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121.
122.
An VK-Z-Rohren zur Herstellung von Polyamid wurden Verweilzeitspektren mit der Methode der radioaktiven Markierung und der Methode der Indikatoraktivierungsanalyse gemessen. Die nach den beiden Methoden ermittelten Verweilzeitspektren werden miteinander verglichen. Die Übereinstimmung der Verweilzeitspektren wird durch Gegenüberstellung der statistischen Momente und durch einen Test nach Kolmogoroff-Smirnov geprüft. Es wird der experimentelle Aufwand beider Verfahren diskutiert und eine Fehlerabschätzung durchgeführt. 相似文献
123.
Eine der oft angewandten Möglichkeiten der Markierung fester Träger mit gasförmigen Tracern ist die Diffusionstechnik. Die mit dieser Technik hergestellten Träger wurden zu reaktionskinetischen und analytischen Bestimmungen herangezogen. Im vorliegenden Artikel werden die Grenzen und die Möglichkeiten der Anwendung dieser Träger anhand der in der früheren Mitteilung abgeleiteten allgemeinen Erwägungen theoretisch begründet. 相似文献
124.
K. Wetzel J. Dermietzel F. Bauer W. Jockisch M. Rösseler Ch. Wienhold 《Isotopes in environmental and health studies》2013,49(2):50-54
Tracermethoden können wichtige Beiträge zur Aufklärung katalytischer Kohlenwasserstoffreaktionen liefern. In dieser Arbeit werden einige Ergebnisse mehrjähriger Untersuchungen mit 14C-markierten Verbindungen zusammenfassend dargestellt. Es wird speziell auf Benzenbildungsreaktionen bei der Leichtbenzin-Reformierung und auf Reaktionsmechanismen bei der Isomerísierung von C8-Aromaten eingegangen. 相似文献
125.
Residence time spectra and material distributions in an operating caprolactam production plant were measured by means of sodium 24, bromine 82 and technetium 99m. The results of the tracerexperiments contributed to an optimization of the plant. 相似文献
126.
Nicholas Douglas Charles J. Neef Robert A. Rogers Jake A. Stanley Jacob Armitage Ben Martin Todd W. Hudnall William J. Brittain 《Journal of Physical Organic Chemistry》2013,26(8):688-695
The synthesis and reactivity of a tetrahydrochromeno[2,3‐b]indoles are reported. Evidence for reversible ring‐opening is based on H/D exchange and trapping experiments. These compounds readily undergo reaction with tetra‐n‐butylammonium cyanide. The cyanide reaction is 10–100× faster when the solution is irradiated with 350 nm light. Reaction with trimethylsilyl cyanide occurs only with UV irradiation demonstrating photoreactivity. The rate of tetrahydrochromeno[2,3‐b]indole ring‐opening is greater for (i) Me substitution at the hemiaminal carbon (compared to Ph), and (ii) substitution of fluorine at the 9‐position of the indole. Under acidic conditions, the ring‐opened indolium ion is observed. Copyright © 2013 John Wiley & Sons, Ltd. 相似文献
127.
Eleven triazolyl substituted tetrahydrobenzofuran derivatives were synthesized in high yields as novel H+/K+‐ATPase inhibitor via one‐pot CuI‐catalyzed three‐component click reaction of azide, secondary amine and 3‐bromopropyne under mild conditions in water. Their structures were characterized by NMR, IR, ESI‐MS, elemental analysis and single‐crystal X‐ray diffraction analysis. Most of the target compounds exhibited better H+/K+‐ATPase inhibitory activity than commercial omeprazole with IC50 values less than 15 µmol·L?1. The initial structure‐activity analysis suggested that the triazole substituted by cycloalkyl, aromatic ring or O‐containing side‐chain seemed to be beneficial for enhancing the activity. 相似文献
128.
An unusual substitution reaction of an aromatic sulfonic group based on 3-carbonyl-4-phenolsulfonic acid was discovered in a diazo-coupling process.The reaction occurred under mild reaction conditions (pH 8.0-9.0.0-5 C,solvent:water) within a short reaction time(1h).A plausible substitution reaction mechanism by phenol-ketone resonance was proposed. 相似文献
129.
Jordanka Petrova Nikolai G. Vassilev Marko Kirilov 《Phosphorus, sulfur, and silicon and the related elements》2013,188(3-4):457-463
Abstract The reaction of the lithium derivative of diethyl ester of phenylmethanephosphonic acid (1-Li) with alkanones, cycloalkanones, alkylaryl and diarylketones 2s-b is studied at -70°C in THF. The corresponding adducts-diethyl esters of l-phenyl-2,2-dialkyl(phenyl)-2-hydroxyethanephosphonic acids 3s-h are isolated, their yields being usually higher at short reaction time. The olefination of 3-Li as well as of 3 (both by thermolysis or in acidic media) proceeds in low degree, while in the case of 3-Na the yields of alkenes 4 are good. The relative configurations of 3b. 31 and 3g are determined by IR and NMR-spectra, as well as by their stereospecific olefination. “Threo”-stereoselectivity of the addition stage of the reaction of 1-Li with 2b, 21 and 2g is observed, the “threo”/“erythro” ratio remaining independent on the reaction time. 相似文献
130.
A four-step phenomenological chemical–kinetic model is presented that is believed to apply to many aspects of combustion of most hydrocarbons at temperatures above about 1000 K. The mechanism involves chain initiation through reactive collision of fuel and oxidizer molecules, fuel consumption in a step that removes radicals, oxidizer consumption in a step that produces radicals and a chain termination step. An expression for the autoignition time is derived on the basis of this model and is applied to describe the ignition of propane–air mixtures and a few other hydrocarbons. It is shown that excellent agreement with ignition times obtained from detailed chemistry can be achieved by this model. 相似文献