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71.
Ni-SDC固体氧化物燃料电池阳极的合成和性质   总被引:4,自引:0,他引:4  
采用柠檬酸-硝酸盐溶胶-凝胶低温自蔓延燃烧法制备氧化镍(NiO)粉末和Ce0.8Sm0.2O1.9(SDC)粉末,并将NiO与SDC按不同质量比和不同制备工艺制备了固体氧化物燃料电池(SOFC)的阳极前身。再用自组装的还原装置将其在820℃经2.5h还原后,采用四端子法测量其电导率值。分析了阳极片电导率与阳极片微结构、Ni的质量百分数、混合研磨时间及烧结温度之间的关系。结果显示,阳极片的电导率强烈依赖于镍含量和制备工艺。  相似文献   
72.
Using microelectrophoresis and electric light scattering techniques, we investigated the adsorption characteristics, surface coverage and surface electric parameters of superstructures from two isoforms of plastocyanin, PCa and PCb, in an oxidized state adsorbed on β-ferric hydrous oxide particles. The surface electric charge and electric dipole moments of the composite particles and the thickness of the protein adsorption layer are determined in a wide pH range, at different ionic strengths and concentration ratios of PC to β-FeOOH. The adsorption of the two proteins was found to shift the particles’ isoelectric point and to alter the total electric charge and the electric dipole moments of the oxide particles to different extent. A “reversal” in the direction of the permanent dipole moment is observed at lower pH for PCb- than for PCa-coated oxide particles. Strict correlation is found between the changes in the electrokinetic charge of the composite particles and the variation in their “permanent” dipole moments. Data suggest that the adsorption of the proteins is driven by electrostatic and/or hydrophobic interactions with the oxide surfaces dependent on pH. The adsorption behaviour is consistent with the involvement of the “eastern” and “northern” patches of the plastocyanin molecules in their adsorption on the oxide surfaces that are differently charged depending on pH.  相似文献   
73.
本文研究了马来酸酐和环氧丙烷交替共聚,发现Nd(P_(507))_3-Al(i-Bu)_3是马来酸酐(MAn)和环氧丙烷(PO)交替共聚的良好催化剂,并用红外光谱,核磁共振谱研究了共聚物的结构。  相似文献   
74.
赵沁  王新平  蔡天锡 《催化学报》2002,23(6):575-579
 综述了近年来利用固体电解质电解池消除NO的研究进展.重点总结了电化学消除NO研究体系、电化学消除NO分解机制、O2-在固体电解质电解池中传导的控速步骤、电极种类和形态对NO分解性能的影响以及直流与交流电作用的差异等几个方面的研究结果.在RuO2—Ag—YSZ—Pd电解池上实现的NO选择性分解是迄今为止的最佳结果,500℃下NO的转化率为31.8%,NO的分解活性是O2的分解活性的13倍.该领域今后研究的主要方向是,进一步提高NO分解相对于共存O2离子化的选择性、降低O2-在阴极界面处的传导阻力和探寻可在更低温度传导O2-的新的固体电解质  相似文献   
75.
Vanadium oxide nanotubes (VO x -NT) have been prepared by mixing hexadecylamine with V2O5·nH2O gels. This procedure was followed by an hydrothermal treatment (150–180°C, 2–7 days) which leads to a large quantity of VO x -NT. SEM and XRD analysis have been used to optimize the temperature and reaction time required for production of VO x -Nt and morphology of the nanotubes investigated by TEM.  相似文献   
76.
The effect of the incorporation of small amounts (1–5 wt%) of semiconducting BaBiO3 and metallic Ba0.6K0.4BiO3 additives on the rechargeability of electrolytic manganese dioxide (EMD) cathodes in alkaline cells in the one-electron regime has been investigated. Both the BaBiO3 and Ba0.6K0.4BiO3 additives lead to better cyclability compared to the previously known binary oxide additive Bi2O3. X-ray diffraction patterns recorded before and after 30 cycles as well as cyclic voltammograms recorded after first and 30 cycles reveal that the better cyclability in the presence of BaBiO3 and Ba0.6K0.4BiO3 additives is due to the suppression of the formation of unwanted, electrochemically inactive birnessite and hausmannite phases and a shifting of the second-electron capacity of Mn to higher potentials.  相似文献   
77.
研究了1,10-双(1′-苯基-3′-甲基-5′-氧代吡唑-4-基)癸二酮-[1,10](BPMPDD,H2A)与三苯基氧化膦(TPPO,B)的氯仿溶液从硝酸介质中对Sm(Ⅲ)的协同萃取行为,计算了体系的酸性协萃系数RA和协萃系数R,用斜率法测得协萃合物的组成为SmA·HA·B,计算了协萃平衡常数,用萃取法制得了固态协萃合物,并对其组成、IR及TG-DTA进行了研究  相似文献   
78.
79.
A Contribution on Ternary Oxides of the AMO4-Type (A = Ti3+, Cr3+; M = Nb5+, Ta5+ ) CrNbO4, CrTaO4, TiNbO4, and TiTaO4 were prepared by CO2-laser technique. X-ray single crystal investigations show a random distribution of the metal ions in Rutil type structure, space group D–P42/mnm. Calculations of the free energy of reaction between Ti2O3 and Nb2O5 show higher stability of TiO2 beside NbO2. In TiNbO4 both metals exhibit the oxidation state +4.  相似文献   
80.
ICP激发光源以其独特的功能使ICP/AES技术在稀土分析中的应用日益广泛,在一定程度上取代了经典的直流电弧光谱法,但应指出,由于常规雾化器的低雾化效率(≤5%)和试样的高倍稀释,ICP/AES技术的实际检测能力的改善并不明显,本文用ICP光谱法测定了  相似文献   
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