排序方式: 共有79条查询结果,搜索用时 31 毫秒
11.
猪肉产量受诸多因素影响,因此数据波动性大,并且具有小样本性及贫信息等特点.本文采用基于最小二乘法的GM(1,1)模型对我国未来几年内猪肉产量进行了短期预测.首先,介绍了GM(1,1)模型;然后,通过最小二乘法的原理弱化波动较大的数据,减少随机性,加强规律性,建立基于最小二乘法的GM(1,1)模型;其次,结合2008至2014年我国猪肉产量数据建立预测模型;最后,使用2014年数据对模型的可靠性进行验证,基于最小二乘法的GM(1,1)模型的预测结果更加接近实际值.预测结果显示未来3年中国猪肉产量将持续增加.该模型为其他相关预测提供了理论依据,也便于我国对未来猪肉产品市场进行宏观调控,维持猪肉市场平衡,避免猪肉价格波动风险. 相似文献
12.
建立了分子印迹固相萃取/高效液相色谱法测定猪肝中盐酸克伦特罗残留量的方法。以ASB C18色谱柱(250 mm×4.60 mm,5μm)分离,流动相为甲醇-水(45∶55,p H 3.0),紫外检测波长243 nm,进样量10μL,流速0.6 m L/min,柱温30℃。分子印迹固相萃取条件为:上样溶剂为双蒸水,上样流速为0.6 m L/min;洗脱剂为1%三氟乙酸的甲醇溶液。上述优化条件下,该方法在0.432~4.32μg/m L范围内线性关系良好,相关系数(r)为0.999 0。加标回收率为84.7%~92.0%,相对标准偏差(RSD)为1.5%~1.8%。方法的准确度和精密度满足残留分析的要求。 相似文献
13.
《Analytical letters》2012,45(1):97-109
A method for analysis of 13 polycyclic aromatic hydrocarbons in charcoal-grilled pork was established by high performance liquid chromatography with ultraviolet detection. The cleanup and preconcentration steps include ultrasonic extraction, saponification, liquid-liquid extraction, and solid-phase extraction. Under the optimization experimental conditions, polycyclic aromatic hydrocarbons would be determined at trace level with recoveries between 68.5% and 102.8%. Additionally, the influence of grilling time on polycyclic aromatic hydrocarbons content was investigated. It was testified that when the roasting time reached 4 minutes under the experimental conditions, the content of carcinogen benzo(a)pyrene had exceeded the limit of the European Union. 相似文献
14.
基于高光谱成像的生鲜猪肉细菌总数预测建模方法研究 总被引:8,自引:0,他引:8
生鲜猪肉中细菌总数(TVC)超标会直接危害大众,为此研究验证高光谱成像技术结合相应的建模方法预测生鲜猪肉中TVC的可行性。针对非线性、小样本问题, 以及光谱维和空间维的大数据量问题,在综合比较偏最小二乘回归(PLSR)、人工神经网络(ANNs)和最小二乘支持向量机(LS-SVM)3种建模方法的基础上,最终选取了LS-SVM方法组建模型。3种建模方法综合比较的结果表明,LS-SVM同时兼顾了训练精度和泛化能力两方面的性能,使其都能做到最优,与标准平板菌落计数法所检测TVC的决定系数分别为0.987 2和0.942 6,校正均方根误差和预测标准均方根误差分别为0.207 1和0.217 6,其建模性能优于其他方法。研究结果表明,高光谱成像技术结合LS-SVM预测建模方法可作为快速、非破坏预测生鲜猪肉TVC的有效手段。 相似文献
15.
高效液相色谱法分析牛和猪肌肉组织中残留的安乃近药物的三种代谢物 总被引:1,自引:0,他引:1
建立了牛和猪肌肉组织中残留的安乃近药物的3种代谢物 4-甲酰氨基安替比林(FAA)、4-氨基安替比林(AA)和 4-甲基氨基安替比林(MAA)的高效液相色谱测定法。肌肉组织样品均质后采用硫酸钠-亚硫酸钠溶液提取,过滤后经C18固相萃取柱净化,采用Inertsil ODS-3色谱柱分离,甲醇和水梯度洗脱,于265 nm波长下检测,外标法定量FAA,内标法定量AA和MAA(以 4-异丙基氨基安替比林作为内标物)。FAA的检出限为12.5 μg/L,AA的检出限为15.0 μg/L,MAA的检出限为20.0 μg/L;3种代谢物的测定低限均为50 μg/L;在添加水平为50~400 μg/kg范围内,FAA的回收率为81.3%~92.5%,AA的回收率为82.0%~96.0%,MAA的回收率为80.4%~90.6%,相对标准偏差均在7%以内。 相似文献
16.
