour from other nitrobenzyl esters of phenylhydroxyacetic or acetylphenylhydroxyacetic acids, the racemate having a higher melting point than the enantiomers. By means of thermal analysis, IR spectroscopy and X-ray diffractometry the ester can be shown to occur in two crystalline modifications. In the process of solidification of the molten mass, at first a modification of higher energy is formed, obviously being caused by an excess of one enantiomer, which is then exothermally rearranged in the lattice of the racemate.     

高效液相色谱法同时测定六种二氢吡啶类钙拮抗剂血药浓度

This paper presents the use of an HPLC method to assay nifedipine,nitrendipine,nimoldipine,nisoldip-ine,felodipine, m-nisoldipine concentration in human plasma simultaneously。 Separation was obtained using ODS column and mobile phase of acetonitrile-water(60:40,V/V)with flow rateof 1 mL/min。They were monitored with UV detector at 238 nm,The retention times for 6 drugs mentionedabove were 5.08,7.50,8.57,10.0,11. 91 and 12. 95 min,respectively。The recoveries were all 97%。     

螺旋链聚甲基丙烯酸三苯甲酯包敷硅胶分离旋光异构体

用螺旋链聚甲基丙烯酸三苯甲酯（ＰＴｒＭＡ）包敷硅胶高效液相色谱法分离了十五对ＰＴＨ衍生氨基酸和药物旋光异构体,十四对系首次在ＰＴｒＭＡ柱上进行分离,其中十三对旋光异构体获得了分离。     

高效液相色谱法测定枸橼酸他莫昔芬片的含量

An RP-HPLC method for the quantitative determination of contents of tamoxifeni citrate tablets was devel-oped.The operating conditions are as follows:CN column,250mm×4.6mm;mobile phase:mixture of methanol-water-glacial acetic acid-sodium heptyl sulfonate(340:160:1: 0.5);internal standard,trimethoprim;detectionwaveiength,254nm;and flow rate,0.6mL/min,Coefficient of variaion was1.1%,This method is simple and re-liable.     

自动化样品预处理的一项新技术——吉尔森ASTED系统及其应用（续完）

自动化样品预处理的一项新技术——吉尔森ＡＳＴＥＤ系统及其应用（续完）陈小华（华运有限公司香港上环永乐街１７２—１７６号永富商业大厦三楼）３应用吉尔森ＡＳＴＥＤ系统已经被广泛地应用在许多领域，如药理学、药物动力学、药物－蛋白质结合研究、毒理学、临床医学...     

牙本质中天冬氨酸消旋化程度的测定——手性毛细管气相色谱法与高效液相色谱法的比较

应用手性毛细管气相色谱法（酸性异丙醇、三氟乙酸酐为衍生试剂）、高效液相色谱法（邻苯二甲醛－Ｎ－乙酰－Ｌ－半胱氨酸为手性衍生试剂）同时测定人类第一磨牙牙本质中天冬氨酸的消旋化程度，结果表明，两者均可有效地用于天冬氨酸对映体的分离测定，但气相色谱检测限（０．２ｐｍｏｌ）低于高效液相色谱（１．０ｐｍｏｌ），而变异系数（７％）、总分析时间（１００ｍｉｎ）均高于高效液相色谱（分别对应为４％，３１ｍｉｎ）。     

应用人工神经网络鉴定高效液相色谱峰纯度

首次应用人工神经网络（ａｒｔｉｆｉｃｉａｌｎｅｕｒａｌｎｅｔｗｏｒｋ,简称ＡＮＮ）鉴定色谱峰纯度,根据判定指标,采用改良反向传播算法对系统进行描述和预报,结果正确,收敛较快,具有一定的理论和实用价值。     

山药中尿囊素的高效液相色谱分析方法研究

建立了山药中尿囊素的高效液相色谱分析方法。样品用甲醇－水（９０：１０,Ｖ／Ｖ）提取,在氨基柱上进行高效液相色谱分析,紫外检测波长２２４ｎｍ,流动相为甲醇－水（８０：２０,Ｖ／Ｖ）,相对标准偏差为２．０％（ｎ＝５）,尿囊素的回收率为９８．８％（ｎ＝４）。     

反相高效液相色谱法同时测定保健口服液中20种甾体激素的研究

建立了利用反相高效液相色谱法同时测定保健口服液中２０种甾体激素的方法,进行了色谱条件的优化和样品预处理方法的探讨,并应用于市售保健口服液中微量激素的测定。最低检出量为０．１６～３．１８ｎｇ,回收率为８０．５％～１０３．１％,相对标准偏差为３．４％～９．２％。