湛江市鲜瘦猪肉营养价值的比较研究 总被引:1,自引:1,他引:0
首次报道湛江市鲜瘦猪肉的水分含量、干重及无机金属元素含量。与全国代表值比较实验测得水分含量高4.71%,干重均值低4.71%,两者经统计学处理均呈现极显著性差异,人体重要的无机金属营养元素Zn、Cu、Fe、Ca、Mg、Na、K均呈现极显著性的降低,上述结果提示,湛江市现市售鲜瘦猪肉的营养价值已显著下降。 相似文献
17.
建立了猪肉中11种常见的磺胺类兽药残留的两步液液萃取-固相萃取净化-高效液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)检测方法。猪肉样品经乙酸乙酯(含2%(v/v)甲酸)及丙酮分两步液液萃取,正己烷脱脂,Oasis MCX混合阳离子固相萃取小柱净化,氮吹浓缩,定容,过滤膜后进行高效液相色谱-串联质谱分析。采用多反应监测正离子模式进行检测,以基质校准曲线外标法定量。结果表明,在20~400 μg/L范围内11种磺胺类药物均呈现良好的线性关系(相关系数(r2)≥ 0.99),检出限(LODs)(S/N=3)和定量限(LOQs)(S/N=10)分别为0.1~1.0 μg/kg和0.2~3.0 μg/kg。对阴性猪肉样品,在50、100、200 μg/kg 3个水平下分别进行加标回收试验,测得各待测物的平均回收率为79.3%~105.5%之间,相对标准偏差为1.3%~11.6%(n=6)。该方法比采用一步液液萃取法具有更高的提取效率,同时结合固相萃取净化方法进一步富集目标化合物,降低了基质干扰,提高了检测灵敏度。 相似文献
18.
19.
建立了固相萃取和超高效液相色谱-电喷雾串联质谱(UPLC-ESI-MS/MS)同时测定猪肉中20种精神药物残留的方法。样品采用碱性乙腈作为提取试剂,提取液经Oasis MCX固相萃取柱净化后,以含0.1%(v/v)甲酸的水溶液和乙腈作为流动相梯度洗脱,用C18色谱柱分离,正离子模式扫描,多反应监测模式检测。20种化合物在5~100 μg/L质量浓度范围内均呈良好的线性关系,线性相关系数均大于0.99,以S/N≥10计算方法的定量限为5 μg/kg。在空白猪肉中添加5、10和50 μg/kg水平的20种药物,其平均回收率为66.8%~97.2%,相对标准偏差(RSD)为4.2%~12.4%。本方法快速、准确、可靠,适用于猪肉中精神药物多残留的同时测定。 相似文献
20.
《Biomedical chromatography : BMC》2017,31(6)
In this study, an analytical method was developed for quantification of residues of the anthelmintic drug phenothiazine (PTZ) in pork muscle using liquid chromatography–tandem mass spectrometry. Muscles were extracted using 0.2% formic acid and 10 mm ammonium formate in acetonitrile, defatted and purified using n ‐hexane. The drug was well separated on a Waters XBridge™ C18 analytical column using a binary solvent system consisting of 0.2% formic acid and 10 mm ammonium formate in ultrapure water (A) and acetonitrile (B). Good linearity was achieved over a six‐point concentration range in matrix‐matched calibration with determination coefficient =0.9846. Fortified pork muscle having concentrations equivalent to and double the limit of quantification (1 ng/g) yielded recovery ranges between 100.82 and 104.03% and relative standard deviations <12%. Samples (n = 5) collected from large markets located in Seoul City tested negative for PTZ residue. In conclusion, 0.2% formic acid and ammonium formate in acetonitrile can effectively extract PTZ from pork muscle without solid‐phase extraction, a step normally required for cleanup before analysis and the validated method can be used for routine analysis to ensure the quality of animal products. 相似文献